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CPHI制藥在線 資訊 沖擊5年200億元營收,信達(dá)生物亮出“下一張王牌”?

沖擊5年200億元營收,信達(dá)生物亮出“下一張王牌”?

作者:粽哥2025  來源:藥渡Daily
  2023-11-22
在信達(dá)生物公布的2023年Q3業(yè)績中,第三季度取得產(chǎn)品收入超16億元,同比大增45%,加上今年上半年實(shí)現(xiàn)的24.6億元產(chǎn)品收入,今年前三季度實(shí)現(xiàn)總產(chǎn)品收入達(dá)約41億元。

       在信達(dá)生物公布的2023年Q3業(yè)績中,第三季度取得產(chǎn)品收入超16億元,同比大增45%,加上今年上半年實(shí)現(xiàn)的24.6億元產(chǎn)品收入,今年前三季度實(shí)現(xiàn)總產(chǎn)品收入達(dá)約41億元。

       如此亮眼的成績單,“黃金大單品”信迪利單抗功不可沒,但要想實(shí)現(xiàn)“5年200億元營收”的目標(biāo),還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。

       那么,繼PD-1單抗之后,信達(dá)生物的下一張王牌又是什么?

       商業(yè)化產(chǎn)品增至10款

       信迪利單抗貢獻(xiàn)半壁江山

       對于一家Biotech而言,邁向Biopharma的最優(yōu)路徑,就是既要打造出“黃金大單品”,也要擁有更多的商業(yè)化產(chǎn)品。

       由信達(dá)和禮來合作研發(fā)的信迪利單抗,無疑是信達(dá)生物的“黃金大單品”。

       憑借已在中國獲批的7項(xiàng)適應(yīng)癥和五大高發(fā)瘤種一線治療的優(yōu)勢,今年前三季度信迪利單抗實(shí)現(xiàn)銷售收入2.8億美元(約合人民幣19.67億元,按平均匯率1美元=7.0249元換算),同比增長19%;其中Q3銷售收入1.2億美元,同比增長50%。

       按照信達(dá)生物今年前三季度實(shí)現(xiàn)約41億元的總產(chǎn)品收入,信迪利單抗占了總產(chǎn)品收入的一半,貢獻(xiàn)了半壁江山。

       為了應(yīng)對PD-1單抗市場的激烈競爭和拓寬更大的市場空間,信達(dá)仍在不斷擴(kuò)大信迪利單抗的適應(yīng)癥范圍,正在進(jìn)行超過20多個(gè)臨床研究(其中10多項(xiàng)是注冊臨床試驗(yàn)),包括與公司其他腫瘤管線藥物進(jìn)行聯(lián)用的開發(fā),組成多款商業(yè)化組合。

信迪利單抗獲批適應(yīng)癥及臨床管線

       從商業(yè)化表現(xiàn)看,目前信達(dá)共有10款藥物獲批上市(包括8款腫瘤藥物和2款自免/代謝藥物),除了“黃金大單品”信迪利單抗外,其他9款商業(yè)化產(chǎn)品的穩(wěn)健增長,也是信達(dá)實(shí)現(xiàn)虧損不斷收窄的重要?jiǎng)恿Α?/p>

       據(jù)2023年半年報(bào)顯示,截止6月30日,信達(dá)生物期內(nèi)虧損1.39億元,同比大幅收窄85.4%,離扭虧為盈只差臨門一腳。

       值得一提的是,信達(dá)生物在2022年提出了“未來五年達(dá)到200億元產(chǎn)品收入”的目標(biāo)。在此前舉辦的2023年上半年業(yè)績報(bào)告會上,信達(dá)再次強(qiáng)調(diào)這一目標(biāo)沒有改變。

信達(dá)生物長期產(chǎn)品收入預(yù)期

       正如前文所言,獲批更多的商業(yè)化產(chǎn)品是Biotech邁向Biopharma的最優(yōu)路徑。

       如今信達(dá)生物已成功邁向Biopharma,而要想實(shí)現(xiàn)目標(biāo)并進(jìn)一步成長為Big pharma,下一張王牌至關(guān)重要。

       從管線進(jìn)度看,非腫瘤領(lǐng)域?qū)⑹切胚_(dá)的一大看點(diǎn),其中已獲批上市的PCSK9降脂藥物托萊西單抗和已處于III期臨床的減肥藥瑪仕度肽,被寄予下一張王牌的厚望。

       托萊西單抗能否成為“下一張王牌”?

       作為國產(chǎn)首 款新型降脂藥,托萊西單抗于今年8月獲批上市,是信達(dá)生物的第10款商業(yè)化產(chǎn)品,也是公司首 款心血管及代謝(CVM)領(lǐng)域產(chǎn)品,用于治療成人原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常。

       托萊西單抗之所以被寄予厚望,主要體現(xiàn)在市場潛力大和療效優(yōu)異兩個(gè)方面,但要想成為“下一張王牌”,卻并不輕松。

       據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示,目前我國有接近1億人患有高膽固醇血癥,超過4億人群患有血脂異常,患者人數(shù)相當(dāng)龐大。加之,市面上主流的降脂類藥物(他汀類藥物、膽固醇吸收抑制劑)又都存在各自的缺陷,存在較大的臨床未滿足需求。

       從市場潛力看,我國高膽固醇血癥藥物市場規(guī)模超過200億元。根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),2019年中國PCSK9抑制劑市場規(guī)模約為0.3億元,預(yù)計(jì)2023年中國市場有望突破10億元,2030年可達(dá)90億元。

       PCSK9抑制劑有著比傳統(tǒng)他汀類藥物更高效(降脂作用更強(qiáng))、更安全的優(yōu)勢,由此成為了降脂藥物新星。根據(jù)Ⅲ期臨床結(jié)果顯示,高膽固醇血癥患者在服用托萊西單抗12周后,LDL-C水平顯著下降,降幅高達(dá)68.9%,展現(xiàn)出了不俗的療效。

       不過,雖然托萊西單抗是國產(chǎn)首 個(gè)獲批的PCSK9抑制劑,卻面臨著激烈的市場競爭。

       目前除了信達(dá)以外,國內(nèi)還有3款同類競品已獲批上市,包括安進(jìn)的依洛尤單抗、賽諾菲的阿利西尤單抗、諾華的siRNA藥物Inclisiran,其中前兩款已納入醫(yī)保,在國內(nèi)市場的占比分別約為80%、20%。

       此外,國內(nèi)還有3款PCSK9抑制劑于今年密集提交了上市申請,包括君實(shí)生物的JS-002、康方生物的伊努西單抗和恒瑞醫(yī)藥的SHR-1209。

國內(nèi)上市/申請上市PCSK9抑制劑進(jìn)度

       孰優(yōu)孰劣,對比便知。

       在LDL-C降幅方面,四款PCSK9抑制劑的效果相差無幾,其中托萊西單抗降幅效果稍勝一籌,但I(xiàn)nclisiran更長效,持續(xù)用藥3年療效無變化。

       在患者依從性方面,依洛尤單抗、阿利西尤單抗是兩周一次或一月一次給藥,托萊西單抗則提供了2周、4周、6周三種治療間隔的靈活用藥方案,而Inclisiran首次給藥后間隔3個(gè)月給藥一次,之后每半年打一針,依從性優(yōu)勢最好。

       由于各個(gè)產(chǎn)品在療效和安全性差異化較小,定價(jià)策略就成為了決定銷售峰值的重要因素。

       依洛尤單抗未納入醫(yī)保前的價(jià)格為1300元/針,按每月注射給藥2次計(jì)算,年治療費(fèi)用為3萬多元,納入醫(yī)保后價(jià)格降至300元左右,年費(fèi)用在7000元左右。

       而托萊西單抗的定價(jià)為1388元/針,按每6周注射一次給藥,一年注射8次,年費(fèi)用1萬左右。但由于托萊西單抗是在今年8月獲批,無緣參加2023年醫(yī)保談判,明年大概率會與率先提交NDA的君實(shí)生物同臺競技2024年醫(yī)保談判。

       綜上可見,托萊西單抗面臨著不小的壓力,就看信達(dá)生物能否將其打造成“下一張王牌”。

       瑪仕度肽能否乘上減肥藥的“東風(fēng)”?

       除現(xiàn)有產(chǎn)品外,后續(xù)管線將是撐起信達(dá)生物未來業(yè)績的重要基石。

       目前,信達(dá)已建立起一條擁有35種高價(jià)值產(chǎn)品管線的雄厚在研管線,覆蓋腫瘤、心血管及代謝、自身免疫、眼科等多個(gè)重大疾病領(lǐng)域,其中有7個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外約20個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床階段。

       在這里面,踩中減肥藥風(fēng)口的瑪仕度肽(IBI362),將有望成為信達(dá)的“下一張王牌”。

       今年9月,信達(dá)生物就發(fā)布了一則擬配售新股籌資23.56億港元的公告,其中將約30%籌資用于瑪氏度肽的開發(fā)、營銷及商業(yè)化等工作,足見其重視程度。

信達(dá)生物研發(fā)管線及瑪仕度肽開發(fā)計(jì)劃

       減肥藥市場有多火爆,看看禮來、諾和諾德的業(yè)績和市值雙雙暴漲就知道。此前摩根大通給出了最新銷售預(yù)測,預(yù)計(jì)到2030年全球GLP-1類減肥藥市場規(guī)模將超過1000億美元。而根據(jù)中信證券研報(bào)顯示,2030年中國GLP-1類減肥藥的市場規(guī)模將達(dá)到383億元左右。

       瑪仕度肽是信達(dá)生物從禮來引進(jìn)的GLP-1R/GCGR雙靶點(diǎn)激動劑,僅有國內(nèi)市場的開發(fā)權(quán)益,目前針對2型糖尿病和肥胖的適應(yīng)癥已處于Ⅲ期臨床,預(yù)計(jì)將在2023年末至2024年初提交治療肥胖的上市申請,有望成為首 個(gè)國產(chǎn)減重GCGR/GLP-1R雙靶點(diǎn)創(chuàng)新藥。

       競爭格局方面,目前國內(nèi)獲批上市的國產(chǎn)GLP-1減肥藥僅有華東醫(yī)藥的利拉魯肽生物類似藥和仁會生物的貝那魯肽,禮來的替爾泊肽(Tirzepatide)用于成人減重的上市申請也于今年8月獲得了NMPA受理。

       對比來看,利拉魯肽和貝那魯肽都屬于GLP-1單靶點(diǎn)藥物,而瑪仕度肽屬于GLP-1R/GCGR雙靶點(diǎn)激動劑,在減肥效果上更優(yōu),具備成為BIC的國內(nèi)“重磅炸 彈”潛質(zhì)。

瑪仕度肽48周較重效果對比

       根據(jù)II期臨床結(jié)果顯示,瑪仕度肽9mg用藥24周后,體重降幅可達(dá)15.4%,成為全球首 個(gè)在24周內(nèi)體重較安慰劑降幅突破15%的GLP-1RA雙靶點(diǎn)注射劑。

       另外,在治療48周后,瑪仕度肽9mg組體重較基線的平均百分比變化與安慰劑組的治療差值達(dá)-18.6%,平均變化值達(dá)17.8kg;有51.2%的受試者體重較基線下降15%以上,34.9%的受試者體重較基線下降20%以上。

       這意味著,瑪仕度肽的減重效果已經(jīng)超越諾和諾德的司美格魯肽。根據(jù)東北證券預(yù)測,瑪仕度肽將在2025年實(shí)現(xiàn)20億元收入。

信達(dá)生物產(chǎn)品收入預(yù)期

       結(jié)語

       現(xiàn)階段,信迪利單抗仍是貢獻(xiàn)信達(dá)生物營收的王牌產(chǎn)品,但其他產(chǎn)品也在不斷發(fā)力。與此同時(shí),信達(dá)也布局了豐富的研發(fā)管線,投身下一個(gè)能貢獻(xiàn)增量業(yè)績的王牌產(chǎn)品。

       如今距離實(shí)現(xiàn)“5年200億元營收”的目標(biāo)還有幾年的時(shí)間,就看信達(dá)生物能否交出滿意的答卷。

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