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CPHI制藥在線 資訊 浙江湃肽生物股份有限公司:致力于多肽產(chǎn)業(yè)化發(fā)展

浙江湃肽生物股份有限公司:致力于多肽產(chǎn)業(yè)化發(fā)展

來源:CPHI制藥在線
  2023-12-12
浙江湃肽生物股份有限公司是一家專注于多肽產(chǎn)業(yè)化的cGMP工廠。該公司在2018年獲得了"國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)"稱號(hào)。

浙江湃肽生物股份有限公司

       浙江湃肽生物股份有限公司是一家專注于多肽產(chǎn)業(yè)化的cGMP工廠。該公司在2018年獲得了"國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)"稱號(hào)。那么,浙江湃肽生物股份有限公司在多肽行業(yè)中有著怎樣的地位和成就呢?讓我們一起來了解一下。

       浙江湃肽生物股份有限公司位于紹興市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園,注冊(cè)資本2000萬元。公司的一期項(xiàng)目占地面積13畝,建有符合cGMP/FDA標(biāo)準(zhǔn)的廠房,總面積超過1萬平方米。這些設(shè)施和標(biāo)準(zhǔn)確保了產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

       作為專注于多肽產(chǎn)業(yè)化的企業(yè),浙江湃肽生物股份有限公司具備年產(chǎn)多肽原料藥200KG的生產(chǎn)能力。這意味著公司具備規(guī)?;a(chǎn)藥用多肽的能力,能夠滿足市場(chǎng)的需求。多肽作為一種重要的生物活性物質(zhì),在藥物研發(fā)和治療領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

       浙江湃肽生物股份有限公司秉承著cGMP的標(biāo)準(zhǔn)和要求,確保產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)過程的合規(guī)性。cGMP是一種嚴(yán)格的制藥質(zhì)量管理體系,符合該標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品具有高度的可靠性和安全性,能夠滿足國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的需求。

       通過專注于多肽產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展,浙江湃肽生物股份有限公司在多肽行業(yè)中取得了顯著的成就。作為國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),公司致力于多肽領(lǐng)域的研發(fā)和生產(chǎn),推動(dòng)了多肽產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新。多肽作為一種重要的藥物類別,具有廣闊的市場(chǎng)前景和潛力。

       總的來說,浙江湃肽生物股份有限公司作為專注于多肽產(chǎn)業(yè)化的企業(yè),在多肽行業(yè)中發(fā)揮著重要的作用。公司具備先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)施和符合cGMP/FDA標(biāo)準(zhǔn)的廠房,能夠滿足規(guī)?;幱枚嚯牡纳a(chǎn)需求。作為國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),公司在多肽領(lǐng)域的研發(fā)和生產(chǎn)方面取得了顯著的成績(jī),為多肽產(chǎn)業(yè)的發(fā)展做出了積極貢獻(xiàn)。

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