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CPHI制藥在線 資訊 神州細胞啟動14價HPV疫苗III期臨床;先博生物CD19 NK細胞療法臨床獲批

神州細胞啟動14價HPV疫苗III期臨床;先博生物CD19 NK細胞療法臨床獲批

熱門推薦: NK細胞療法 HPV疫苗 神州細胞
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-12-26
HPV疫苗進入價次升級戰(zhàn)。

       HPV疫苗進入價次升級戰(zhàn)。

       8月11日,藥物臨床試驗信息公示與登記平臺官網(wǎng)顯示,神州細胞/北京諾寧生物科技登記了一項重組十四價人乳頭瘤病毒疫苗SCT1000的三期臨床,計劃入組18000名18~45周歲的健康女性。

       NK細胞療法研發(fā)持續(xù)推進。

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),先博生物靶向CD19的嵌合抗原受體基因修飾的NK細胞注射液臨床獲批,擬開展治療復發(fā)或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病成人患者的研究。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場速遞

       1)翰森制藥與德琪醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作協(xié)議

       8月11日,德琪醫(yī)藥與翰森制藥共同宣布,雙方簽訂關(guān)于在中國大陸地區(qū)商業(yè)化XPO1抑制劑希維奧等包含或由塞利尼索組成的產(chǎn)品的合作協(xié)議。德琪醫(yī)藥將從翰森制藥獲得最高達人民幣2億元的首付款,以及最高達人民幣5.35億元的里程碑付款。

       2)凱思凱迪完成1.4億元新一輪融資

       8月11日,凱思凱迪宣布完成1.4億元新一輪次融資。公司表示,本輪融資將用于加速推進正在中國、美國兩地同步開展FXR激動劑CS0159的2期臨床試驗,以及現(xiàn)有管線的IND申報、臨床1期的推進。

       3)華東醫(yī)藥引進PDE4抑制劑

       8月10日,華東醫(yī)藥宣布,全資子公司中美華東與Arcutis Biotherapeutics宣布簽署產(chǎn)品獨家許可協(xié)議,獲得后者新一代磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制劑羅氟司特外用制劑在大中華區(qū)及東南亞的獨家許可,包括開發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)協(xié)議條款,Arcutis公司將獲得3000萬美元的首付款,不超過6425萬美元的注冊及銷售里程碑付款和分級兩位數(shù)的凈銷售額提成費。

       4)微芯生物上半年虧損額同比擴大6倍

       8月11日,微芯生物發(fā)布2023年半年報。報告期內(nèi),公司營收2.41億元,同比增長11%;扣非后虧損額為1.47億元,去年同期為虧損2258萬元。

       / 02 /

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)杏聯(lián)藥業(yè)SM17單克隆抗體注射液臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),杏聯(lián)藥業(yè)SM17單克隆抗體注射液臨床獲批,擬開展治療哮喘的研究。

       2)海思科HSK34890片臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),海思科HSK34890片臨床獲批,擬開展治療2型糖尿病的研究。

       3)新時代藥業(yè)鹽酸西替利嗪注射液臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),新時代藥業(yè)鹽酸西替利嗪注射液臨床獲批,擬開展治療成人和6個月及以上兒童的急性蕁麻疹的研究。

       4)先博生物靶向CD19的嵌合抗原受體基因修飾的NK細胞注射液臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),先博生物靶向CD19的嵌合抗原受體基因修飾的NK細胞注射液臨床獲批,擬開展治療復發(fā)或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病成人患者的研究。

       5)華道生物HD CD19 CAR-T細胞療法臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),華道生物HD CD19 CAR-T細胞療法臨床獲批,擬開展治療難治或復發(fā)的B細胞急性淋巴細胞白血病成人患者的研究。

       6)騰盛博藥注射用BRII-877臨床獲批

       8月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),騰盛博藥注射用BRII-877臨床獲批,擬開展治療慢性HBV的研究。

       7)神州細胞啟動14價HPV疫苗III期臨床

       8月11日,藥物臨床試驗信息公示與登記平臺官網(wǎng)顯示,神州細胞/北京諾寧生物科技登記了一項重組十四價人乳頭瘤病毒疫苗SCT1000的三期臨床,計劃入組18000名18~45周歲的健康女性。

       8)亞虹醫(yī)藥APL-1706用于膀胱癌診斷的III期臨床試驗達到主要研究終點

       8月11日,亞虹醫(yī)藥公告表示,近日公司產(chǎn)品APL1706用于膀胱癌診斷的多中心 III 期臨床試驗達到主要研究終點。公司將于近期與監(jiān)管部門溝通遞交該藥品的新藥上市申請事宜。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)強生GPRC5D/CD3雙抗獲批上市

       日前,強生宣布,GPRC5D/CD3雙抗Talvey獲得美國FDA加速批準,用于既往接受過至少4種以上前期療法(包括蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑和抗CD38抗體)的復發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者的治療。

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