在生物科技行業(yè),暴富故事向來常見。
即便在當(dāng)下的生物制藥寒冬之中,那些踩對了賽道的Biotech,依然可以一飛沖天。RayzeBio便是這樣一個例子。
成立于2020年的RayzeBio,在管線中僅有三款產(chǎn)品的情況下,三年時間順利完成4輪融資,總金額達(dá)到4.18億美金。
更讓無數(shù)同行羨慕的是,RayzeBio不僅在今年逆勢上市,并且融資額達(dá)到了3.11億美金,成為2023年美股生物科技領(lǐng)域的第二大IPO案例。
RayzeBio的幸運(yùn)不局限于此。就在上市三個多月后,RayzeBio被BMS以41億美金的溢價收購。
從2020年成立,到2023年IPO上市,RayzeBio僅用了三年時間;從9月IPO上市到被溢價105%收購,RayzeBio僅用了三個月。
放眼整個生物制藥領(lǐng)域,這樣的暴富故事都算罕見。RayzeBio用實(shí)際行動詮釋了,什么是風(fēng)口上的豬。
那么,RayZeBio一路開掛的秘密何在?對于國內(nèi)藥企來說,這樣的暴富故事又能否被復(fù)制呢?
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核藥賽道沒有寒冬
RayZeBio所締造的暴富奇跡,很大程度要?dú)w功于踩中核藥這一熱門賽道。
核藥指的是一類含放 射性核素,用于醫(yī)學(xué)診斷或治療的特殊藥物。在核藥的細(xì)分賽道中,RDC(靶向放 射性療法)已經(jīng)脫穎而出。
所謂RDC,從某種程度上來說可以看作ADC的變體,其將ADC“抗體+連接子+毒素”三部分結(jié)構(gòu)中的毒素,替換成為了核素。由于核素具有更好的腫瘤滲透性,這意味著相較于ADC,RDC可能呈現(xiàn)出更好的抗腫瘤效果。
正如RayzeBio在一份文件中提到的那樣:“就像抗體藥物偶聯(lián)物作為某些癌癥的一種新的變革性治療方式出現(xiàn)一樣,我們看到創(chuàng)新的放 射性藥物療法有機(jī)會走類似的道路。”
眼下核藥市場已經(jīng)開始爆發(fā)。今年一季度,在供應(yīng)極度緊張的情況下,諾華的Pluvicto銷售額仍然達(dá)到了2.11億美金,同比增長18%,超出華爾街11%的預(yù)期。
二、三季度,Pluvicto繼續(xù)放量,銷售額分別為2.4億美金、2.56億美金。這也使得,前三季Pluvicto銷售總額達(dá)到7.07億美金。不出意外,Pluvicto今年的銷售額將超過10億美金,由此躋身重磅炸 彈行列。
隨著Pluvicto的銷售額持續(xù)上漲,市場對于核藥的預(yù)期也不斷走高。據(jù)第三方調(diào)研機(jī)構(gòu)precedence research預(yù)測,2022年全球核醫(yī)學(xué)市場規(guī)模為95.9億美金,2032年這一數(shù)字將超過286.1億美金。
實(shí)際上,核藥的潛力不僅僅在于腫瘤,理論上來說其可以通過替換不同種類的核素,使得藥物發(fā)揮不同的功能,可以是治療,也可以是診斷。
既有領(lǐng)頭羊的突出表現(xiàn),又有支撐未來的想象空間,因此核藥市場在近年來進(jìn)入爆發(fā)期。
眼下,對核藥感興趣的不僅僅是百時美施貴寶。
早在9月20日,羅氏旗下基因泰克與PeptiDream達(dá)成一項(xiàng)超10億美金合作協(xié)議,旨在發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型大環(huán)肽-放 射性同位素(肽-RI)偶聯(lián)藥物,由此羅氏進(jìn)軍核藥領(lǐng)域。
而在10月3日,禮來也以14億美金溢價87%收購POINT,從而進(jìn)入核藥領(lǐng)域。
在一級市場,2023年核藥賽道的融資熱度也在持續(xù)增長。據(jù)醫(yī)藥魔方數(shù)據(jù),2023年至今一級市場融資事件數(shù)占全創(chuàng)新藥賽道2.2%,近五年(2019-2023)核藥賽道同創(chuàng)新藥全賽道占比年均復(fù)合增長率達(dá)26.9%。
毫無疑問,核藥賽道已經(jīng)進(jìn)入了黃金時代。在這種情況下,RayZeBio自然也能乘著東風(fēng)而起。
/ 02 /
潛在BIC的魅力
打鐵還需自身硬。RayZeBio能夠成為風(fēng)口上的飛豬,背后也少不了自身的實(shí)力支撐。
自成立以來,RayZeBio一直以來專注于開發(fā)癌癥放射藥物,即我們所說的核藥。目前RayZeBio管線中僅有三款產(chǎn)品,其中最受期待的便是RYZ101。
不管是從研發(fā)進(jìn)度還是治療潛力來看,RYZ101都有可能成為GEP-NETs領(lǐng)域新療法的潛力;一旦其成功,或?qū)楹怂幍难邪l(fā)開辟一條新道路。
具體來說,RYZ101是一款靶向生長抑素受體2(SSTR)的RDC藥物。這款藥物與目前大部分核藥最大的區(qū)別在于,選擇的核素不同。
核素即放 射性同位素,指可以產(chǎn)生α、β 或 γ 放射線的金屬或非金屬元素。這些核素可以發(fā)生衰變產(chǎn)生放 射性射線,破壞細(xì)胞的染色體,使細(xì)胞停止生長,從而消滅增殖的癌細(xì)胞。
目前在RDC領(lǐng)域使用的核素主要以β核素為主。諾華的明星核藥Lutathera,其選擇的就是Lu177這種β核素放 射性同位素作為核素,Lu177可以通過形成氧自由基造成單鏈DNA斷裂來殺傷細(xì)胞。
RYZ101則選擇了α粒子放 射性同位素錒-225作為核素。與β粒子相比,α粒子可以提供比β粒子高400倍的能量,導(dǎo)致更頻繁的雙鏈 DNA 斷裂,從而殺滅腫瘤細(xì)胞。
理論上,利用錒-225的放 射性藥物,有可能比已經(jīng)批準(zhǔn)的β粒子放 射性同位素镥-177療法帶來更佳的療效。
療效之外,α核素治療藥物的安全性或許也會更好。因?yàn)椋?alpha;粒子半衰期和電離半徑較短,其潛力可以最大限度的減少對患者的毒性。
此外,在臨床使用上α核素治療藥物可能也更方便。因?yàn)檩椛鋯栴},接受β核素治療的患者,通常會被要求在用藥后3-7天時間里避免與他人接觸。而接受α核素治療的患者對環(huán)境的放 射性風(fēng)險(xiǎn)較小,用藥后的限制也較少。
目前,RYZ101針對SSTR陽性GEP-NET適應(yīng)癥已進(jìn)入III期臨床,ES-SCLC適應(yīng)癥也已進(jìn)入I期臨床階段。
如果RYZ101的3期臨床能夠獲成功,其將成為第一個獲得批準(zhǔn)的錒-225核藥,成功開啟核藥研發(fā)的另一路徑。
也正是帶著這份期待,百時美施貴寶重金將其收購。
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國內(nèi)選手的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
核藥賽道,國內(nèi)也有不少藥企加入戰(zhàn)局。
據(jù)“智藥局”不完全統(tǒng)計(jì),國內(nèi)RDC賽道在研管線達(dá)75條,涉及遠(yuǎn)大醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、智核生物、東誠藥業(yè)、先通醫(yī)藥等20余家藥企。
隨著海外大藥企對核藥領(lǐng)域的關(guān)注度提高,未來國內(nèi)或許還將有更多的藥企入局。某種程度上來說,這也是國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)與海外接軌的一個縮影。
當(dāng)然,誰能最終脫穎而出,還有待時間給出答案。創(chuàng)新藥研發(fā)不易,核藥開發(fā)更難。
因?yàn)椋怂庮I(lǐng)域面對著供應(yīng)鏈、適當(dāng)同位素的選擇、療效和運(yùn)輸中的物流等多個挑戰(zhàn)。這其中的任何一個問題,對于一家Biotech來說都是極難攻克的。
例如,供應(yīng)鏈就是影響核藥銷售的關(guān)鍵因素之一。與普通的藥物可以長時間保存不同,核藥中核素半衰期非常短,導(dǎo)致核藥保質(zhì)期可能只有幾天。
這要求藥企不但要有生產(chǎn)能力,還要有配送能力。受制于種種限制因素,諾華也難以保證核藥持續(xù)放量。在推出放 射性配體藥物 Pluvicto 之初,諾華受到制造問題的困擾,導(dǎo)致前列腺癌患者等待時間較長,一定程度影響了藥物的放量。
而為了解決運(yùn)輸半徑的問題,諾華不得已在全球進(jìn)行生產(chǎn)基地布局。12月1日,諾華宣布,以超6億元金額,在國內(nèi)投資了一家放 射性藥物基地,預(yù)計(jì)將在2026年投產(chǎn)。
這說明核藥放量需要極為強(qiáng)大的產(chǎn)業(yè)化能力作為支撐。產(chǎn)業(yè)化能力的背后,又是巨額的資金。
或許正是因?yàn)榉N種困難,RayZeBio選擇落袋為安,在上市后短短三個月便接受了百時美施貴寶的并購申請。
總而言之,現(xiàn)在談?wù)搰鴥?nèi)核藥賽道爆發(fā)或許還為時過早,國內(nèi)藥企想要復(fù)制RayzeBio的成功也并不容易。但可以確定的一點(diǎn)是,國內(nèi)的核藥賽道注定會充滿機(jī)遇。
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