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CPHI制藥在線 資訊 中青年成脫發(fā)“重災區(qū)”,“禿頭”治療藥物研究幾何?

中青年成脫發(fā)“重災區(qū)”,“禿頭”治療藥物研究幾何?

熱門推薦: 脫發(fā) 非那雄胺 米諾地爾
作者:四月的雨  來源:藥智頭條
  2023-08-17
近日,湖北開展了2023年中青年脫發(fā)補貼活動,凡是滿足要求的人群,皆可領取脫發(fā)補貼,此消息一出,便引發(fā)了大眾對中青年群體脫發(fā)問題的關注。

       近日,湖北開展了2023年中青年脫發(fā)補貼活動,凡是滿足要求的人群,皆可領取脫發(fā)補貼,此消息一出,便引發(fā)了大眾對中青年群體脫發(fā)問題的關注。

湖北發(fā)起2023年中青年脫發(fā)補貼活動

       圖1 湖北發(fā)起2023年中青年脫發(fā)補貼活動

       圖片來源:湖北日報官微

       目前我國中青年群體的脫發(fā)問題日發(fā)嚴重,據國家衛(wèi)健委數據顯示,我國目前脫發(fā)人群超2.5億人,30歲以下脫發(fā)人群占70%,目前脫發(fā)人群正在呈現年輕化發(fā)展,所以對于藥物的需求也日益提高。

       全球5款脫發(fā)治療藥物獲批

       最高35萬元/年

       龐大的脫發(fā)人群以及日益增長的生發(fā)需求催生了國內百億級的脫發(fā)治療市場,下表為據藥智數據整理而得的當前全球以及國內已獲批的治療脫發(fā)藥物。

       表1 已獲批治療脫發(fā)藥物

已獲批治療脫發(fā)藥物

       數據來源:藥智數據

       當前全球共有5款治療脫發(fā)藥物上市,其中3款的原研在我國上市,1款原研未在國內上市,但多個仿制藥在國內上市,最后一款原研處于NDA申請階段。

       米諾地爾,脫發(fā)領域常青樹

       米諾地爾是一款外用制劑,最早由Upiohn公司所開發(fā),并分別于1988和1991年在美國獲批治療男性及女性脫發(fā)的適應癥。米諾地爾原研雖未在我國上市,但仿制藥已在我國獲批多款,同時涉及多個劑型以及企業(yè)。

米諾地爾在我國獲批情況

       圖2 米諾地爾在我國獲批情況

       圖片來源:藥智數據

       米諾地爾作用機制為通過開放鉀離子通道來增加毛囊血流供應,進而改變毛囊生長周期來促進毛發(fā)生長。從1988年獲批上市至今,米諾地爾一直是治療脫發(fā)的一線用藥。

       市場方面,米諾地爾也是全球最暢銷的治療脫發(fā)的藥物。據華泰證券研究報告,米諾地爾2023年在我國的銷售額預計超30億元,并且2031年米諾地爾在我國的市場規(guī)模有望突破百億人民幣大關。

我國米諾地爾市場規(guī)模

       圖3 我國米諾地爾市場規(guī)模

       圖片來源:華泰證券研究報告截圖

       非那雄胺,銷售額逐年下滑

       非那雄胺是一款特異性的II型5α-還原酶抑制劑,于1997年獲批用于治療脫發(fā),主要通過抑制5α-還原酶活性來阻斷睪 酮轉化為二氫睪 酮,從而改善脫發(fā),非那雄胺有效率可達80%。

       雖然非那雄胺效果不差,但是其副作用為二氫睪 酮濃度降低,帶來的后果就是性欲減退以及勃起功能障礙,因此該藥物的副作用限制了其市場規(guī)模。

       據藥智數據顯示,2021年以前非那雄胺在我國的銷售額可達10億元以上,而后續(xù)由于受到集采的影響,其銷售額受到較大影響,2022年僅3.78億元。

我國非那雄胺銷售額

       圖4 我國非那雄胺銷售額

       圖片來源:藥智數據

       利特昔替尼,每年需花費35萬元

       今年6月,輝瑞所研發(fā)的JAK3抑制劑利特昔替尼獲FDA批準上市,用于治療12歲及以上嚴重斑禿患者。利特昔替尼也是FDA批準的唯一一個用于治療12歲以上青少年患有嚴重斑禿的藥物。

       臨床數據顯示,接受50mg規(guī)格該藥物治療6個月后,患者23%頭皮毛發(fā)覆蓋率達到80%以上,SALT總評分≤20。

       雖然該藥物有效性不錯,但價格也是不菲。據外媒報道,利特昔替尼膠囊每年的花費大概在4.9萬美元,大約折合人民幣35萬元。

       巴瑞替尼,國內首 款治療重度斑禿藥物

       今年3月,禮來官宣其在研藥物JAK抑制劑巴瑞替尼片正式獲得我國藥監(jiān)局批準,用于治療成人重度斑禿,巴瑞替尼也成為了我國首 個獲批的用于治療重度斑禿的靶向藥物。

       臨床數據顯示,使用該藥物治療36周后,大約有三分之一接受4mg規(guī)格巴瑞替尼和五分之一接受2mg規(guī)格巴瑞替尼治療的重度斑禿患者頭皮毛發(fā)覆蓋面積超過80%,同時,約三分之一患者達到眉毛或睫毛完全再生或者沒有明顯缺失的指標。

       巴瑞替尼的獲批填補了我國重度斑禿患者的用藥需求,為我國重度斑禿患者提供了新的治療選擇。

       除以上幾款獲批藥物外,目前全球有多款藥物處于臨床階段。

       全球近10款治療脫發(fā)藥物進入臨床3期

       搜索藥智數據顯示,當前全球共有近30款治療脫發(fā)的新藥處于臨床階段,其中8款處于臨床3期階段,目前我國只有福瑞他恩處于臨床3期階段。

       福瑞他恩是由開拓藥業(yè)/開禧醫(yī)藥共同研發(fā)的同類首 創(chuàng)AR抑制劑。不同于非那雄胺,福瑞他恩主要通過與雄激素競爭結合雄激素受體,從而在局部抑制雄激素及其受體所介導的信號通路的傳導。這一機制可避免雄激素水平的降低,因此不會產生類似于非那雄胺的副作用。

       有效性及安全性方面,其臨床2期試驗數據顯示,使用0.5%濃度福瑞他恩治療24周后,患者目標區(qū)域內非毳毛數(TAHC)較基線增加約10根/cm2。此外,福瑞他恩的安全性良好,不良事件多為輕度的局部皮膚刺激,且發(fā)生率同安慰劑組相當。

       表2 全球在研脫發(fā)新藥

全球在研脫發(fā)新藥

       數據來源:藥智數據

       小 結

       當前脫發(fā)已成為了流行性問題,且脫發(fā)年齡逐漸呈年輕化發(fā)展,中青年已經成為脫發(fā)的主要人群。但是目前仍缺少安全有效的治療藥物,患者的臨床需求很大程度上未被滿足。期待上述的臨床階段新藥可以出現破局的選手,早日將這一“世紀難題”解決。

       參考資料

       [1]華泰證券 脫發(fā)行業(yè):逝者如斯夫,春風吹又生.

       [2]雄激素性脫發(fā)藥物治療及新藥研究進展

       [3]https://mp.weixin.qq.com/s/ZjQfDqvUY0Zev0T9Ox8pJw

       [4]https://www.kintor.com.cn/news/300.html

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