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CPHI制藥在線 資訊 福元醫(yī)藥克霉唑陰道片獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

福元醫(yī)藥克霉唑陰道片獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

來源:上海證券交易所
  2023-12-04
近日,北京福元醫(yī)藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的克霉唑陰道片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。

       近日,北京福元醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的克霉唑陰道片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。現(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:

       一、藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書的主要內(nèi)容

       藥物名稱:克霉唑陰道片(以下簡稱:“本品”)

       通知書編號(hào):2023LP02401

       制劑劑型:片劑

       申請(qǐng)適應(yīng)癥:用于念珠菌性外陰陰道病

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品 4 類

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)

       申請(qǐng)人:北京福元醫(yī)藥股份有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2023 年 9 月 11 日受理的克霉唑陰道片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品開展臨床試驗(yàn)。

       二、本品研發(fā)情況

       北京福元醫(yī)藥股份有限公司申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)的克霉唑陰道片,適應(yīng)癥為用于念珠菌性外陰陰道病,給藥途徑為陰道給藥,注冊(cè)分類屬化學(xué)藥品 4 類。截至目前,公司對(duì)本品已投入研發(fā)費(fèi)用約人民幣579.06 萬元(未經(jīng)審計(jì))。

       三、其他相關(guān)情況

       (一)國內(nèi)外上市情況

       克霉唑陰道片由拜耳公司研發(fā),目前已在美國、日本、德國等全球多個(gè)國家及地區(qū)上市銷售。1996 年原研公司的克霉唑陰道片獲得中國進(jìn)口上市許可,商品名凱妮汀,規(guī)格 0.5g。

       (二)申報(bào)情況

       截至本公告日,國內(nèi)僅北京福元醫(yī)藥股份有限公司進(jìn)行克霉唑陰道片的化藥仿制 4 類的申報(bào)臨床試驗(yàn)。

       (三)市場情況

       根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2022年中國三大終端六大市場克霉唑陰道片的銷售額約為6.51億元,其中城市公立醫(yī)院和縣級(jí)公立醫(yī)院銷售額為2.37億元,城市社區(qū)中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院銷售額為0.29億元,城市實(shí)體藥店和網(wǎng)上藥店銷售額為3.85億元。

       四、產(chǎn)品上市尚需履行的審批程序

       本品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲批準(zhǔn),須按照藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行臨床研究并經(jīng)國家藥監(jiān)局審批通過后方可上市。

       五、風(fēng)險(xiǎn)提示

       醫(yī)藥產(chǎn)品的藥品研發(fā)從批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)到獲批投產(chǎn)上市的周期長、環(huán)節(jié)多,易受到諸多不可預(yù)測的因素影響,能否獲批上市尚存在不確定性。公司將積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目,并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息持續(xù)披露義務(wù)。敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

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