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CPHI制藥在線 資訊 股價(jià)創(chuàng)新低!輝瑞預(yù)計(jì)2024年業(yè)績(jī)縮水50億美元

股價(jià)創(chuàng)新低!輝瑞預(yù)計(jì)2024年業(yè)績(jī)縮水50億美元

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來源:藥智頭條
  2023-12-15
12月13日,輝瑞新發(fā)布公告顯示,2024年?duì)I收可能要比華爾街的預(yù)期低50億美元左右。這導(dǎo)致其股價(jià)暴跌逾8%,創(chuàng)下2014年以來新低,并且自今年年初以來已經(jīng)下跌了超過 46%。同時(shí)輝瑞還計(jì)劃 "增量 "削減5億美元的成本。

       12月13日,輝瑞新發(fā)布公告顯示,2024年?duì)I收可能要比華爾街的預(yù)期低50億美元左右。這導(dǎo)致其股價(jià)暴跌逾8%,創(chuàng)下2014年以來新低,并且自今年年初以來已經(jīng)下跌了超過 46%。同時(shí)輝瑞還計(jì)劃 "增量 "削減5億美元的成本。

輝瑞官網(wǎng)

       據(jù)公告稱,輝瑞預(yù)計(jì)2024 年全年?duì)I收可能會(huì)下降,或與2023年持平,預(yù)計(jì)將在 585 億- 615 億美元左右。據(jù) CNBC 報(bào)道,分析師預(yù)計(jì)的平均營(yíng)收指引接近 632 億美元。

       艱難的2023年

       自2023 年第三季度,輝瑞遭遇了 2019 年以來的首次季度虧損,Comirnaty 疫苗和 Paxlovid 的銷售額大幅下降。

       2022年,也就是COVID-19產(chǎn)品組合的高光之年,Comirnaty 和 Paxlovid 共計(jì)產(chǎn)生近570億美元的合并銷售額,約占輝瑞2022年總收入的近60%,2022年輝瑞全年?duì)I收超過1000億美元。

       而公告顯示,輝瑞預(yù)計(jì)2024年COVID-19產(chǎn)品Comirnaty和Paxlovid的營(yíng)收為80億美元。

       如今,2024年的預(yù)期僅只有2022年的零頭之多。

       此外,輝瑞還預(yù)計(jì)收購 Seagen ,其將為輝瑞帶來約 31 億美元的收入。

       另值得注意的是,輝瑞以 430 億美元收購ADC巨頭 Seagen 的交易于12月12日通過了所有監(jiān)管問題,預(yù)計(jì)將于今日(12月14日)敲定落成。

       因此,如果不考慮 COVID-19 產(chǎn)品和 Seagen 的收入,輝瑞預(yù)計(jì) 2024 年全年的營(yíng)收將增長(zhǎng) 3% 至 5%。輝瑞和 Seagen 合并后的其余產(chǎn)品組合預(yù)計(jì)將實(shí)現(xiàn) 8%至 10%的營(yíng)業(yè)收入,同比增長(zhǎng)。

       此外,在2023年10月,輝瑞啟動(dòng)了一項(xiàng)重大的成本削減計(jì)劃,力爭(zhēng)到2024年節(jié)省約35億美元,目前到目前為止,該計(jì)劃的總額已提高到40億美元。

       削減成本的措施包括在全球范圍內(nèi)開展裁員。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),輝瑞今年已開啟了7次裁員行動(dòng),裁員人數(shù)超2000人。

       困境不斷,GLP-1二度折戟

       12月1日,輝瑞宣布,計(jì)劃放棄其實(shí)驗(yàn)性減肥藥danuglipron的研發(fā),這對(duì)于輝瑞而言又是一個(gè)重大打擊。輝瑞原本希望加入目前火熱的減肥藥賽道,憑借其實(shí)現(xiàn)翻身。

       Danuglipron是一款 GLP-1RA口服制劑,目前尚未獲得任何批準(zhǔn)。Danuglipron通過增加胰島素釋放量和降低胰高血糖素釋放量發(fā)揮作用,將血糖保持在正常水平。Danuglipron還能減緩食物的消化速度,增加進(jìn)食后的飽腹感。

       Danuglipron的給藥頻率為每日兩次,研究數(shù)據(jù)顯示,在第32周時(shí),所有劑量的Danuglipron給藥后體重與基線相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著降低,平均降低幅度為6.9%-11.7%,而安慰劑僅為1.4%;在第26周時(shí),Danuglipron組體重平均降低幅度為4.8%-9.4%,而安慰劑組為0.17%。

       但在安全性方面,Danuglipron展現(xiàn)的結(jié)果些許讓人擔(dān)憂。研究結(jié)果顯示,與作用機(jī)制相關(guān)的胃腸道副反應(yīng)發(fā)生率較高(惡心:73%;嘔吐:47%;腹瀉:25%)。所有劑量的停藥率均高于50%,而安慰劑約為40%。沒有新的安全性信號(hào)報(bào)道,與安慰劑相比,接受Danuglipron治療與肝酶升高發(fā)生率增加無關(guān)。

       或許是出于安全性考慮,輝瑞才決定不推進(jìn)Danuglipron的III期臨床開發(fā)。

       除Danuglipron外,此輝瑞還曾研發(fā)過另一款GLP-1R激動(dòng)劑-Lotiglipon。Lotiglipron是在Danuglipron基礎(chǔ)上優(yōu)化的分子,具有更長(zhǎng)的半衰期,患者每天只需口服一次,而Danuglipron需要每天口服兩次。在給藥頻率上,Danuglipron和Lotiglipon有所不同,在兩者最后的宿命卻是一樣的。

       2023年6月26日,輝瑞宣布終止Lotiglipon的開發(fā)。

       輝瑞還推出了一種基于mRNA技術(shù)的新型RSV疫苗Abrysvo,但最近Abrysvo的上市表現(xiàn)令人失望,落后于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手GSK 的Arexvy。2023年第三季度Abrysvo的營(yíng)收為3.75億美元,Arexvy則為8.5億美元,Abrysvo不及Arexvy的一半。

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