1月4日，輻聯(lián)科技宣布完成6330萬美元融資，其中包括4730萬美元的B輪股權(quán)融資和1600萬美元的授信額度。本次融資將幫助輻聯(lián)科技快速推進其放 射性藥物管線的開發(fā)和藥物生產(chǎn)能力的建設(shè)，并優(yōu)化其專有發(fā)現(xiàn)平臺UniRDC™。
隨著本次融資的完成，輻聯(lián)科技自2021年8月成立以來已累計融資超過1.1億美元，包括股權(quán)融資、債權(quán)融資和政府補貼。
融資助力轉(zhuǎn)型
輻聯(lián)科技是一家全面整合的國際化放 射性藥物治療公司，致力于打造擁有放 射性藥物研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈的核藥公司，此次融資資金將助力輻聯(lián)科技向臨床階段公司的轉(zhuǎn)型。
目前，輻聯(lián)科技共有5條放射療法管線。其中進展最快的為創(chuàng)新型下一代PSMA放射配體療法的候選藥物225Ac-FL-020。
圖：輻聯(lián)科技管線
圖片來源：輻聯(lián)科技官網(wǎng)
UniRDC™是輻聯(lián)科技內(nèi)部研發(fā)的專有平臺，旨在提高RDC候選藥物的發(fā)現(xiàn)效率。該平臺從初始目標到獲得有人體生物分布數(shù)據(jù)的RDC候選藥物，其開發(fā)周期不超過18個月。UniRDC™平臺始于輻聯(lián)科技完善的篩選能力，涵蓋小分子、環(huán)肽和納米抗體等一系列模式。它以一套豐富的專有合成化學(xué)和蛋白質(zhì)工程工具包為核心，其中包括Clear-X?連接子和Res-X?修飾方法。在將親和力成熟的結(jié)合體快速轉(zhuǎn)化為治療上具有最 佳生物分布特性的開發(fā)候選物的過程中，這些工具包已被證明能起到關(guān)鍵作用。
目前癌癥仍然是嚴峻的全球性挑戰(zhàn)，給患者和家庭帶來巨大痛苦和損失。輻聯(lián)科技專有的 UniRDC™平臺，有望助力其產(chǎn)出的核藥產(chǎn)品覆蓋更廣泛的癌癥治療領(lǐng)域。
自2022年完成A輪股權(quán)融資以來，輻聯(lián)科技已實現(xiàn)多個重要里程碑。
其主要候選藥物225Ac-FL-020已推進至一期臨床試驗，其目標適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（“mCRPC”）。該臨床試驗預(yù)計將于2024年初在歐洲和美國同步開展。輻聯(lián)科技PSMA靶向載體FL-020是專門被設(shè)計用于遞送高效的α粒子同位素，錒-225。
輻聯(lián)科技構(gòu)建了強大的臨床前產(chǎn)品組合，當中不乏First-in-class和Best-in-class的項目，以及基于其自有的開創(chuàng)性UniRDC™發(fā)現(xiàn)平臺。UniRDC™這一專有平臺旨在加速及流程化放 射性偶聯(lián)藥物（RDC）的發(fā)現(xiàn)過程。
此外，在比利時瓦隆地區(qū)已開始動工建設(shè)一座現(xiàn)代化GMP級別放 射性藥物生產(chǎn)設(shè)施，旨在推進輻聯(lián)科技的全產(chǎn)業(yè)鏈解決方案，并能夠生產(chǎn)多種放 射性藥物。
核藥賽道持續(xù)升溫
前有禮來于2023年10月斥資 14 億美元收購核藥公司POINT Biopharma及其PSMA 靶向放 射性配體療法 PNT2002。PNT2002被視為重磅核藥Pluvicto的潛在競爭對手。后有一周前BMS豪擲 41 億美元收購另一家核藥公司 RayzeBio。兩家MNC接連在放 射性藥物領(lǐng)域下重注，使得核藥賽道不斷升溫。
國內(nèi)方面除輻聯(lián)科技成功融資推進項目研發(fā)之外，遠大醫(yī)藥也帶來了好消息。
1月3日，遠大醫(yī)藥和ITM Solucin GmbH研發(fā)的1類放 射性治療藥物“镥[177Lu]依多曲肽注射液” 的臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理公開。
2022年2月22日，遠大醫(yī)藥的镥[177Lu]依多曲肽注射液（ITM-11）的IND申請在國內(nèi)首次獲得受理。ITM-11是一種先進的靶向放 射性核素療法，該產(chǎn)品是將無載體177Lu與生長抑素類似物偶聯(lián)，靶向GEP-NETs細胞表面高水平表達的生長抑素受體(SSTR)。ITM-11被內(nèi)化到腫瘤細胞中并衰變，釋放出破壞腫瘤組織的β輻射。
但核藥的研發(fā)成本高是不爭的事實，此次輻聯(lián)科技成功融資6330萬美元，為其注入了強大且鮮活的研發(fā)力量。期待獲得資金支持的輻聯(lián)科技，在自家技術(shù)平臺的加持下，早日完成臨床階段考驗，實現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化。
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