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CPHI制藥在線 資訊 云頂新耀宣布全球首 個對因治療IgA腎病藥物耐賦康?亞洲授權(quán)區(qū)域獲批后首張?zhí)幏铰涞兀铀倩菁皝喼藁颊?/a>

云頂新耀宣布全球首 個對因治療IgA腎病藥物耐賦康?亞洲授權(quán)區(qū)域獲批后首張?zhí)幏铰涞?,加速惠及亞洲患?/h1>
來源:美通社
  2023-12-19
2023年12月19日,云頂新耀是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司,宣布其全球首 個對因治療IgA腎病藥物耐賦康?于12月18日在澳門鏡湖醫(yī)院開出首張?zhí)幏健?

       2023年12月19日,云頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注于創(chuàng)新藥及疫苗開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司,宣布其全球首 個對因治療IgA腎病藥物耐賦康®于12月18日在澳門鏡湖醫(yī)院開出首張?zhí)幏健_@是耐賦康®在云頂新耀亞洲授權(quán)區(qū)域內(nèi)獲批后開出的首張?zhí)幏?,?biāo)志著公司正式開始將該疾病首 創(chuàng)藥物帶給亞洲各地患者,開啟該地區(qū)IgA腎病對因治療的新紀(jì)元。

       同期,由中國初級衛(wèi)生保健基金會發(fā)起的"保腎賦康援助項目(二期)"正式落地,切實惠及更多急需用藥的中國患者。該項目將為中國大陸地區(qū)公民在中國澳門使用耐賦康®的患者提供資金援助,以減輕患者家庭與社會負(fù)擔(dān),提高患者生活質(zhì)量。

       當(dāng)日下午,云頂新耀還與澳門鏡湖醫(yī)院簽署了戰(zhàn)略合作備忘錄,雙方將在腎臟疾病、自身免疫性疾病和感染性疾病等領(lǐng)域建立戰(zhàn)略合作,就相關(guān)治療領(lǐng)域的前沿進展、平臺建設(shè)等加強合作,提升精準(zhǔn)診療能力并為患者提供優(yōu)質(zhì)疾病科普內(nèi)容與診療服務(wù)。澳門鏡湖醫(yī)院作為澳門歷史最悠久、規(guī)模最大的慈善綜合醫(yī)院,將與云頂共同聚焦醫(yī)療資源優(yōu)勢互補,深化合作,強化協(xié)同創(chuàng)新并加速創(chuàng)新成果的轉(zhuǎn)化。依托于大灣區(qū)健康共同體的政策利好,雙方將攜手為大灣區(qū)的廣大患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療資源,云頂新耀將在粵港澳大灣區(qū)的利好政策下,不斷加速新產(chǎn)品上市的同時積極推動大灣區(qū)醫(yī)療創(chuàng)新與協(xié)同,整合上下游及生態(tài)鏈資源,造?;颊摺?/p>

       云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶先生表示:"亞洲是世界上原發(fā)性腎小球疾病發(fā)病率最高的地區(qū),而IgA腎病是該地區(qū)最常見的原發(fā)性腎小球疾病,且進展為終末期腎病的風(fēng)險遠(yuǎn)高于其他人群,但目前該地區(qū)仍缺少從疾病源頭改變疾病進展的對因治療藥物。我們很高興看到在澳門開出了耐賦康®亞洲正式獲批后的首張?zhí)幏?,將切實為該地區(qū)患者帶來福音,該藥物能使進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。今年4月在博鰲落地的保腎賦康援助項目(一期)有千余人進行項目申請,后續(xù)的愛腎賦康患者關(guān)愛項目已有超過1萬名患者注冊登記,由此我們看到中國IgA腎病患者對耐賦康®的需求亟待滿足。如今二期援助項目亦在澳門迅速落地,是我們?yōu)榻档椭Ц堕T檻、增進患者福祉的最新舉措。與此同時,我們也在積極推進耐賦康®在中國大陸的商業(yè)化上市,預(yù)計將在2024年一季度實現(xiàn)該目標(biāo),早日為廣大IgA腎病患者提供這國內(nèi)唯一獲批IgA腎病適應(yīng)癥的創(chuàng)新藥物。"

       羅永慶先生強調(diào):"未來,我們將多措并舉,通過和鏡湖醫(yī)院以及大灣區(qū)多家醫(yī)院合作,依托粵港澳大灣區(qū)‘港澳藥械通'等政策積極部署公司管線中的其他藥物,輻射更多大灣區(qū)的患者,提高藥物可及性。"

       澳門鏡湖醫(yī)院常務(wù)副院長張振榮表示:"近年來,國家十分重視和支持粵港澳大灣區(qū)的發(fā)展,加強醫(yī)療合作是粵港澳大灣區(qū)發(fā)展、建設(shè)健康灣區(qū)重要的議題。澳門鏡湖醫(yī)院是澳門地區(qū)具有悠久歷史的民辦醫(yī)院,擁有152年的歷史,是澳門地區(qū)重要的醫(yī)療服務(wù)提供者之一。此次引進針對性治療成人IgA腎病的新藥-耐賦康,將填補IgA腎病適應(yīng)癥空白,惠及更多患者。此外鏡湖醫(yī)院還與云頂新耀簽署戰(zhàn)略合作備忘錄,將發(fā)揮各自領(lǐng)域的業(yè)務(wù)優(yōu)勢,實現(xiàn)資源互補,共同推動新藥研發(fā)、臨床研究、學(xué)科發(fā)展、醫(yī)療服務(wù)等方面的合作,共建粵港澳大灣區(qū)一體化發(fā)展。"

       關(guān)于耐賦康®(Nefecon®)

       耐賦康® (Nefecon®)是口服靶向布地奈德腸溶膠囊,作為全球唯一對因治療IgA腎病的治療藥物,是靶向腸道的黏膜免疫調(diào)節(jié)劑,能減少50%腎功能下降,在中國人群中能延緩腎功能衰退達66%,預(yù)計能將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。布地奈德是一種具有強糖皮質(zhì)激素活性和弱鹽皮質(zhì)激素活性的糖皮質(zhì)激素,首過代謝程度達90%,具有良好的安全性。耐賦康®專為IgA腎病患者研制,腸溶膠囊含布地奈德4mg,通過特殊的制作工藝,將布地奈德靶向釋放于回腸末端的黏膜B細(xì)胞(包括派爾集合淋巴結(jié)),膠囊溶解后,三層包衣微丸持續(xù)穩(wěn)定釋放布地奈德,高濃度覆蓋整個靶區(qū)域,從而減少誘發(fā)IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體(Gd-IgA1)產(chǎn)生,進而干預(yù)發(fā)病機制上游階段,達到治療IgA腎病的作用。2019 年 6 月,云頂新耀與 Calliditas 簽訂獨家授權(quán)許可協(xié)議,獲得在大中華地區(qū)和新加坡開發(fā)以及商業(yè)化耐賦康®的權(quán)利。該協(xié)議于 2022 年 3 月擴展,將韓國納入云頂新耀的授權(quán)許可范圍。

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