在普那布林上市失敗、公司被恒瑞醫(yī)藥訴至公堂后,萬(wàn)春醫(yī)藥對(duì)普那布林的研發(fā)似乎并未就此停止。
9月27日,萬(wàn)春醫(yī)藥發(fā)布公告,將在2023 SITC年會(huì)展示普那布林免疫激活結(jié)合放射與免疫檢查點(diǎn)阻斷增強(qiáng)抗腫瘤反應(yīng)的海報(bào)。后續(xù),普那布林的發(fā)展會(huì)駛向何方呢?
RNA領(lǐng)域的潛力正在吸引著越來(lái)越多的大藥企躬身入局。
9月27日,羅氏、輝瑞兩家大藥企先后在RNA領(lǐng)域達(dá)成合作交易。
其中,羅氏支付6000萬(wàn)美元首付款,與Ionis就治療阿爾茨海默病和亨廷頓病(HD)開發(fā)兩個(gè)未公開RNA靶向療法的早期項(xiàng)目達(dá)成了協(xié)議。輝瑞則與Ginkgo Bioworks達(dá)成合作,開發(fā)基于RNA的候選藥物,三個(gè)項(xiàng)目的總金額高達(dá)3.31億美元,Ginkgo還將獲得一定比例的銷售分成。
過去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1)東軟熙康上市首日破發(fā)
9月28日,云醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)的數(shù)字醫(yī)療服務(wù)公司東軟熙康將在港交所上市,發(fā)行價(jià)為4.76港元/股,截至收盤,東軟康熙股價(jià)跌36%,市值25億港元。
2)三迭紀(jì)完成1.5億元Pre-C輪融資
9月28日,三迭紀(jì)醫(yī)藥發(fā)布公告,完成1.5億元人民幣Pre-C輪融資,主要用于加速3D打印藥物管線的臨床研究和3D打印藥物技術(shù)的商業(yè)化進(jìn)程。
3)智康弘義與阿斯利康就BC3402單抗達(dá)成合作協(xié)議
9月28日,智康弘義發(fā)布公告,與阿斯利康簽署了一項(xiàng)合作開展 Ib/II 期臨床研究的協(xié)議,以評(píng)估智康弘義靶向TIM-3的BC3402單抗的安全性和有效性。
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醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1)德琪醫(yī)藥將攜5項(xiàng)創(chuàng)新研究成果亮相2023 SITC年會(huì)
9月28日,德琪醫(yī)藥發(fā)布公告,將在美國(guó)圣地亞哥市舉行的2023年癌癥免疫治療學(xué)會(huì)年會(huì)(SITC 2023)上公布CD24單抗ATG-031、PD-L1/4-1BB雙抗ATG-101、LILRB4拮抗抗體ATG-034、GPRC5D/CD3 T細(xì)胞銜接器ATG-021、AnTenGagerTM技術(shù)平臺(tái)五項(xiàng)研究成果。
2)泓博醫(yī)藥PR-GPT項(xiàng)目正在進(jìn)行大型語(yǔ)言模型本地部署工作
9月28日,泓博醫(yī)藥在互動(dòng)平臺(tái)表示,公司PR-GPT項(xiàng)目進(jìn)展順利,正在進(jìn)行大型語(yǔ)言模型(LLM)本地部署工作,后預(yù)計(jì)在年底前可以上線Demo功能,2024年第四季度可形成初步能力,投入實(shí)際應(yīng)用。
3)藥石科技針對(duì)小分子GLP-1進(jìn)行系統(tǒng)研究
9月28日,藥石科技在互動(dòng)平臺(tái)表示,針對(duì)小分子GLP-1,研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了系統(tǒng)研究,此外,公司在多肽藥物領(lǐng)域,加強(qiáng)了多肽研究、工藝開發(fā)團(tuán)隊(duì)建設(shè),提升專業(yè)服務(wù)能力,以支撐后續(xù)業(yè)務(wù)承接。
4)宜明昂科于澳大利亞完成IMM47一期臨床首例患者給藥
9月27日,宜明昂科發(fā)布公告,成功于澳大利亞完成CD24單抗IMM47的Ⅰ期臨床試驗(yàn)的首例患者給藥。
5)北海康城邁芮倍(氯馬昔巴特口服溶液)在中國(guó)香港地區(qū)獲批上市
9月28日,北??党砂l(fā)布公告,回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(IBAT)抑制劑邁芮倍(氯馬昔巴特口服溶液)在中國(guó)香港地區(qū)獲批上市,用于治療3個(gè)月及以上阿拉杰里綜合征(ALGS)患者膽汁淤積性瘙癢。
6)云頂新耀依拉環(huán)素在中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)獲批上市
9月28日,云頂新耀發(fā)布公告,中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)藥政部門(TFDA)已批準(zhǔn)創(chuàng)新型強(qiáng)效抗菌藥依拉環(huán)素上市,用于治療成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染。
7)亙喜生物公布FasTCAR-T產(chǎn)品最新臨床數(shù)據(jù)
9月28日,亙喜生物公布了一項(xiàng)由研究者發(fā)起的一期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果,BCMA/CD19雙靶點(diǎn)自體CAR-T產(chǎn)品GC012F在前線療法治療符合移植條件的、高危多發(fā)性骨髓瘤新確診患者數(shù)據(jù)顯示,患者的總體應(yīng)答率(ORR)為100%,MRD-sCR率同為100%。
8)人福醫(yī)藥恩扎盧胺軟膠囊獲得FDA暫定批準(zhǔn)文號(hào)
9月28日,人福醫(yī)藥發(fā)布公告,恩扎盧胺軟膠囊獲得美國(guó)FDA暫定批準(zhǔn)文號(hào)。
9)萬(wàn)春醫(yī)藥將在2023 SITC年會(huì)展示普那布林海報(bào)
9月27日,萬(wàn)春醫(yī)藥發(fā)布公告,將在2023 SITC年會(huì)展示普那布林免疫激活結(jié)合放射與免疫檢查點(diǎn)阻斷增強(qiáng)抗腫瘤反應(yīng)的海報(bào)。
10)信達(dá)生物撤回PI3Kδ抑制劑上市申請(qǐng)
9月28日,信達(dá)生物發(fā)布公告,由于合作方對(duì)帕薩利司片(Parsaclisib)海外開發(fā)策略的調(diào)整,導(dǎo)致公司后續(xù)確證性臨床三期研究的投資大幅增加、研究時(shí)間顯著延長(zhǎng),公司基于整體研發(fā)策略和產(chǎn)品價(jià)值管理的考量,決定主動(dòng)撤回該產(chǎn)品的上市申請(qǐng),并將資源集中投入在更多重要管線上。
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海外藥聞
1)羅氏與Ionis合作開發(fā)兩款RNA靶向藥物
9月27日,Ionis Pharmaceuticals今天宣布,羅氏支付6000萬(wàn)美元首付款,與Ionis就治療阿爾茨海默病和亨廷頓?。℉D)開發(fā)兩個(gè)未公開RNA靶向療法的早期項(xiàng)目達(dá)成了協(xié)議。
2)FDA批準(zhǔn)Viatris/Ocuphire Pharma創(chuàng)新眼藥水
9月27日,Viatris和Ocuphire Pharma聯(lián)合宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)眼藥水Ryzumvi(0.75%酚妥拉明眼科溶液)上市,用于治療由腎上腺素能激動(dòng)劑或抗副交感神經(jīng)藥物引起的散瞳作用。
3)Ginkgo Bioworks與輝瑞達(dá)成合作開發(fā)RNA藥物
9月27日,Ginkgo Bioworks宣布,輝瑞將利用Ginkgo的專有RNA技術(shù),三個(gè)項(xiàng)目的總金額高達(dá)3.31億美元,Ginkgo還將獲得一定比例的銷售分成。
4)Biohaven公布臨床前項(xiàng)目BHV-1300藥效
9月27日,Biohaven在一份8-K文件中介紹了臨床前項(xiàng)目BHV-1300的進(jìn)展,在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物中多次給藥可以實(shí)現(xiàn)IgG降低幅度超過90%。
5)吉利德終止CD47抗體第二項(xiàng)三期臨床
9月27日,吉利德宣布,終止CD47抗體Magrolimab治療攜帶TP53突變AML患者的三期臨床ENHANCE-2。根據(jù)分析,吉利德認(rèn)為Magrolimab相比于標(biāo)準(zhǔn)療法不可能證明生存獲益,因此決定終止。
6)Gritstone Bio 獲得最高4.33億美元的新冠疫苗合同
9月27日,Gritstone Bio發(fā)布公告,獲得了一份最高4.33億美元的合同,以進(jìn)行一項(xiàng) 2b 期比較研究,評(píng)估 Gritstone 的自放大 mRNA (samRNA) 候選疫苗,以預(yù)防 COVID-19
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