12月11日,根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,舒泰神及其子公司德豐瑞申報的1類新藥C5a靶向抗體BDB-001注射液擬納入突破性治療,擬定適應(yīng)癥為:抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(ANCA)相關(guān)性血管炎(AAV)。
BDB-001原研企業(yè)為德國InflaRx ,2022年InflaRx與德豐瑞達成授權(quán)許可協(xié)議,基于InflaRx的抗C5a技術(shù),在中國境內(nèi)研發(fā)及商業(yè)化。
作用機制
抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相關(guān)性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)是由ANCA介導(dǎo)的以寡免疫復(fù)合物沉積的壞死性小血管炎為特征的一組疾病。按照2012年CHCC會議的分類方法,AAV包括顯微鏡下型多血管炎、肉芽腫性多血管炎、嗜酸性肉芽腫性多血管炎。ANCA是系統(tǒng)性壞死性血管炎的血清學(xué)特征性抗體之一,其主要靶抗原為蛋白酶-3和髓過氧化物酶。ANCA可刺激中性粒細(xì)胞釋放細(xì)胞因子,從而誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞產(chǎn)生脫顆粒作用,促使氧自由基和裂解酶的釋放,進而導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞的裂解和破壞。
補體系統(tǒng)在自身免疫性疾病中起著核心作用,包括抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)相關(guān)的血管炎(AAV)。盡管AAV病理樣本中補體沉積很少,但AAV小鼠模型中壞死性新月體腎小球腎炎(NCGN)的發(fā)展需要補體激活,并通過替代途徑。由最終補體途徑產(chǎn)生的過敏毒素C5a是在動物模型中引發(fā)疾病的決定因素。C5a啟動人類中性粒細(xì)胞并增強其由ANCA誘導(dǎo)的活化;反過來,活化的中性粒細(xì)胞會釋放導(dǎo)致C5a生成的因子,從而建立自我放大回路。與緩解期或健康對照者相比,患有活動性疾病的AAV患者血清中的C5a也顯著增加。
臨床進展
根據(jù)調(diào)研,BDB001注射液目前正在進行多項臨床開發(fā)研究。
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