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CPHI制藥在線 資訊 共同開發(fā)針對高血壓的小核酸藥物!信達生物與圣因生物達成戰(zhàn)略合作

共同開發(fā)針對高血壓的小核酸藥物!信達生物與圣因生物達成戰(zhàn)略合作

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來源:信達生物官微
  2023-12-27
12月27日,信達生物制藥集團與SanegeneBioUSAInc.,宣布達成戰(zhàn)略合作協(xié)議,共同開發(fā)靶向血管緊張素原的小核酸候選藥物SGB-3908用于治療高血壓,同時信達生物獲得該藥物未來開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家選擇權(quán)。

       12月27日,信達生物制藥集團與SanegeneBioUSAInc.(簡稱“圣因生物”),宣布達成戰(zhàn)略合作協(xié)議,共同開發(fā)靶向血管緊張素原(Angiotensinogen,AGT)的小核酸(siRNA)候選藥物SGB-3908用于治療高血壓,同時信達生物獲得該藥物未來開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家選擇權(quán)。

       SGB-3908目前處于IND申報準(zhǔn)備階段,是圣因生物具有自主知識產(chǎn)權(quán)的siRNA藥物,基于公司專有小核酸藥物開發(fā)平臺LEAD™(LigandandEnhancerAssistedDelivery)開發(fā)。根據(jù)合作協(xié)議,雙方將共同推進SGB-3908的開發(fā)至一定階段,同時,信達生物將獲得獨家選擇權(quán)并可在未來支付行權(quán)費以獲得SGB-3908在全球不同范圍內(nèi)的獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)利。信達生物行權(quán)后,圣因生物還將有權(quán)獲得后續(xù)研發(fā)里程碑付款和銷售里程碑付款,以及商業(yè)化后基于凈銷售額的分級提成。

       此次合作雙方將發(fā)揮各自優(yōu)勢,結(jié)合圣因生物在RNA領(lǐng)域的前沿技術(shù)實力,與信達生物豐富的新藥臨床開發(fā)經(jīng)驗和強勁的商業(yè)化推廣能力,共同加快推進創(chuàng)新siRNA療法的開發(fā),爭取早日惠及更多高血壓患者。

       AGT是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的最上游前體,該靶點在血壓(BP)調(diào)節(jié)中的作用已得到證實,抑制AGT具有公認(rèn)的抗高血壓效果。SGB-3908可抑制AGT在肝臟中的合成,從而可能導(dǎo)致AGT蛋白的持久減少,進一步導(dǎo)致血管收縮素(Ang)II的減少,最終起到舒張血管、降低血壓的效果。

       AGT作用原理

       高血壓是一種常見的慢性疾病,目前全世界有超過10億人患有該疾病。高血壓不僅會增加心腦血管疾病的風(fēng)險,還可能導(dǎo)致腎臟損傷、視力下降等并發(fā)癥。隨著人口老齡化以及肥胖、缺乏身體活動和不健康飲食等危險因素的流行,全球范圍內(nèi)高血壓的患病率還在不斷增加。目前臨床上也有有效的降壓治療方法,但降壓藥需要每天服用,而高血壓在癥狀不嚴(yán)重的情況下不易察覺,會導(dǎo)致患者忘記吃藥,依從性差成為了當(dāng)前高血壓疾病治療的一大挑戰(zhàn),因此只有不到20%的高血壓患者能夠得到長期有效控制i。針對高血壓的治療瓶頸,siRNA藥物可直接作用于降低AGT的表達,具有藥物作用效果持久、安全性好、患者依從性高等差異化優(yōu)勢,有望為患者帶來更好的治療選擇和長期獲益。

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