8月11日,據(jù)華東醫(yī)藥公告,其與參股企業(yè)荃信生物合作開發(fā)的烏司奴單抗生物類似藥HDM3001正式遞交生物制品許可申請(qǐng)(BLA)申請(qǐng)。目前進(jìn)度最快,有望成為國(guó)內(nèi)首 款上市的烏司奴單抗生物類似藥。
圖片來源:華東醫(yī)藥公告
HDM3001(QX001S)是原研Stelara®(喜 達(dá) 諾®,烏司奴單抗注射液)的生物類似藥,用于成年中重度斑塊狀銀屑病的治療。其作用機(jī)理為阻斷IL-12和IL-23共有的p40亞基與靶細(xì)胞表面的IL-12Rβ1受體蛋白的結(jié)合,從而抑制IL-12和IL-23介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)和細(xì)胞因子級(jí)聯(lián)反應(yīng)。
目前治療銀屑病的方法有外用藥物、系統(tǒng)治療、物理治療、生物制劑治療等多種辦法。據(jù)強(qiáng)生公司披露的數(shù)據(jù),Stelara®2022年全球銷售額為97億美元,同比增長(zhǎng)6.5%;2023上半年全球銷售額為52.41億美元,同比增長(zhǎng)7.2%。
相較于傳統(tǒng)治療方案來說,以烏司奴單抗等為代表的生物制劑在治療中重度銀屑病時(shí)由臨床優(yōu)勢(shì),但由于藥品價(jià)格昂貴,在國(guó)內(nèi)滲透率較低,實(shí)際患者用藥率比較低。
據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,烏司奴單抗原研藥Stelara®被納入醫(yī)保后,中國(guó)銀屑病患者第一年五劑烏司奴單抗的年度成本約為人民幣21,590元,而后續(xù)治療成本每年四劑約為人民幣17,272元。原研烏司奴單抗除了治療銀屑病外,適應(yīng)癥還包括克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎。
8月11日上午,華東醫(yī)藥官宣了與美國(guó)Arcutis的合作,獲得Arcutis在自身免疫領(lǐng)域全球創(chuàng)新的羅氟司特外用制劑(包括羅氟司特乳膏劑ZORYVE®和羅氟司特泡沫劑ARQ-154)在大中華區(qū)及東南亞的獨(dú)家許可,包括開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益《深入百億美元市場(chǎng),華東醫(yī)藥引入Arcutis羅氟司特外用制劑》。
ZORYVE®乳膏(0.3%)于 2022 年 7 月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),用于治療 12 歲及以上患者的斑塊狀銀屑?。òㄩg擦區(qū)域)。2023年4月,該產(chǎn)品獲得加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)上市。
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