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CPHI制藥在線 資訊 百靈企業(yè)獲得藥品馬來酸氯苯那敏片補充申請批準

百靈企業(yè)獲得藥品馬來酸氯苯那敏片補充申請批準

來源:深交所
  2023-12-07
近日,貴州百靈企業(yè)集團制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于馬來酸氯苯那敏片的《藥品補充申請批準通知書》。

       近日,貴州百靈企業(yè)集團制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于馬來酸氯苯那敏片的《藥品補充申請批準通知書》,現(xiàn)就相關情況公告如下:

       一、藥品補充申請批準通知書的主要內容

       1、藥品通用名稱:馬來酸氯苯那敏片

       2、受理號:CYHB2250615

       3、劑型:片劑

       4、規(guī)格:4mg

       5、注冊分類:化學藥品

       6、上市許可持有人名稱:貴州百靈企業(yè)集團制藥股份有限公司,地址:貴州省安順市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)西航路 212 號

       7、生產(chǎn)企業(yè):貴州百靈企業(yè)集團制藥股份有限公司,地址:貴州省安順市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)西航路 212 號

       8、原藥品批準文號:國藥準字 H52020303

       9、申請內容:1、仿制藥質量與療效一致性評價;2、變更藥品處方中的輔料;3、變更生產(chǎn)工藝;4、變更藥品注冊標準。

       10、審批結論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)[2015]44 號)和《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告》(2017 年第100 號)的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質量和療效一致性評價。

       二、藥品的其他相關情況

       公司的馬來酸氯苯那敏片于 2002 年 9 月 13 日在國內正式上市,并于 2022 年 9 月 15 日向國家藥品監(jiān)督管理局遞交一致性評價申請,于 2022 年 9 月 30 日獲得受理。

       馬來酸氯苯那敏片是用于治療過敏性鼻炎、感冒和鼻竇炎及過敏性皮膚疾患如蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹、血管神經(jīng)性水腫、蟲咬所致皮膚瘙癢的抗組胺藥物。

       目前馬來酸氯苯那敏片在中國境內通過一致性評價的生產(chǎn)廠家還包括云南植物藥業(yè)有限公司、華中藥業(yè)股份有限公司、仁和堂藥業(yè)有限公司。根據(jù)藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2022 年馬來酸氯苯那敏片在中國城市、縣級及鄉(xiāng)鎮(zhèn)公立醫(yī)院和城市零售藥店的銷售額分別為人民幣3,930 萬元和 3,303 萬元。

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