又一家A股上市企業(yè)高管離婚。
1月11日，長春高新公告表示，股東金磊與王思勉已通過協(xié)議方式辦理了解除婚姻關(guān)系手續(xù)，并就股份分割事項作出安排。
金磊擬將其持有的公司3001.41萬股股份，約占公司總股份的7.42%，分割至王思勉名下。
國內(nèi)藥企對外授權(quán)增多，對內(nèi)引進也沒有落下。
復(fù)宏漢霖宣布，與Sermonix宣布達成戰(zhàn)略合作和獨占許可協(xié)議，以在中國開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化后者的核心在研產(chǎn)品ESR1拮抗劑lasofoxifene。
箕星藥業(yè)也是宣布，從渤健收購一款用于治療急性缺血性腦卒中的在研藥物BIIB131，并進行全球臨床開發(fā)。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）箕星從渤健收購用于治療急性缺血性腦卒中的BIIB131
1月11日，箕星藥業(yè)宣布，從渤健收購一款用于治療急性缺血性腦卒中的在研藥物BIIB131，并進行全球臨床開發(fā)。
2）亞盛醫(yī)藥APG-2575治療AML的注冊3期臨床試驗正在啟動
1月11日，在第42屆摩根大通醫(yī)療健康年會上，亞盛醫(yī)藥董事長、首席執(zhí)行官楊大俊博士表示，APG-2575治療AML的注冊3期臨床試驗已經(jīng)獲得CDE批準(zhǔn)，正在啟動中。
3）復(fù)宏漢霖與Sermonix達成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)新型乳腺癌內(nèi)分泌療法
1月11日，復(fù)宏漢霖宣布，與Sermonix宣布達成戰(zhàn)略合作和獨占許可協(xié)議，以在中國開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化后者的核心在研產(chǎn)品ESR1拮抗劑lasofoxifene。
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資本信息
1）長春高新：金磊擬將其持有7.42%股份分割至王思勉女士名下
1月11日，長春高新公告表示，股東金磊與王思勉已通過協(xié)議方式辦理了解除婚姻關(guān)系手續(xù)，并就股份分割事項作出安排。金磊擬將其持有的公司3001.41萬股股份，約占公司總股份的7.42%，分割至王思勉名下。
2）賽分科技科創(chuàng)板上市過會
1月11日，據(jù)上交所官網(wǎng)，賽分科技科創(chuàng)板上市過會。賽分科技成立于2009年3月16日，主要從事藥物分析檢測和分離純化的液相色譜材料研發(fā)和生產(chǎn)。
3）邁巴制藥完成2400萬美元A輪融資
1月11日，邁巴制藥宣布，完成2400萬美元A輪融資，所獲資金旨在修復(fù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷并恢復(fù)神經(jīng)功能，以滿足神經(jīng)退行疾病中的重大未滿足臨床需求。
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醫(yī)藥動態(tài)
1）萊馥醫(yī)療人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床
1月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)，萊馥醫(yī)療人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床，擬開展治療伴有肺間質(zhì)異常的慢性阻塞性肺疾病的研究。
2）科興中維口服六價重配輪狀病毒減毒活疫苗獲批臨床
1月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)，科興中維口服六價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細胞）獲批臨床，用于預(yù)防G型血清型為G1、G2、G3、G4、G9和P型血清型為P1A[8]的輪狀病毒感染導(dǎo)致的嬰兒輪狀病毒胃腸炎。
3）健通生物重組人血清白蛋白注射液獲批臨床
1月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)，健通生物重組人血清白蛋白注射液獲批臨床，擬用于治療肝硬化腹水患者低白蛋白血癥。
4）先祥醫(yī)藥SIM0501片獲批臨床
1月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)，先祥醫(yī)藥SIM0501片獲批臨床，擬用于治療晚期實體瘤。
5）正大天晴注射用阿扎胞苷獲批臨床
1月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴注射用阿扎胞苷獲批臨床，擬聯(lián)合TQB3909片用于髓系惡性腫瘤患者的治療，包括但不限于急性髓系白血?。ˋML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）等。
6）勤浩醫(yī)藥GH2616片獲批臨床
1月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)，勤浩醫(yī)藥GH2616片獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
7）百奧泰BAT4706注射液獲批臨床
1月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百奧泰BAT4706注射液獲批臨床，擬聯(lián)合BAT7104注射液用于治療晚期惡性腫瘤患者。
8）必貝特注射用雙利司他獲批臨床
1月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)，必貝特注射用雙利司他獲批臨床，擬用于至少一種系統(tǒng)治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤患者的研究。
9）百濟神州BGB-43395片獲批臨床
1月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百濟神州BGB-43395片獲批臨床，擬用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。
10）愛博醫(yī)藥ABP1019A片獲批臨床
1月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)，愛博醫(yī)藥ABP1019A片獲批臨床，擬用于治療晚期實體瘤的研究。
11）阿斯利康A(chǔ)ZD0901獲批臨床
1月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康A(chǔ)ZD0901獲批臨床，擬用于治療表達Claudin 18.2的晚期或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌
12）國內(nèi)首 個產(chǎn)前CNV-seq試劑盒上市
1月11日，據(jù)藥監(jiān)局官網(wǎng)，安諾優(yōu)達染色體非整倍體及基因微缺失檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）獲批上市。這是國內(nèi)首 個產(chǎn)前CNV-seq試劑盒。
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海外藥聞
1）吉利德陷入訴訟風(fēng)波
1月10日，加州法院裁定，公司必須面對數(shù)千名原告的索賠，他們指控公司故意推遲開發(fā)更安全的HIV藥物，以最大限度地提高舊藥的利潤。
2）Mirati KRAS G12C抑制劑在歐盟有條件上市許可
1月10日，Mirati宣布，歐盟委員會授予其KRAS G12C抑制劑Krazati有條件上市許可，作為帶有KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌成人患者的靶向療法，這些患者在既往接受過至少一次全身治療后出現(xiàn)疾病進展。
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