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CPHI制藥在線 資訊 退貨、歐盟獲批、FDA受理!“PD-1”一直都是“孤勇者”的游戲

退貨、歐盟獲批、FDA受理!“PD-1”一直都是“孤勇者”的游戲

熱門推薦: 諾華 百澤安 PD-1
作者:米朵  來源:藥智頭條
  2023-12-07
這兩天PD-1又上了醫(yī)藥圈的“熱搜榜”,源為百濟(jì)神州的“百澤安”引爆。

       這兩天PD-1又上了醫(yī)藥圈的“熱搜榜”,源為百濟(jì)神州的“百澤安”引爆。

       失之東隅,收之桑榆

       近日,百濟(jì)神州宣布,已與諾華簽訂了終止合作協(xié)議,即諾華退還PD-1藥物替雷利珠單抗在美國、歐盟成員國等國家/地區(qū)的全球化開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。消息一出,業(yè)界嘩然,畢竟曾經(jīng)百濟(jì)神州與諾華的高調(diào)“牽手”在PD-1領(lǐng)域可是轟動一時。

       不過,在人們還來不及思考諾華為何要放棄百澤安的時候,同日發(fā)布的另一則公告卻顯示,百澤安歐盟委員會獲批,單藥用于治療既往接受過含鉑化療的不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)的成人患者,同時FDA受理了百澤安的上市許可申請,用于一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性的ESCC患者。

百濟(jì)神州公告截圖

百濟(jì)神州公告截圖

 

       萬眾矚目的PD-1市場,百濟(jì)神州的這波操作著實(shí)賺足了眼球,三則消息疊加,對于百濟(jì)神州可謂是喜憂參半,業(yè)界也是津津樂道,似乎一日之間,百澤安就像坐了過山車,人們擔(dān)憂諾華的離去會讓百澤安跌進(jìn)谷底,然而,百澤安出海歐洲,又快速將自己拉回高位,一切源于百澤安的實(shí)力一直在線。

       百澤安在海外和國內(nèi)市場的研發(fā)進(jìn)度都屬于國產(chǎn)PD-1的第一梯隊(duì)。截至目前,百澤安的全球臨床開發(fā)項(xiàng)目已在超過30個國家和地區(qū)開展21項(xiàng)注冊可用臨床試驗(yàn)。百濟(jì)神州已宣布10項(xiàng)3期關(guān)鍵性研究的積極結(jié)果,這些研究涉及多種腫瘤類型和疾病階段,如非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌、胃癌等。

       在國內(nèi),百澤安已有11項(xiàng)適應(yīng)癥獲批,其中9項(xiàng)適應(yīng)癥被納入國家醫(yī)保目錄,已在國內(nèi)獲批的適應(yīng)癥涵蓋非小細(xì)胞肺癌、肝細(xì)胞癌、鼻咽癌、膀胱轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤等。此外,百澤安的一線肝細(xì)胞癌適應(yīng)癥有望今年在國內(nèi)獲批上市,根據(jù)藥監(jiān)局官網(wǎng),目前已進(jìn)入在審評審批狀態(tài)。

       銷售方面,自上市以來,百澤安在國內(nèi)的銷售表現(xiàn)強(qiáng)勁。2023年上半年,百澤安在中國的銷售額總計(jì)18.36億元,同比增長46.76%,成為了2023H1國內(nèi)PD-1銷售TOP1。

       百澤安的優(yōu)秀正是其接受大風(fēng)大浪洗禮的底氣,諾華的退出,倒不至于讓百澤安元?dú)獯髠?/p>

       和平分手,各自安好

       根據(jù)公告,此次與諾華的終止協(xié)議不會影響百濟(jì)神州瑞士前期已從諾華收到的6.5億美元的現(xiàn)金首付款。百濟(jì)神州同意繼續(xù)為諾華提供替雷利珠單抗的臨床試驗(yàn)用藥,以支持其臨床試驗(yàn)的開展。諾華將向百濟(jì)神州提供過渡服務(wù)以確保替雷利珠單抗開發(fā)和商業(yè)化計(jì)劃中的關(guān)鍵事項(xiàng)順利推進(jìn),包括對生產(chǎn)、藥政申報(bào)、藥品安全和臨床事項(xiàng)的支持。

       對于百澤安,不管是諾華主動退出還是百濟(jì)有意收回,這場較為“和平”的分手,似乎百濟(jì)早已做好心里建設(shè),因?yàn)檫@并不是二者第一次“分手”。就在今年7月,諾華宣布終止與百濟(jì)神州的TIGIT單抗的ociperlimab(歐司珀利單抗)選擇權(quán)協(xié)議,隨后,百濟(jì)神州的瑞士子公司獲得了開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化歐司珀利單抗的全球權(quán)利。

       2021年諾華從百濟(jì)神州手里獲得百澤安和ociperlimab這兩款單抗的海外權(quán)益,并支付了總共將近10億美元的首付款,如今僅兩年時間,全部“中途夭折”,對于諾華而言,終止與百濟(jì)神州的這兩項(xiàng)合作為之付出了不小的代價(jià),畢竟首付款是不退的,諾華為何要“忍痛”棄子?

       其實(shí),諾華的選擇更多還是出于市場原因和自身的管線戰(zhàn)略調(diào)整。在諾華7月放棄歐司珀利單抗單抗的時候,很多人就已預(yù)見百澤安的結(jié)局,因?yàn)?,TIGIT與PD-1的組合被認(rèn)為在提高藥效的同時,還有望降低毒副作用,產(chǎn)生“1+1>2”的效果。但嚴(yán)格意義上來講,從時間線上并不能說導(dǎo)致PD-1合作終止是因?yàn)門IGIT(因?yàn)楫?dāng)初百濟(jì)神州與諾華就PD-1的合作要遠(yuǎn)早于TIGIT)。

       近兩年,諾華在財(cái)報(bào)中已經(jīng)多次提到要聚焦自己的核心業(yè)務(wù),砍掉不必要的管線,實(shí)體瘤管線數(shù)量占比從2021年將近50%銳減到如今僅20%多,單2023Q1,諾華就削減了10%非核心管線,當(dāng)下的腫瘤管線比較單薄。

       另外,自2021年1月簽署協(xié)議以來,PD-1抑制劑的市場格局已發(fā)生重大變化,市場競爭異常激烈,而且,據(jù)統(tǒng)計(jì),全球近90%市場份額被默沙東,BMS,阿斯利康和羅氏四家企業(yè)壟斷,因此諾華迫于潛在的市場競爭壓力,放棄百澤安并不讓人意外。

       另一方面,對于百濟(jì)神州而言,百澤安已經(jīng)在歐洲獲批,在美國,二線食管癌也在審查當(dāng)中,并且美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)來中國做了GMP核查,意味著百澤安在美國也接近獲批。

       諾華退出也意味著百濟(jì)神州要搭建自己的商業(yè)化團(tuán)隊(duì),在全球進(jìn)行商業(yè)化銷售,市場擔(dān)憂的正是百濟(jì)神州接下來即將面臨海外商業(yè)化挑戰(zhàn)。

       不過百濟(jì)神州表示,后期歐洲及美國市場的商業(yè)化自己能做,因?yàn)榘贊?jì)神州目前在海外主要國家已經(jīng)有銷售團(tuán)隊(duì),已有團(tuán)隊(duì)雖然是血液瘤團(tuán)隊(duì),但所有基礎(chǔ)設(shè)施和組織框架都是完備的,包括市場準(zhǔn)入、政府事務(wù)、醫(yī)保、商業(yè)保險(xiǎn)這些團(tuán)隊(duì)。所以百濟(jì)接下來做PD-1的商業(yè)化,實(shí)際上就是加人的問題,其他的沒有障礙,不需要完全建一個新的團(tuán)隊(duì),以前百濟(jì)拿的是PD-1海外銷售百分比,現(xiàn)在可以獲得全部的收入,對業(yè)績來說反而是一個推動力。

       此外,沒有諾華的幫襯,百澤安后續(xù)的全球化注冊過程百濟(jì)也能自己推進(jìn),不需要和諾華進(jìn)一步商量,百濟(jì)神州會更加快速、高效地開發(fā)百澤安。

       如此看來,這場和平的分手,雙方都各自安好。

       PD-1出海一直是“勇者”的游戲

       在過去兩年,PD-1抑制劑已成為最卷的賽道之一,眾多藥企蜂擁涌入,在競爭異常激烈的賽道,不少企業(yè)出海企圖在海外市場探索更多可能,誠如恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、百濟(jì)神州、君實(shí)生物等都紛紛踏上了出海之路。但對于多數(shù)藥企而言,“出海”并不容易,甚至是挑戰(zhàn)大于機(jī)遇的一場“豪賭”。

       今年以來,除百濟(jì)神州的百澤安和ociperlimab被諾華“退貨”,還有多款創(chuàng)新藥的“出海”合作被終止,某種程度上是一種不退首付款的“退貨”,比如,諾誠健華的核心產(chǎn)品奧布替尼被渤健“退貨”,加科思的核心產(chǎn)品SHP2抑制劑被艾伯維“退貨”。

       回歸PD-1賽道,百澤安也不是首 款遭到海外大廠“退貨”的國產(chǎn)PD-1藥物。在此之前,信達(dá)生物、基石藥業(yè)都曾有過相似遭遇。2022年2月,信達(dá)生物的信迪利單抗遭到合作方禮來的退回;今年5月,基石藥業(yè)的PD-L1藥物舒格利單抗,同樣被海外合作方EQRx舍棄。

       可見創(chuàng)新藥借船出海風(fēng)險(xiǎn)很高,且不可把控,而自主出海更是步履維艱,很多企業(yè)自主出海第一步便是獲得FDA的認(rèn)可,但是這些年,被但是FDA拒之門外的中國創(chuàng)新藥不在少數(shù),例如和黃醫(yī)藥的索凡替尼、信達(dá)的信迪利單抗等,這些挑戰(zhàn)對試圖出海的企業(yè)來講,都是需要預(yù)見并經(jīng)歷。所以,百澤安出海歐洲,并且美國市場也獲批在即,確實(shí)難能可貴。

       至2023年,全球范圍內(nèi)獲批上市的PD-1/PD-L1藥物超過20款,其中在中國獲批上市的已有10余款,整個PD-1全球市場規(guī)模還是非常大,全球大約是500億美元。

       雖然全球市場90%被四大巨頭壟斷,但是對百濟(jì)神州而言,500億美元的1%就是5億美元,如果2%的話,就是10億美元,這個市場容量對于百濟(jì)神州來說,機(jī)遇非常大,相比于四巨頭,就算百澤安在歐洲市場及美國市場百澤安只能分得一小杯羹,哪怕只能搶占1%的市場份額也能給百濟(jì)帶來相當(dāng)可觀的商業(yè)化收益。

       百澤安在歐洲市場勝算多大暫未可知,但無論如何,百濟(jì)神州當(dāng)之無愧的PD-1的勇者。

       結(jié) 語

       此次百澤安成功拿到歐洲入場券,成為首 個自主出海的國產(chǎn)PD-1,以及即將登錄美國市場,都證明了百澤安內(nèi)功強(qiáng)大,雖然諾華給百澤安關(guān)上了一道門,但是百濟(jì)神州又為百澤安多開了一扇窗,百澤安未來可期。

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