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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 數(shù)字化轉(zhuǎn)型,“藥品生產(chǎn)制造管理全過程”如何走好智能制造之路?

數(shù)字化轉(zhuǎn)型,“藥品生產(chǎn)制造管理全過程”如何走好智能制造之路?

作者:滴水司南  來源:智藥公會(huì)
  2023-12-05
由上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)和上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)組織起草的T/SHQAP 002—2023《藥品生產(chǎn)全過程數(shù)字化追溯技術(shù)要求 生產(chǎn)制造管理》已正式發(fā)布,于2023年11月30日起實(shí)施。本文件規(guī)定了藥品生產(chǎn)制造數(shù)字化追溯的通用要求、追溯內(nèi)容要求、索引要求、存儲(chǔ)要求和運(yùn)維要求等內(nèi)容,適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)制造過程的數(shù)字化追溯,在藥品生產(chǎn)全過程數(shù)字化追溯技術(shù)要求——生產(chǎn)制造管理標(biāo)準(zhǔn)率先提出了上海方案。

上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)

       近期,筆者從上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)官網(wǎng)檢索到,由上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)和上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)組織起草的T/SHQAP 002—2023《藥品生產(chǎn)全過程數(shù)字化追溯技術(shù)要求 生產(chǎn)制造管理》已正式發(fā)布,于2023年11月30日起實(shí)施。本文件規(guī)定了藥品生產(chǎn)制造數(shù)字化追溯的通用要求、追溯內(nèi)容要求、索引要求、存儲(chǔ)要求和運(yùn)維要求等內(nèi)容,適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)制造過程的數(shù)字化追溯,在藥品生產(chǎn)全過程數(shù)字化追溯技術(shù)要求——生產(chǎn)制造管理標(biāo)準(zhǔn)率先提出了上海方案。

       一、保障藥品生產(chǎn)全過程可追溯是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管控的重要手段

       (1) 藥品質(zhì)量安全是重大的民生和公共安全問題,保障藥品生產(chǎn)全過程可追溯是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管控的重要手段,藥品的使用攸關(guān)生命安全,這一特殊性質(zhì)決定了其生產(chǎn)流程必須十分嚴(yán)謹(jǐn)。保障藥品生產(chǎn)全過程可追溯是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管控的重要手段。

       (2) 2023年4月,上海市相關(guān)部門發(fā)布了DB31/T 1400—2023《藥品生產(chǎn)全過程數(shù)字化追溯體系建設(shè)和運(yùn)行規(guī)范》,指導(dǎo)上海市藥品生產(chǎn)企業(yè)建設(shè)覆蓋藥品生產(chǎn)全過程的數(shù)字化追溯體系,提升生產(chǎn)質(zhì)量管理水平,強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)管理能力,希望重點(diǎn)解決藥企數(shù)據(jù)采集、系統(tǒng)孤立、功能重疊、數(shù)據(jù)格式不兼容等問題,提升各子系統(tǒng)的適應(yīng)性和兼容性。

       (3) 上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)和上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)等相關(guān)部門為支持該地方標(biāo)準(zhǔn)的落地,2023年8月1日,組織起草的《藥品生產(chǎn)全過程數(shù)字化追溯體系技術(shù)要求--生產(chǎn)制造》(征求意見稿),2023年10月31日正式發(fā)布,于2023年11月30日起實(shí)施,并更名為T/SHQAP 002—2023《藥品生產(chǎn)全過程數(shù)字化追溯技術(shù)要求 生產(chǎn)制造管理》。這是系列數(shù)字化追溯團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)之一,以指導(dǎo)上海市藥品生產(chǎn)企業(yè)建設(shè)符合GMP要求數(shù)字化追溯體系。

       二、《藥品生產(chǎn)全過程數(shù)字化追溯技術(shù)要求 生產(chǎn)制造管理》標(biāo)準(zhǔn)信息

《藥品生產(chǎn)全過程數(shù)字化追溯技術(shù)要求 生產(chǎn)制造管理》標(biāo)準(zhǔn)信息

       三、起草單位、執(zhí)行單位、起草人和主要技術(shù)內(nèi)容

起草單位、執(zhí)行單位、起草人和主要技術(shù)內(nèi)容

       四、《藥品生產(chǎn)全過程數(shù)字化追溯技術(shù)要求 生產(chǎn)制造管理》亮點(diǎn)搶先看

       本標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括10個(gè)章節(jié),筆者梳理了藥品生產(chǎn)全過程生產(chǎn)制造管理模塊主要追溯內(nèi)容進(jìn)行簡(jiǎn)要導(dǎo)讀:

       1. 處方管理追溯

       藥品生產(chǎn)制造數(shù)字化系統(tǒng)應(yīng)提供工藝處方管理功能,與企業(yè)批準(zhǔn)現(xiàn)行的工藝規(guī)程相一致,將藥品生產(chǎn)的工藝過程、產(chǎn)品配方、操作規(guī)程及關(guān)鍵工藝參數(shù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容,通過結(jié)構(gòu)化方式進(jìn)行定義,以指導(dǎo)生產(chǎn)執(zhí)行和過程控制。

       工藝處方管理追溯的內(nèi)容應(yīng)包括但不限于。

處方管理追溯

       2. 批生產(chǎn)管理追溯

批生產(chǎn)管理追溯

       3. 質(zhì)量管理追溯

質(zhì)量管理追溯

       4. 物料管理追溯

物料管理追溯

       5. 設(shè)備管理追溯

設(shè)備管理追溯

       6. 環(huán)境數(shù)據(jù)追溯

環(huán)境數(shù)據(jù)追溯

       參考文獻(xiàn)

       [1] 上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會(huì)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)平臺(tái)等

       作者簡(jiǎn)介

       滴水司南,男,生物醫(yī)藥高級(jí)工程師,立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理工作,專注于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。

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