一、交易概述
貝達藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“貝達藥業(yè)”或“公司”）第四屆董事會第五次會議審議通過《關于投資引進 CFT8919 項目的議案》，同意公司與 C4 Therapeutics, Inc.（NASDAQ:CCCC，以下簡稱“C4T”）簽署《許可與合作協(xié)議》（以下簡稱“《許可協(xié)議》”），以自有資金支付C4T 1,000萬美元的首付款，取得在中國（包括香港、澳門和臺灣地區(qū)，以下簡稱“授權地區(qū)”）開發(fā)、制造和商業(yè)化CFT8919 的獨家權利，并可獲得前述區(qū)域以外約定比例的銷售提成；同時，公司通過全資子公司貝達投資（香港）有限公司（以下簡稱“貝達香港”）與C4T簽署《股權認購協(xié)議》，以2,500萬美元認購C4T增發(fā)的5,567,928股普通股（以下簡稱“本次交易”）。本次交易未構成關聯(lián)交易及重大資產重組，對外投資交易金額及同類交易連續(xù)十二個月累計金額均未達到董事會審議標準，考慮到本次交易涉及證券投資，故提交董事會審議，無須提交股東大會審議批準。具體內容詳見公司于2023年5月30日披露在巨潮資訊網上的《關于投資引進CFT8919項目公告》（公告編號：2023-054）。
二、進展情況
截至目前，公司已根據(jù)《許可協(xié)議》的約定向C4T支付了1,000萬美元的首付款，貝達香港已根據(jù)《股權認購協(xié)議》的約定向C4T支付了2,500萬美元的股份認購款，相應的股份交割手續(xù)C4T現(xiàn)已辦理完畢，貝達香港持有C4T 5,567,928股普通股。
2023 年12月，CFT8919片“擬用于攜帶表皮生長因子受體突變的局晚期或晚期非小細胞肺癌患者”的藥品臨床試驗申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準開展，具體內容詳見公司于2023年12月5日披露在巨潮資訊網上的《關于CFT8919片獲得臨床試驗批準通知書的公告》（公告編號：2023-101）。
三、對公司的影響和風險提示
貝達藥業(yè)圍繞肺癌治療為核心，通過自主研發(fā)與戰(zhàn)略合作，搭建起豐富且具有潛力的研發(fā)管線。依托公司在非小細胞肺癌（NSCLC）領域全方位多角度的扎實深耕、在市場上樹立的良好品牌形象及強大的商業(yè)化能力，此次與C4T合作共同開發(fā)和商業(yè)化 CFT8919，將進一步充實公司的研發(fā)管線，在公司原有的一代及三代表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑基礎上加強公司在EGFR通路的競爭力，未來有望帶來新的營收增量。
本次交易是公司在保證主營業(yè)務發(fā)展的前提下利用自有資金進行的投資活動，資金來源合法合規(guī)，不會對公司日常生產經營造成重大不利影響，不存在損害公司及股東特別是中小股東利益的情形。
公司對證券投資已制定了相應的內部控制管理制度，內控程序有效、健全，并將嚴格按照《深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板股票上市規(guī)則》等法律法規(guī)、規(guī)范性文件及《貝達藥業(yè)股份有限公司章程》《貝達藥業(yè)股份有限公司證券投資管理制度》的要求進行本次交易?？紤]到CFT8919在研發(fā)、上市、市場開拓等過程中的不可預測因素較多，公司將密切關注CFT8919的研發(fā)進展，妥善把控投資風險。敬請廣大投資者注意防范投資風險，謹慎決策。
特此公告。
貝達藥業(yè)股份有限公司董事會
2024 年1月10日
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