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CPHI制藥在線 資訊 諾誠健華宣布10項研究成果入選第65屆美國血液學協(xié)會(ASH)年會

諾誠健華宣布10項研究成果入選第65屆美國血液學協(xié)會(ASH)年會

熱門推薦: 諾誠健華 奧布替尼 ICP-248
來源:CPHI制藥在線
  2023-11-15
2023年11月15日,諾誠健華今日宣布,10項研究成果入選第65屆美國血液學協(xié)會(ASH)年會。本次ASH年會將于2023年12月9-12日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉辦。

       2023年11月15日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969;上交所代碼:688428)今日宣布,10項研究成果入選第65屆美國血液學協(xié)會(ASH)年會。本次ASH年會將于2023年12月9-12日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉辦。

標題 報告詳情
口頭報告
一項奧布替尼-來那度胺-利妥昔單抗聯(lián)合方案治療初治MCL患者的前瞻多中心II期研究(POLARIS研究):療效、安全性、突變譜和突變譜對治療應答影響的初步分析 摘要代碼: 736
 
分會場:623. 套細胞、濾泡和其他惰性B細胞淋巴瘤:臨床和流行病學
 
美東時間:2023年12月11日(星期一)上午11:15
 
第一作者/通訊作者:張會來
海報展示
奧布替尼、氟達拉濱、環(huán)磷酰胺和奧妥珠單抗(OFCG)一線治療CLL患者:一項多中心、研究者發(fā)起的臨床試驗 (cwCLL-001 study) 摘要代碼:4642
 
分會場:642. 慢性淋巴細胞白血?。号R床和流行病學:海報III
 
美東時間:2023年12月11日(星期一)晚上 6:00-8:00
 
第一作者:朱華淵
奧布替尼單藥治療復發(fā)或難治性華氏巨球蛋白血癥患者的單臂、多中心、開放標簽2期研究:長期隨訪結(jié)果 摘要代碼:3039
 
分會場:623. 套細胞、濾泡和其他惰性B細胞淋巴瘤:臨床和流行病學:海報II
 
美東時間:2023年12月10日(星期日)晚上 6:00-8:00
 
第一作者:曹欣欣
在線發(fā)布
下一代BCL2抑制劑ICP-248治療復發(fā)或難治性B細胞惡性腫瘤患者的初步安全性、藥理學和療效數(shù)據(jù) 摘要代碼:6149
 
第一作者/通訊作者:易樹華
奧布替尼聯(lián)合利妥昔單抗治療一線MZL的有效性和安全性 摘要代碼:6146
 
第一作者:徐佳岱
 
通訊作者:劉澎
奧布替尼聯(lián)合R-CHOP治療伴有TP53突變的初治DLBCL臨床研究 摘要代碼:6289
 
第一作者/通訊作者:肖毅
一項以奧布替尼為基礎(chǔ)的TORM方案一線治療原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的回顧性研究 摘要代碼:6322
 
第一作者:吳少杰
 
通訊作者:李玉華
奧布替尼聯(lián)合利妥昔單抗、甲氨蝶呤、地塞米松(ORMD)治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的基于貝葉斯設(shè)計的I期劑量探索研究 摘要代碼:6225
 
第一作者:袁燕
 
通訊作者:陳彤
奧布替尼治療CLL/SLL的有效性和安全性:一項中國回顧性真實世界研究 摘要代碼:6552
 
第一作者:丁凱陽
 
通訊作者:紀春巖
奧布替尼、泊馬度胺、利妥昔單抗聯(lián)合mini-CHOP樣方案治療初治老年DLBCL患者的前瞻性探索性臨床研究 摘要代碼:6238
 
第一作者:平娜娜
 
通訊作者:金正明

       關(guān)于奧布替尼

       奧布替尼是諾誠健華研發(fā)的1類新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。

       奧布替尼于2020年12月25日在中國獲批用于治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應癥。2021年底,奧布替尼被納入國家醫(yī)保以惠及更多患者。2022年11月22日,奧布替尼在新加坡獲批用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤患者。2023年4月20日,奧布替尼在中國獲批用于治療復發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者,填補國內(nèi) 空????白。

       除此之外,正在中國和美國開展以奧布替尼作為單獨用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應癥臨床試驗,如一線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL) MCD 亞型等適應癥。

       奧布替尼獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(R/R MCL),目前已完成患者入組,預計2024 年年中向美國FDA遞交NDA上市申請。

       奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)已啟動III期注冊臨床,奧布替尼治療多發(fā)性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及在中國治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)II期研究都已獲得概念驗證(PoC),奧布替尼治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)的II期臨床試驗正在進行中。

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