【直擊2023 ASH】強效TKI耐立克?聯(lián)合低強度化療治療Ph+ ALL患者數(shù)據(jù)驚艷，已口頭報告最新進展

熱門推薦：耐立克 , 白血病 , 亞盛醫(yī)藥 ,

來源：美通社

2023-12-18

2023年12月15日，亞盛醫(yī)藥宣布，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院弓曉媛教授已在于美國圣地亞哥舉辦的第65屆美國血液學(xué)會年會上口頭報告了一項公司原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼聯(lián)合維奈克拉和低強度化療治療初治費城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的II期臨床試驗早期結(jié)果。

2023年12月15日，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院弓曉媛教授已在于美國圣地亞哥舉辦的第65屆美國血液學(xué)會（American Society of Hematology，ASH）年會上口頭報告了一項公司原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）聯(lián)合維奈克拉和低強度化療治療初治費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）患者的II期臨床試驗早期結(jié)果。

ASH年會是全球血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大的國際學(xué)術(shù)盛會之一，匯集了最前沿的研究進展及最新的藥物研發(fā)數(shù)據(jù)，展示全球血液學(xué)領(lǐng)域的最高學(xué)術(shù)水平。作為日益活躍在國際學(xué)術(shù)舞臺上的"中國聲音"，今年亞盛醫(yī)藥的核心品種（耐立克®、APG-2575）有多項研究入選，其中耐立克®獲2項口頭報告，值得一提的是，這也是耐立克®的臨床進展連續(xù)第六年入選ASH年會口頭報告。

酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的出現(xiàn)使TKI聯(lián)合強化療成為顯著改善Ph+ ALL患者預(yù)后的治療方法，但有相當(dāng)數(shù)量的患者無法耐受含有強化療的方案。此項口頭報告的研究結(jié)果展現(xiàn)了新一代強效TKI聯(lián)合低強度化療在Ph+ ALL患者中的卓越療效和安全性。數(shù)據(jù)表明，該方案下患者可獲得100%的完全緩解/完全緩解伴血液學(xué)未完全恢復(fù)（CR/CRi）率；在沒有強化療或免疫療法的情況下，患者在第三個治療周期結(jié)束后的完全分子學(xué)反應(yīng)（CMR）率達到62.2%；且耐受性良好。此外，與強化療聯(lián)合TKI的歷史數(shù)據(jù)相比，該方案中患者的輸血需求和感染發(fā)生率顯著降低。

耐立克®是全球?qū)用嫱愖?佳（Best-in-class）類原創(chuàng)新藥。作為中國首個且唯一上市的第三代BCR-ABL抑制劑，該品種已獲批用于治療任何TKI耐藥，并伴有T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血病（CML）慢性期（-CP）或加速期（-AP）的成年患者；以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克®在中國的商業(yè)化推廣由亞盛醫(yī)藥和信達生物共同負(fù)責(zé)。

弓曉媛教授表示："隨著更強效的TKI不斷出現(xiàn)，弱化療甚至去化療治療Ph+ ALL患者逐漸成為可能，療效和安全性也都得到提升。作為國產(chǎn)原研的新一代TKI，耐立克®在Ph+ ALL的治療中展示了巨大的治療潛力，在去化療方案中具有核心的治療地位。"

"在這一治療方案中，耐立克®在聯(lián)合低強度化療的情況下，在Ph+ ALL患者中的療效依舊卓越，這再次證明耐立克®這一強效第三代TKI相較其他TKI的獨特優(yōu)勢，也向我們展示了Ph+ ALL進入‘無化療'時代的可能。"亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示："我們將繼續(xù)秉持初心，堅守‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'這一使命，加快臨床開發(fā)，讓更多安全有效的藥物盡快上市，早日惠及患者。"

此項研究在2023 ASH年會上展示的核心要點如下：

Olverembatinib Combined with Venetoclax and Reduced-Intensity Chemotherapy for Patients with Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia: Early Results From a Phase II Study

奧雷巴替尼聯(lián)合維奈克拉和低強度化療治療新診斷的費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）患者：一項II期臨床試驗的早期結(jié)果

展示形式：口頭報告

摘要編號：827

分會場：614. 急性淋巴細(xì)胞白血?。阂浦布凹?xì)胞免疫治療以外的療法：治療ALL的最佳一線療法

報告時間：2023年12月11日，星期一，下午3:45（美國西部時間）/ 2023年12月12日，星期二：上午7:45（北京時間）

核心要點：

背景：奧雷巴替尼（HQP1351）是一種新型第三代TKI，其與維奈克拉聯(lián)合使用，在復(fù)發(fā)/難治（R/R）Ph+ ALL患者中具有很高的反應(yīng)率。然而，將基于這兩種藥物的治療方案作為一線治療方案的療效和安全性仍然未知。

研究方法：這是一項單臂II期臨床研究（NCT05594784），入組患者為14歲及以上的初診Ph+ ALL患者。

在第一個治療周期，患者需接受維奈克拉（第1天100mg，第2天200mg，第3-28天400mg）、奧雷巴替尼（40mg，連續(xù)隔日給藥[QOD]，第1-28天）、長春新堿（第1、8、15、22天注射1.4mg/m2[2mg為最大劑量]）和潑尼松（1-14天注射60 mg/m2、第15-28天注射40 mg/m2）聯(lián)合治療。
在第二和第三個治療周期，患者接受維奈克拉（400mg，連續(xù)7天）、奧雷巴替尼連續(xù)隔日口服、潑尼松注射（60 mg/m2，連續(xù)7天）。每28天為一個周期。在第一個治療周期達到CMR的患者，奧雷巴替尼的劑量從40mg QOD減量至30mgQOD。
本研究的主要終點是第3個月時的CMR率，CMR的定義為使用靈敏度為0.001%的RT-PCR方法檢測不到BCR::ABL1轉(zhuǎn)錄本。主要分子反應(yīng)（MMR）的定義為BCR-ABL1轉(zhuǎn)錄本數(shù)量≤0.1%（千分之一）。

入組患者：從2022年8月至2023年7月，共有45名患者參與了該研究。患者的中位年齡為42歲（范圍：19-74歲），男性占48.9%。31名患者（68.9%）表達p190轉(zhuǎn)錄本，14名患者（31.1%）表達p210轉(zhuǎn)錄本。BCR::ABL1的中位表達水平為90.3%（范圍：25.9%-175.4%）。

療效：

所有患者均達到CR/CRi。在第一個周期結(jié)束時，53.3%的患者獲CMR，28.9%的患者獲MMR；在第二個周期結(jié)束時，60.0%的患者獲CMR，35.6%的患者獲MMR；在第三個周期結(jié)束時，62.2%的患者獲CMR，31.1%的患者獲MMR。
截至2023年10月30日，45例患者中有16例患者接受自體造血干細(xì)胞移植（Auto-SCT；其中1例死亡），8例接受異基因造血干細(xì)胞移植（Allo-SCT），5例接受奧雷巴替尼聯(lián)合Blinatumomab治療，16例接受奧雷巴替尼聯(lián)合化療治療。88.9%（40例）的患者在治療過程中獲得CMR。
本研究的中位（范圍）隨訪時間為8（3-14）個月，沒有患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)。

安全性：該方案耐受性良好且安全。大多數(shù)副作用為1-2級。與強化化療聯(lián)合TKI的歷史數(shù)據(jù)相比，該方案中患者的輸血需求和感染發(fā)生率顯著降低。沒有患者因毒性而中止奧雷巴替尼或維奈克拉治療。

結(jié)論：奧雷巴替尼聯(lián)合維奈克拉和低強度化療治療初診Ph+ ALL患者是安全有效的。該方案在沒有強化療或免疫治療的情況下，能夠達到較高的CMR率。

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請聯(lián)系我們。

相關(guān)文章

專欄推薦