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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 百時(shí)美施貴寶宣布新輔助歐狄沃(納武利尤單抗)聯(lián)合化療,序貫歐狄沃輔助治療的圍手術(shù)期治療方案可顯著提高可切除非小細(xì)胞肺癌患者的無(wú)事件生存期

百時(shí)美施貴寶宣布新輔助歐狄沃(納武利尤單抗)聯(lián)合化療,序貫歐狄沃輔助治療的圍手術(shù)期治療方案可顯著提高可切除非小細(xì)胞肺癌患者的無(wú)事件生存期

熱門(mén)推薦: CheckMate -77T 百時(shí)美施貴寶 歐狄沃
來(lái)源:美通社
  2023-11-01
百時(shí)美施貴寶近日宣布,III期研究CheckMate -77T達(dá)到了盲態(tài)獨(dú)立中心評(píng)估(BICR)的主要終點(diǎn),證實(shí)改善了IIA期至IIIB期可切除非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的無(wú)事件生存期(EFS)。

       CheckMate -77T 是百時(shí)美施貴寶第二項(xiàng)將免疫聯(lián)合療法用于非轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌,并取得陽(yáng)性結(jié)果的III期研究

       此次陽(yáng)性結(jié)果進(jìn)一步強(qiáng)化了以歐狄沃為基礎(chǔ)的療法用于早期癌癥的證據(jù),目前歐狄沃已在六項(xiàng) Ⅲ期研究中被證實(shí)可以顯著改善相應(yīng)瘤種的治療效果,涵蓋肺癌、膀胱癌、食管/胃食管連接部癌和黑色素瘤

       百時(shí)美施貴寶近日宣布,III期研究CheckMate -77T達(dá)到了盲態(tài)獨(dú)立中心評(píng)估(BICR)的主要終點(diǎn),證實(shí)改善了IIA期至IIIB期可切除非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的無(wú)事件生存期(EFS)。在預(yù)先設(shè)定的中期分析中,與新輔助化療聯(lián)合安慰劑、序貫手術(shù)和安慰劑輔助治療相比,新輔助歐狄沃(納武利尤單抗)聯(lián)合化療、序貫手術(shù)和歐狄沃輔助治療的圍手術(shù)期方案顯示出具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的EFS改善。以歐狄沃為基礎(chǔ)的治療方案的安全性特征與此前報(bào)道的 NSCLC 研究一致。

       "近年來(lái),我們?cè)诜寝D(zhuǎn)移性NSCLC的治療方面取得了巨大的科學(xué)進(jìn)步,并始終致力于探索新的治療方案,期望幫助更多患者獲得更好的長(zhǎng)期獲益。"百時(shí)美施貴寶公司副總裁、胸部腫瘤項(xiàng)目全球負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)博士Abderrahim Oukessou表示,"此前我們?cè)贑heckMate -816研究中取得的數(shù)據(jù)讓歐狄沃成為了目前唯一獲批用于NSCLC新輔助治療的 PD-1 抑制劑,而今天的結(jié)果進(jìn)一步鞏固了我們?cè)诳汕谐齆SCLC領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位,并充實(shí)了我們?cè)谛夭磕[瘤領(lǐng)域的革命性科學(xué)成果。我們衷心感謝參與該試驗(yàn)的患者和研究人員:正是他們的付出,使我們得以進(jìn)一步深入了解免疫療法對(duì)于早期癌癥患者治療的重要意義。"

       百時(shí)美施貴寶將完成對(duì) CheckMate -77T研究現(xiàn)有數(shù)據(jù)的全面評(píng)估,并期待在即將舉行的醫(yī)學(xué)會(huì)議上向業(yè)內(nèi)同道公布研究結(jié)果。與此同時(shí),公司將同步與衛(wèi)生監(jiān)管部門(mén)就相關(guān)研究結(jié)果展開(kāi)討論。目前,該研究仍在進(jìn)行中,以評(píng)估其次要終點(diǎn)——總生存期(OS)。

       截至目前,歐狄沃與以歐狄沃為基礎(chǔ)的聯(lián)合療法已在四個(gè)瘤種的新輔助、輔助或圍手術(shù)期治療中顯示出療效改善,覆蓋肺癌、膀胱癌、食管/胃食管連接部癌和黑色素瘤。

       本資料中涉及的信息僅供參考,請(qǐng)遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士的意見(jiàn)或指導(dǎo)。

       關(guān)于 CheckMate -77T

       CheckMate -77T 是一項(xiàng) III期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心研究,在 452 名IIA至IIIB 期可切除非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中評(píng)估了新輔助歐狄沃聯(lián)合化療,序貫手術(shù)和歐狄沃輔助治療,對(duì)比新輔助化療聯(lián)合安慰劑,序貫手術(shù)和安慰劑輔助治療的療效與安全性。該研究的主要終點(diǎn)是無(wú)事件生存期(EFS)。次要終點(diǎn)包括總生存期(OS)、病理完全緩解(pCR)和主要病理緩解(MPR)。

       關(guān)于肺癌

       肺癌是全球癌癥死亡的首要原因。非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是最常見(jiàn)的肺癌類(lèi)型之一,占診斷病例總數(shù)的 84%。非轉(zhuǎn)移性患者占 NSCLC 診斷病例的大多數(shù)(約 60%,其中多達(dá)一半患者可切除),并且隨著篩查的普及,預(yù)計(jì)這一比例會(huì)隨著時(shí)間的推移而增加。雖然許多非轉(zhuǎn)移性 NSCLC 患者可以通過(guò)手術(shù)治愈,但仍有 30% 至 55% 的患者在切除后出現(xiàn)復(fù)發(fā)并死于該疾病,因此需要通過(guò)采用手術(shù)前(新輔助治療)和/或手術(shù)后(輔助治療)的治療以改善長(zhǎng)期療效。

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