2024年1月5日，艾伯維(AbbVie)和早期臨床階段生物技術(shù)公司Umoja Biopharma 宣布了兩項獨家選擇和許可協(xié)議，將使用Umoja的專有VivoVecTM平臺開發(fā)多種原位生成CAR-T細胞治療候選藥物。第一份協(xié)議為艾伯維提供了獨家許可Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T細胞治療候選藥物的選擇。這包括UB-VV111, Umoja的主要血液惡性腫瘤臨床項目。根據(jù)第二份協(xié)議的條款，艾伯維和Umoja將為艾伯維選擇的發(fā)現(xiàn)靶點開發(fā)多達四個額外的原位生成CAR-T細胞治療候選藥物。
Umoja的VivoVecTM基因傳遞平臺將第三代慢病毒載體基因傳遞與新型t細胞靶向和活化表面復(fù)合物結(jié)合在一起。這使得體內(nèi)的T細胞能夠在體內(nèi)制造自己的抗癌CAR-T細胞。這有可能消除與傳統(tǒng)CAR-T方法相關(guān)的許多挑戰(zhàn)，包括依賴于收集患者自身或供體細胞，這些細胞在送回患者之前經(jīng)過外部修飾，相關(guān)的時間滯后和體外細胞修飾的制造挑戰(zhàn)，以及需要患者的淋巴細胞清除。
根據(jù)這兩項協(xié)議的條款，Umoja獲得了艾伯維的預(yù)付款和股權(quán)投資。此外，根據(jù)兩份協(xié)議，Umoja可能有資格獲得總計14.4億美元的期權(quán)行權(quán)費、開發(fā)和監(jiān)管里程碑，Umoja有可能獲得額外的銷售里程碑和全球凈銷售額的分層版稅。
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