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CPHI制藥在線 資訊 西點(diǎn)藥業(yè)蛋白琥珀酸鐵口服溶液收到藥品注冊(cè)受理通知書(shū)

西點(diǎn)藥業(yè)蛋白琥珀酸鐵口服溶液收到藥品注冊(cè)受理通知書(shū)

來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-01-12
吉林省西點(diǎn)藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的蛋白琥珀酸鐵口服溶液境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可《受理通知書(shū)》,國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       吉林省西點(diǎn)藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)家藥監(jiān)局”)簽發(fā)的蛋白琥珀酸鐵口服溶液境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可《受理通知書(shū)》,國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、申請(qǐng)注冊(cè)藥品的基本情況

       藥品名稱(chēng):蛋白琥珀酸鐵口服溶液;

       分類(lèi):化學(xué)藥品;

       劑型:口服溶液劑;

       規(guī)格:15ml:40mg(以鐵計(jì));

       受理號(hào):CYHS2400085;

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可;

       注冊(cè)申請(qǐng)人:吉林省西點(diǎn)藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司;

       審查結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       二、藥品相關(guān)情況簡(jiǎn)介

       蛋白琥珀酸鐵口服溶液,用于由于鐵的攝入量不足或吸收障礙、急性或慢性失血以及感染所引起的隱性或顯性缺鐵性貧血,妊娠及哺乳期貧血等絕 對(duì)和相對(duì)缺鐵性貧血。

       三、同類(lèi)藥品情況

       經(jīng)查詢國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站,截至本公告披露之日,已獲得蛋白琥珀酸鐵口服溶本公司及董事會(huì)全體成員保證信息披露內(nèi)容的真實(shí)、準(zhǔn)確和完整,沒(méi)有虛假記載、誤導(dǎo)性陳述或重大遺漏。液注冊(cè)批件的國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)為 3 家。

       四、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)規(guī)定,上述藥品已獲得注冊(cè)申請(qǐng)受理,報(bào)送國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心進(jìn)行審評(píng)審批。上述藥品獲得受理通知書(shū)對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生影響,相關(guān)藥品的注冊(cè)批件取得時(shí)間和結(jié)果均具有不確定性。公司將積極推進(jìn)該項(xiàng)目進(jìn)展并對(duì)該項(xiàng)目的后續(xù)進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù),敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       五、備查文件

       1、《受理通知書(shū)》。

       特此公告。

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