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CPHI制藥在線 資訊 「宜明昂科」成功登陸港交所

「宜明昂科」成功登陸港交所

熱門推薦: CD47 IMM01 宜明昂科
作者:姚姚樂  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2023-11-20
9月4日,宜明昂科(01541.HK)發(fā)布多個晚間公告。據(jù)公告顯示,宜明昂科于2023年1月31日經(jīng)中國證監(jiān)會核準(zhǔn)并于2023年9月5日(今日)在香港交易所主板上市,摩根士丹利、中金公司為聯(lián)席保薦人。據(jù)招股書顯示,宜明昂科發(fā)行價為每股18.6港元,由此計算其上市后市值約為69.42億港元。

       9月4日,宜明昂科(01541.HK)發(fā)布多個晚間公告。據(jù)公告顯示,宜明昂科于2023年1月31日經(jīng)中國證監(jiān)會核準(zhǔn)并于2023年9月5日(今日)在香港交易所主板上市,摩根士丹利、中金公司為聯(lián)席保薦人。據(jù)招股書顯示,宜明昂科發(fā)行價為每股18.6港元,由此計算其上市后市值約為69.42億港元。

宜明昂科公告

       據(jù)藥智數(shù)據(jù)——投資格局?jǐn)?shù)據(jù)庫顯示,此前宜明昂科已完成超10億元融資,投資方包括禮來亞洲資金、理成資產(chǎn)、國科嘉和、物明投資、陽光保險、復(fù)健資本、榮昌投資、方正和生投資等。

       此外,據(jù)招股書顯示,宜明昂科本次港交所IPO募集資金的主要用途如下:

       約40.0%將用于核心產(chǎn)品IMM01的研發(fā)和商業(yè)化;

       約28.0%將用于雙特異性分子IMM0306、IMM2902及IMM2520的研發(fā)和商業(yè)化;

       約10.0%將用于CD24單抗IMM47計劃開展的臨床試驗;

       約5.0%將用于雙特異性分子IMM2510及CTLA4單抗IMM27M正在進行的臨床試驗;

       約7.0%將用于建設(shè)上海張江科學(xué)城的新生產(chǎn)設(shè)施;

       約5.0%將用于多個臨床前及發(fā)現(xiàn)階段資產(chǎn)的持續(xù)臨床前研發(fā)以及CMC以支持臨床試驗,包括各種資產(chǎn)的關(guān)鍵試驗等。

       關(guān)于宜明昂科

       宜明昂科深耕于腫瘤治療領(lǐng)域,是全球少數(shù)能夠?qū)ο忍煨悦庖吆瓦m應(yīng)性免疫進行系統(tǒng)性利用的生物技術(shù)公司之一。目前針對腫瘤,宜明昂科已構(gòu)建一條安全性和有效性兼?zhèn)涞牟町惢a(chǎn)品管線。

宜明昂科招股書

宜明昂科招股書

       部分產(chǎn)品情況如下:

       IMM01 (CD47)

       IMM01是宜明昂科的核心產(chǎn)品之一,也是中國首 個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01能夠通過雙重作用機制充分激活巨噬細(xì)胞——同時阻斷「別吃我」信號,并傳達「吃我」信號,正被開發(fā)用于與其他藥物聯(lián)合治療多種血癌和實體瘤,目前臨床試驗最快進展至1b/2期階段。

       IMM0306(CD47×CD20)、IMM2902(CD47×HER2)、IMM2520(CD47×PD-L1)

       這三款基于CD47的雙特異性分子均為宜明昂科的主要產(chǎn)品,由其在自由雙特異性平臺開發(fā),與大多數(shù)其他CD47雙抗相比,這三款產(chǎn)品的獨特結(jié)構(gòu)設(shè)計可避免其與紅細(xì)胞結(jié)合,從而充分激活巨噬細(xì)胞、顯著增強先天及適宜性免疫活動,產(chǎn)生更強的抗腫瘤免疫反應(yīng)。

宜明昂科招股書

       IMM2510(VEGF×PD-L1)

       IMM2510是一款靶向VEGF及PD-L1的雙特異性分子,采用單克隆抗體-受體重組蛋白結(jié)構(gòu),通過靶向免疫調(diào)節(jié)靶點PD-L1,阻斷PD-L1和PD-1的結(jié)合,解除了腫瘤細(xì)胞免疫逃逸,并通過Fc介導(dǎo)的ADCC/ADCP激活NK細(xì)胞及巨噬細(xì)胞從而發(fā)揮強大的腫瘤免疫治療作用;同時,通過阻斷VEGF/VEGFR信號通路,抑制腫瘤血管生成從而抑制腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。

       IMM27M(CTLA-4)

       IMM27M是新一代CTLA-4抗體,具有增強的ADCC活性,其設(shè)計的抗腫瘤機制源于CTLA-4異常高表達于腫瘤浸潤的Treg細(xì)胞表面,其表達水平顯著高于外周的Treg細(xì)胞以及外周和腫瘤中的效應(yīng)T細(xì)胞。目前,宜明昂科已開始對實體瘤進行IMM27M的1期臨床試驗,首例患者于2022年6月給藥,預(yù)計將于2023年第三季度完成本次試驗。

       IMM40H(CD70)

       IMM40H是人源化IgG1 CD70單克隆抗體,顯示出強大的ADCC、補體依賴的細(xì)胞毒性(CDC)及ADCP活性。臨床前動物體內(nèi)實驗研究表明,IMM40H具有強大的抗腫瘤療效及良好的安全性。2022年8月,該產(chǎn)品已在中國和美國獲批臨床。

       

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