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CPHI制藥在線 資訊 NMPA發(fā)布「藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查指南(試行)」

NMPA發(fā)布「藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查指南(試行)」

來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-01-09
1月5日,國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)《藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查指南(試行)》,并附《藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查表(參考)》。

       1月5日,國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)《藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查指南(試行)》,并附《藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查表(參考)》。(全文及附件見文末)

國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)《藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查指南(試行)》

       圖片來源:NMPA官網(wǎng)

       檢查指南適用于指導藥品監(jiān)督管理部門對提供第三方平臺服務的企業(yè)開展監(jiān)督檢查工作。有關檢查組織實施、檢查機構和人員、檢查程序、常規(guī)檢查、有因檢查、檢查與稽查的銜接、跨區(qū)域檢查協(xié)作、檢查結果的處理等工作,按照《藥品檢查管理辦法(試行)》等有關要求執(zhí)行。

       一、常規(guī)檢查重點考慮因素

       (一)首次開展第三方平臺業(yè)務的;

       (二)開展第三方平臺業(yè)務無藥品流通專業(yè)背景的;

       (三)第三方平臺經(jīng)營規(guī)模大、覆蓋范圍廣、業(yè)務量較大的。

       二、有因檢查重點考慮因素

       (一)網(wǎng)絡監(jiān)測、群眾信訪、投訴舉報、輿情信息、網(wǎng)絡抽檢等提示可能存在風險的;

       (二)未能及時識別、發(fā)現(xiàn)、制止、報告相關風險的;

       (三)未嚴格審核管理平臺內(nèi)藥品信息、鏈接和藥品銷售活動的;

       (四)既往多次檢查不符合要求的;

       (五)管理體系與關鍵崗位負責人發(fā)生重大調(diào)整的;

       (六)未及時整改監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)缺陷項的;

       (七)藥品監(jiān)管部門認為需要開展檢查的其他情況。

       三、檢查方式

       檢查方式包括現(xiàn)場檢查和非現(xiàn)場檢查?,F(xiàn)場檢查指檢查人員到企業(yè)開展第三方平臺業(yè)務的經(jīng)營場所進行檢查。非現(xiàn)場檢查指采用網(wǎng)絡巡查、網(wǎng)絡監(jiān)測、視頻電話等方式開展檢查。

       檢查組可根據(jù)工作需要采取現(xiàn)場檢查和/或非現(xiàn)場檢查方式。鼓勵各地探索“線上線下相結合”、“交叉互查”等檢查方式,運用“以網(wǎng)管網(wǎng)”的技術工具豐富檢查手段。

       四、檢查地點

       檢查地點主要為企業(yè)開展第三方平臺業(yè)務的注冊地址及其經(jīng)營場所,必要時可對相關場所進行延伸檢查。

       五、其他事項

       第三方平臺藥品質(zhì)量安全管理機構負責人和具有系統(tǒng)后臺操作權限的信息技術人員應當實地配合開展檢查工作。檢查人員參照檢查指南的檢查項目和所對應的重點檢查內(nèi)容開展檢查。檢查結束后,填寫《藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查表(參考)》,對不符合項目進行詳細描述,并由檢查組成員和企業(yè)進行現(xiàn)場確認。

       檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)違反《藥品網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》等有關規(guī)定的,應當依法依規(guī)處置。

       以下為《藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查指南(試行)》

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       圖片來源:NMPA官網(wǎng)

       以下為《藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查表(參考)》

以下為《藥品網(wǎng)絡交易第三方平臺檢查表(參考)》

       圖片來源:NMPA官網(wǎng)

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