醫(yī)美面膜企業(yè)登陸創(chuàng)業(yè)板。
8月1日，敷爾佳在創(chuàng)業(yè)板上市。截至收市，公司股價漲幅為26.98%，最新市值為282億。對于這個表現(xiàn)，你怎么看？
被恒瑞醫(yī)藥舍棄之后，天廣實又迎來新的金主。
8月1日，貝達藥業(yè)發(fā)布公告表示，為深化公司在抗體藥物領域的戰(zhàn)略布局，擬出資1.5億元參與天廣實的定增。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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行業(yè)速遞
1）和黃醫(yī)藥上半年收入5.329億美元
7月31日，和黃醫(yī)藥發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入5.329億美元，同比增長164%。其中，產(chǎn)品銷售額為1.01億美元，同比增長16%。
2）藥企上市需要關注商業(yè)賄賂等風險
日前，近期上交所就圍繞“醫(yī)療企業(yè)開展銷售推廣活動”向中介機構提出四大關注要點：要求對銷售推廣活動開展的合法合規(guī)性、費用支出真實性、內(nèi)控有效性、關聯(lián)關系以及交易公允性等進行核查。
3）敷爾佳創(chuàng)業(yè)板上市
8月1日，醫(yī)美面膜企業(yè)敷爾佳在創(chuàng)業(yè)板上市。截至收市，公司股價漲幅為26.98%，最新市值為282億。
4）貝達藥業(yè)1.5億元參與天廣實定增
8月1日，貝達藥業(yè)發(fā)布公告表示，為深化公司在抗體藥物領域的戰(zhàn)略布局，擬出資1.5億元參與新三板公司天廣實的定增。
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醫(yī)藥動態(tài)
1）安韋森生物ReT01 ACT注射液臨床獲批
8月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，安韋森生物ReT01 ACT注射液臨床獲批，擬用于晚期實體瘤的研究。
2）亞盛醫(yī)藥APG-2449膠囊臨床獲批
8月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，亞盛醫(yī)藥三代 ALK 抑制劑APG-2449膠囊臨床獲批，擬單藥或與抗癌藥物聯(lián)合在鉑耐藥復發(fā)卵巢癌或晚期實體瘤的研究。
3）精益泰翔JY03注射液臨床獲批
8月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，精益泰翔JY03注射液臨床獲批，用于治療晚期實體瘤。
4）禮來LY3502970膠囊臨床獲批
8月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，禮來口服小分子GLP-1R激動劑LY3502970膠囊臨床獲批，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。
5）輝瑞PF-06823859注射液臨床獲批
8月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，輝瑞PF-06823859注射液臨床獲批，擬用于活動性特發(fā)性炎癥性肌?。òǔ扇嘶顒有云ぜ⊙缀统扇嘶顒有远喟l(fā)性肌炎）。
6）恒瑞醫(yī)藥“雙艾”組合上市申請獲FDA受理
7月31日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布新聞稿稱，卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）（“雙艾”組合）用于不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療的生物制品許可申請獲得了美國FDA正式受理。
7）維立志博GPRC5D/CD3雙抗在中國和美國獲批臨床
7月31日，維立志博宣布，抗GPRC5D/CD3雙特異性抗體LBL-034治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的首次臨床試驗申請，已于近期分別獲得NMPA和FDA的批準。
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海外藥聞
1）葛蘭素史克PD-1抑制劑子宮內(nèi)膜癌適應癥獲批
7月31日，GSK宣布，美國FDA已批準其PD-1抑制劑Jemperli與卡鉑和紫杉醇聯(lián)合用藥，并接續(xù)Jemperli作為單藥以治療由美國FDA批準的檢測方法確定為錯配修復缺陷型或高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性的原發(fā)性晚期或復發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成人患者。
2）BioNTech約5億歐元收購InstaDeep
7月31日，BioNTech宣布，完成對InstaDeep是人工智能和機器學習領域的新銳公司InstaDeep的收購，價格約5億歐元。
3）MyMD口服TNF-α抑制劑II期研究成功
7月31日，MyMD Pharmaceuticals宣布其口服TNF-α抑制劑isomyosmine（MYMD-1）在II期研究（NCT05283486）中取得了積極的結果。
4）住友制藥/大冢制藥精神分裂癥藥物III期研究失敗
7 月 31 日，日本住友制藥和大冢制藥宣布，其合作在研的 ulotaront 藥物的兩項 III 期研究精神分裂癥臨床試驗未能達到主要終點。
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