9月27日，聯(lián)邦制藥早盤漲超5%。
9月26日，聯(lián)邦制藥發(fā)布晚間公告，宣布UBT251注射液或美國FDA新藥臨床試驗批準，用于2型糖尿病、超重及肥胖。
這是繼UBT251在中國獲批多項臨床試驗后，在國際市場的進一步布局。
糖尿病、減重…
中美臨床雙雙獲批
UBT251是聯(lián)邦制藥自主研發(fā)的一款GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）/GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）/GCG（胰高血糖素）三重激動劑，預(yù)期臨床每周皮下注射給藥1次。聯(lián)邦制藥是國內(nèi)首家、全球第二家以化學(xué)合成多肽法制備的長效GLP-1/GIP/GCG三重激動劑獲批臨床的企業(yè)。據(jù)了解，化學(xué)合成多肽法具有方法可靠、成本可控、氨基酸長度可控等優(yōu)勢，占據(jù)了當前多肽合成主流地位。
禮來的Retatrutide（LY3437943）與UBT251屬于同類型靶點藥物，據(jù)此前公布的2期臨床研究數(shù)據(jù)顯示，Retatrutide展現(xiàn)出在肥胖、糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎治療方面的顯著效果。此外，聯(lián)邦制藥曾報道UBT251的臨床前研究結(jié)果，顯示該藥物在模型動物體內(nèi)的治療效果優(yōu)于已上市的GLP-1R激動劑司美格魯肽及GLP-1/GIP雙重激動劑替爾泊肽。
今年8月以來，UBT251針對2型糖尿病、超重或肥胖、非酒精性脂肪性肝病的臨床申請已相繼獲CDE批準。本次UBT251在美獲批臨床，有望助其在更廣闊的減肥藥市場角逐。
糖尿病管線完善，
司美格魯肽減重進展領(lǐng)先
在內(nèi)分泌領(lǐng)域，除創(chuàng)新藥UBT251外，聯(lián)邦制藥還布局了司美格魯肽、德谷胰島素利拉魯肽等產(chǎn)品，其中司美格魯肽體重管理適應(yīng)癥已率先在國內(nèi)獲批臨床，聯(lián)邦制藥是國內(nèi)首家獲批司美格魯肽體重管理適應(yīng)癥臨床的企業(yè)。
細分至重點布局的糖尿病適應(yīng)癥，聯(lián)邦制藥已擁有完善的糖尿病產(chǎn)品管線，已上市產(chǎn)品包括門冬胰島素注射液、甘精胰島素注射液、精蛋白人胰島素注射液等。據(jù)2023半年報顯示，聯(lián)邦制藥的胰島素系列產(chǎn)品在今年上半年實現(xiàn)4.98億元銷售收入，其中胰島素類似物銷量高速增長。
聯(lián)邦制藥糖尿病產(chǎn)品管線中，還有多款在研產(chǎn)品。除上述的司美格魯肽、德谷胰島素利拉魯肽外，還有1類新藥二代腸胃道激素、超長效胰島素、GLP-1口服制劑等。其中利拉魯肽注射液用于糖尿病已于8月在國內(nèi)申報上市。
小結(jié)
隨著全球減肥藥市場擴增，GLP-1藥物熱度將繼續(xù)攀升，從諾和諾德司美格魯肽半年狂攬92億美元便可見一斑。與此同時，聯(lián)邦制藥持續(xù)擴張內(nèi)分泌領(lǐng)域產(chǎn)品管線，憑借進度領(lǐng)先的司美格魯肽以及其他產(chǎn)品，有望在國內(nèi)甚至全球市場中搶占一定份額。
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