9月5日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,中國(guó)抗體制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“中國(guó)抗體制藥”)的1類新藥舒西利單抗注射液(SM03 , Suciraslimab)的上市申請(qǐng)獲CDE受理。據(jù)中國(guó)抗體制藥2023中期業(yè)績(jī)公告顯示,今年8月,中國(guó)抗體制藥已向國(guó)家藥監(jiān)局遞交SM03治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的生物制品上市許可申請(qǐng)。
獨(dú)有機(jī)制支持
造就百億元市場(chǎng)的下一爆款?
RA可發(fā)生于任何年齡,患者罹患疾病后,關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)將被破壞,且基本不可逆;此外相關(guān)資料顯示,若不及時(shí)治療,RA患者3年致殘率可高達(dá)70%。據(jù)《中國(guó)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)展報(bào)告2020》顯示,我國(guó)約有5百萬(wàn)名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者。
SM03由中國(guó)抗體制藥自主開(kāi)發(fā),是全球首 個(gè)用于RA及其他自免疾病治療的抗CD22單抗。中國(guó)抗體制藥表示,SM03采用與市面存在的療法截然不同的全新作用機(jī)理。SM03所針對(duì)靶點(diǎn)為獨(dú)特的B細(xì)胞靶點(diǎn)CD22,因此能有效彌補(bǔ)現(xiàn)有針對(duì)RA成熟靶點(diǎn)療法存在的長(zhǎng)期用藥后耐藥的缺陷。
今年4月,中國(guó)抗體制藥宣布SM03在中國(guó)開(kāi)展的治療RA的III期確證性臨床研究完成揭盲及初步統(tǒng)計(jì)分析,顯示與安慰劑相比,SM03聯(lián)合甲氨蝶呤可有效降低活動(dòng)性RA患者的疾病活動(dòng)度,緩解RA疾病癥狀。此外,中國(guó)抗體制藥還在2023中期業(yè)績(jī)公告中表示,當(dāng)前正緊密推進(jìn)SM03在其他免疫性疾病中的臨床研究,計(jì)劃對(duì)輕度認(rèn)知功能障礙(MCI)或阿爾茨海默癥進(jìn)行IND申請(qǐng)。
據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測(cè),我國(guó)RA治療市場(chǎng)將在2030年達(dá)到833億元。在龐大市場(chǎng)中,SM03有望成為克服現(xiàn)有藥物耐藥等缺陷下一爆款產(chǎn)品。
專注免疫療法
設(shè)下差異化布局
與此同時(shí),專注于開(kāi)發(fā)免疫性療法的中國(guó)抗體制藥正緊密推進(jìn)產(chǎn)品管線上其他項(xiàng)目的研究工作。
據(jù)2023中期業(yè)績(jī)公告顯示,全球始創(chuàng)單抗SM17(靶向IL-25受體的人源化單抗)在美國(guó)進(jìn)行的I期臨床研究已較原定計(jì)劃提前六個(gè)月完成所有病人入組,預(yù)計(jì)研究將于今年年底完成。此外,中國(guó)抗體制藥于今年5月及6月接連向CDE遞交SM17治療哮喘以及治療特應(yīng)性皮炎(AD)的IND申請(qǐng)。
另一主要產(chǎn)品SN1011是第三代可逆共價(jià)BTK抑制劑,對(duì)潛在長(zhǎng)期治療慢性免疫紊亂患者方面展現(xiàn)出高靶向選擇性。據(jù)公告顯示,SN1011目前已獲得國(guó)家藥監(jiān)局4項(xiàng)IND批準(zhǔn),分別用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡,天皰瘡、多發(fā)性硬化癥以及視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病。
此外,中國(guó)抗體制藥還擁有一款處于新藥研究階段的第二代抗CD22抗體SM06,具有與SM03類似的作用機(jī)理,相關(guān)研究表明其在發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用方面療效甚至更強(qiáng)。SM09是一款抗CD20抗體,目標(biāo)抗原表位與當(dāng)前市場(chǎng)認(rèn)可的抗CD20抗體有所不同,目前被開(kāi)發(fā)用于治療非霍奇金淋巴瘤及其他自免疾病。
小結(jié)
據(jù)弗若斯特沙利文預(yù)測(cè),全球自免藥物市場(chǎng)規(guī)模將在2030年擴(kuò)大至1638億美元。在我國(guó),基于龐大的患者人群,自免藥物市場(chǎng)規(guī)模也將飛速擴(kuò)增。從目前中國(guó)抗體制藥多款產(chǎn)品的機(jī)理來(lái)看,均有望成為自免領(lǐng)域的全新選擇。
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