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CPHI制藥在線 資訊 海爾集團(tuán)耗資125億控股上海萊士;瑞科生物重組帶狀皰疹疫苗菲律賓臨床取得積極結(jié)果

海爾集團(tuán)耗資125億控股上海萊士;瑞科生物重組帶狀皰疹疫苗菲律賓臨床取得積極結(jié)果

作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-01-02
在重組帶狀皰疹疫苗領(lǐng)域,國(guó)內(nèi)藥企加速向前。

       在重組帶狀皰疹疫苗領(lǐng)域,國(guó)內(nèi)藥企加速向前。

       12月29日,瑞科生物發(fā)布公告表示,新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610在菲律賓臨床試驗(yàn)期中分析取得積極結(jié)果。

       醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的上市終止潮還在繼續(xù)。今日,根據(jù)上交所消息,申科生物撤回上市申請(qǐng)

       諾和諾德擴(kuò)產(chǎn)進(jìn)行時(shí)。

       日前,據(jù)海外媒體報(bào)道,諾和諾德擬在都柏林建立產(chǎn)業(yè)園區(qū),以擴(kuò)大在歐洲供應(yīng)GLP-1的能力。

       海爾集團(tuán)玩跨界。

       12月29日,血液 制品上海萊士發(fā)布公告表示,海爾集團(tuán)與控股股東基立福,簽署的《戰(zhàn)略合作及股份購(gòu)買協(xié)議》。海爾集團(tuán)或其指定關(guān)聯(lián)方擬協(xié)議收購(gòu)基立福持有20.00%股份,轉(zhuǎn)讓價(jià)款125.00億元。

       另外,基立福將其持有的上海萊士剩余全部股份對(duì)應(yīng)的表決權(quán)委托予海爾集團(tuán)或其指定關(guān)聯(lián)方行使。至此,海爾集團(tuán)成為上海萊士控股股東。

       過去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場(chǎng)速遞

       1)申科生物撤回上市申請(qǐng)

       12月29日,因湖州申科生物技術(shù)股份有限公司及其保薦人撤回發(fā)行上市申請(qǐng),上交所終止其發(fā)行上市審核。

       2)海爾集團(tuán)耗資125億控股上海萊士

       12月29日,血液 制品上海萊士發(fā)布公告表示,海爾集團(tuán)與控股股東基立福,簽署的《戰(zhàn)略合作及股份購(gòu)買協(xié)議》。海爾集團(tuán)或其指定關(guān)聯(lián)方擬協(xié)議收購(gòu)基立福持有20.00%股份,轉(zhuǎn)讓價(jià)款125.00億元。

       另外,基立福將其持有的上海萊士剩余全部股份對(duì)應(yīng)的表決權(quán)委托予海爾集團(tuán)或其指定關(guān)聯(lián)方行使。至此,海爾集團(tuán)成為上海萊士控股股東。

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       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1)海王生物NEP018獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)

       12月29日,海王生物公告,新型腫瘤血管抑制劑NEP018獲FDA批準(zhǔn)在美國(guó)I期藥物人體臨床試驗(yàn)。

       2)斯利安藥業(yè)無水甜菜堿散劑擬優(yōu)先審評(píng)

       12月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),斯利安藥業(yè)無水甜菜堿散劑擬優(yōu)先審評(píng),適應(yīng)癥為治療如下原因引起的高同型半胱血癥:(1)胱硫醚β合酶(CBS)缺乏 (2)5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)缺乏 (3)鈷胺素(維生素B12)輔助因子代謝(cbl)缺陷。

       3)瑞科生物REC610在菲律賓臨床試驗(yàn)期中分析取得積極結(jié)果

       12月29日,瑞科生物發(fā)布公告表示,新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610在菲律賓臨床試驗(yàn)期中分析取得積極結(jié)果。

       4)樂普生物MRG003 IIb期臨床完成實(shí)驗(yàn)則入組工作

       12月29日,樂普生物公告表示,MRG003用于治療復(fù)發(fā)性/ 轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(R/M NPC) 的關(guān)鍵注冊(cè)性IIb期臨床試驗(yàn),完成受試者入組。

       5)禮來在國(guó)內(nèi)啟動(dòng)小分子GLP-1R激動(dòng)劑頭對(duì)頭達(dá)格列凈III期研究

       12月29日,據(jù)藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái),禮來啟動(dòng)GLP-1R小分子激動(dòng)劑orforglipron的一項(xiàng)III期ACHIEVE-2研究,旨在****治療后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受試者中,評(píng)估每日一次口服orforglipron與達(dá)格列凈相比的有效性和安全性。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)諾和諾德擬在都柏林建立產(chǎn)業(yè)園區(qū)

       日前,據(jù)媒體報(bào)道,諾和諾德擬在都柏林建立產(chǎn)業(yè)園區(qū),以擴(kuò)大在歐洲供應(yīng)GLP-1的能力。

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