自首 個(gè)JAK抑制劑上市至今，憑借其療效的不斷驗(yàn)證，以及自免領(lǐng)域適應(yīng)癥的不斷突破，已經(jīng)成功創(chuàng)造百億美元醫(yī)藥市場(chǎng)，至今，全球已有十余個(gè)JAK抑制劑獲批上市。
那么，JAK抑制劑為臨床需求做出了哪些貢獻(xiàn)？哪個(gè)品種正在引領(lǐng)市場(chǎng)？
01
JAK與疾病之間的關(guān)系
JAK激酶，屬非受體類胞內(nèi)酪氨酸激酶，亞型包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2，信號(hào)傳導(dǎo)途徑為JAK-STAT。
當(dāng)細(xì)胞因子與其同源受體結(jié)合后，位于胞內(nèi)受體的JAK在ATP結(jié)合的作用下磷酸化，后續(xù)的STAT蛋白完成磷酸化，磷酸化的STAT形成二聚體并轉(zhuǎn)移至核內(nèi)，與DNA相應(yīng)結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，從而發(fā)生細(xì)胞功能的改變。
經(jīng)多年研究證實(shí)：JAK1在細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中作用廣泛，JAK2相關(guān)功能改變可引起血液系統(tǒng)疾病（如真紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥和骨髓纖維化等），JAK3可關(guān)聯(lián)并介導(dǎo)白介素IL-2、IL-4、IL-7、IL-15和IL-21的信號(hào)傳導(dǎo)，TYK2重點(diǎn)關(guān)聯(lián)IL-12、IL-13、IL-23等。
02
全球已上市JAK抑制劑概況
JAK抑制劑的開發(fā)，自首 個(gè)上市品種蘆可替尼獲批至今，全球已有十余個(gè)品種獲批上市，其總體開發(fā)概況如下：
1）藥物分子類型：總體以小分子藥物為主，并以抑制劑為藥物開發(fā)主流。
2）靶點(diǎn)作用機(jī)制：藥物開發(fā)最初以泛靶點(diǎn)抑制劑為主，且不局限于JAK家族及其亞家族，后逐漸轉(zhuǎn)向于亞家族靶點(diǎn)，如JAK1、TYK2。
3）藥物開發(fā)公司：全球整體以大型制藥公司及優(yōu)秀的生物制藥公司為主，具體如輝瑞、禮來、諾華、艾伯維、Incyte等。
4）藥物臨床適應(yīng)癥：大方向?yàn)樽陨砻庖哳I(lǐng)域，具體如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎、強(qiáng)直性脊柱炎、特應(yīng)性皮炎、斑禿等。
5）全球藥物市場(chǎng)：經(jīng)統(tǒng)計(jì)2022年已上市的JAK抑制劑市場(chǎng)銷售總額＞70億美元，筆者預(yù)測(cè)2023年JAK抑制劑市場(chǎng)銷售總額＞110億美元。
注：除文獻(xiàn)上述藥物外，還有Ritlecitinib、Momelotinib
中國區(qū)域，當(dāng)前已上市多個(gè)JAK抑制劑品種，但均為國外制藥公司品種，尚無國內(nèi)新藥品種上市。
最早進(jìn)入國內(nèi)的首 個(gè)JAK抑制劑，即蘆可替尼，但國內(nèi)外上市時(shí)間相差近6年之久，后全球/國內(nèi)上市時(shí)間差逐漸縮短。2023年，輝瑞開發(fā)的品種Ritlecitinib于6月獲美國FDA批準(zhǔn)上市后，10月即獲NMPA通過優(yōu)先審評(píng)程序批準(zhǔn)利特昔替尼膠囊（商品名：樂復(fù)諾）上市，用于12歲及以上青少年和成人重度斑禿患者。
值得注意的是，全球銷售額較高的幾個(gè)JAK抑制劑品種，均已進(jìn)入中國市場(chǎng)如蘆可替尼、烏帕替尼、托法替布。
03
JAK抑制劑重磅品種詳述
當(dāng)前，全球銷售額靠前的JAK抑制劑主要為蘆可替尼、烏帕替尼、托法替布，現(xiàn)重點(diǎn)介紹其信息如下：
蘆可替尼（Ruxolitinib/2011年/FDA）
開發(fā)公司為Incyte，是全球首 個(gè)獲批的JAK抑制劑，靶向JAK1和JAK2，nM級(jí)別品種。
據(jù)藥智數(shù)據(jù)顯示，該品種自2011年上市至今，全球銷售額持續(xù)攀升，2015年接近9億美元，筆者預(yù)計(jì)該品種的銷售峰值將近于50億美元。
當(dāng)前，該品種臨床可用于手部濕疹、真性紅細(xì)胞增多癥繼發(fā)骨髓纖維化、特應(yīng)性皮炎、移植物抗宿主病、慢性移植物抗宿主病、成人原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)骨髓纖維化、骨髓纖維化、面部非節(jié)段性白癜風(fēng)、急性移植物抗宿主病、中危骨髓纖維化、成人中危原發(fā)性骨髓纖維化、真性紅細(xì)胞增多癥、成人高危原發(fā)性骨髓纖維化、原發(fā)性骨髓纖維化、高危骨髓纖維化等疾病。
中國批準(zhǔn)的適應(yīng)癥主要為用于中?；蚋呶５脑l(fā)性骨髓纖維化、真性紅細(xì)胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化的成年患者，治療疾病相關(guān)脾腫大或疾病相關(guān)癥狀。
烏帕替尼（Upadacitinib/2019年/FDA）
開發(fā)公司為艾伯維，為JAK1抑制劑，較JAK2、JAK3和TYK2具有顯著的選擇性。2019年至今，已獲美國FDA批準(zhǔn)的適應(yīng)癥有銀屑病關(guān)節(jié)炎、特應(yīng)性皮炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、成人中重度活動(dòng)性克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎等。
全球銷售額方面，據(jù)藥智數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，該藥上市次年全球銷售額即超5億美元，2022年已經(jīng)達(dá)到25億美元，筆者預(yù)測(cè)該品種2029年的全球銷售額將＞80億美元。
中國批準(zhǔn)的適應(yīng)癥主要為特應(yīng)性皮炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病，同時(shí)說明書警告有嚴(yán)重感染、死亡、惡性腫瘤、主要心血管不良事件和血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。
托法替布（Tofacitinib/2012年/FDA）
開發(fā)公司為輝瑞，是一種泛JAK激酶抑制劑，對(duì)JAK1、JAK2和JAK3的IC50分別為112、20和1nM。
該品種是首 個(gè)獲批用于治療RA的JAK抑制劑，臨床用于治療對(duì)甲氨蝶呤應(yīng)答不佳的中重度RA患者。之后批準(zhǔn)用于治療UC、多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎等難治性疾病。
全球銷售額方面，據(jù)藥智數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2017年全球銷售額突破10億美元，2021年達(dá)到22億美元，但2022年下滑至18億美元。
中國批準(zhǔn)的適應(yīng)癥主要為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎等，同時(shí)說明書警告有嚴(yán)重感染、死亡、惡性腫瘤、重大心血管不良事件和血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。
04
小結(jié)
自首 個(gè)JAK抑制劑上市至今，近10余年時(shí)間創(chuàng)造了百億美元市場(chǎng)，這足以說明其臨床價(jià)值。蘆可替尼，作為首 個(gè)上市的JAK抑制劑，已成為自免方向的臨床常用藥物，其持續(xù)走高的銷售額足以證明其療效。烏帕替尼，雖在2019年上市，但其走勢(shì)極高，行業(yè)關(guān)注度極大。同時(shí)，今年還全球/中國同步上市了Ritlecitinib，適應(yīng)癥直指斑禿，自然也會(huì)成為未來的關(guān)注重點(diǎn)。
另，我國已經(jīng)有多個(gè)JAK抑制劑進(jìn)入到注冊(cè)階段，即將獲批上市，未來表現(xiàn)更是值得期待。綜上，不難推斷，JAK抑制劑將在未來很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)持續(xù)被行業(yè)所關(guān)注，同時(shí)創(chuàng)造更大的藥物市場(chǎng)份額。
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