近日，葡萄牙生物技術公司CellmAbs宣布已與BioNTech簽訂專利轉讓和許可協(xié)議，將一款臨床前候選ADC新藥及ADC技術授權給BioNTech。CellmAbs將獲得預付款和近期付款，并可能有資格獲得數億美元的里程碑付款，以及分級特許權使用費，該項合作的價值約10億美元。
圖片來源：CellmAbs官網
BioNTech繼續(xù)掃貨ADC
CellmAbs成立于2019年，聚焦于ADC、雙抗、細胞療法等，從里斯本新大學（Nova University of Lisbon）剝離獨立。專注于開發(fā)針對癌癥特異性抗原的新型單克隆抗體，重點研究ADC、雙特異性T細胞吞噬劑和細胞療法。
獨立之初，CellmAbs僅獲得單基金的160萬美元融資，三年多來獲得了許多里程碑進展。
目前，CellmAbs研發(fā)管線集中在ADC、免疫治療和細胞治療三大領域，但尚未披露靶點細節(jié)。
圖：CellmAbs研發(fā)管線
圖片來源：CellmAbs官網
雖然CellmAbs的ADC管線進展最快，但仍處于早期階段。BioNTech就愿意花10憶美元大價錢買入，一是足見BioNTech對CellmAb平臺的信賴，二是反映了BioNTech對ADC產品的渴望。
值得一提的是，此前BioNTech腫瘤管線ADC資產均從中國企業(yè)引進，包括宜聯(lián)生物和映恩生物。
開年ADC交易頻發(fā)
ADC的熱度從2023年一路高漲到2024年，有增無減。
2024年開年，宜聯(lián)生物打響國產ADC出海第一槍，和羅氏達成了一筆超10億美元的重磅交易。
2024年1月2日，宜聯(lián)生物宣布已與羅氏達成全球合作和許可協(xié)議。雙方將合作開發(fā)靶向間質表皮轉化因子（c-MET）的下一代抗體偶聯(lián)藥物候選產品YL211（“c-MET ADC”），用于治療實體瘤。
根據協(xié)議條款，羅氏將獲得宜聯(lián)生物YL211項目在全球范圍內的開發(fā)、制造和商業(yè)化的獨家權益。宜聯(lián)生物將與羅氏中國創(chuàng)新中心（CICoR）共同合作推動YL211項目進入臨床I期試驗階段，并交由羅氏負責后續(xù)全球范圍內進一步開發(fā)和商業(yè)化工作。
羅氏將向宜聯(lián)生物支付首付款及近期里程碑付款5000萬美元，另外還有近10億美元的開發(fā)、注冊和商業(yè)化潛在里程碑付款，以及未來基于全球年度銷售凈額的梯度特許權使用費。
同BioNTech一樣，羅氏也選擇了從宜聯(lián)生物引進ADC，可見宜聯(lián)生物在外企眼中，是很搶手的存在。
宜聯(lián)生物在成立之初就瞄準全球市場，其產品管線均傾向于中美雙報。作為創(chuàng)新技術平臺公司，宜聯(lián)生物具備嘗試利用不同的靶點去生成更多產品的潛力，但初創(chuàng)公司的精力和資源都有限。所以通過外部合作，企業(yè)一方面可以陸續(xù)完善和驗證自有技術平臺，另一方面也希望合力把產品數據做好，探索更多的可能性。
除了授權交易外，其他MNC還選擇了收購重倉ADC。
1月8日，強生與Ambrx達成收購協(xié)議，交易總價20億美元，相比1月5日收盤價溢價105%。
Ambrx的核心技術為非天然氨基酸定點偶聯(lián)的ADC技術，近年來也在開發(fā)免疫刺激ADC技術、雙抗技術和PEG長效重組蛋白技術等。
這筆收購交易標志著Ambrx不僅成為在亙喜之后短期內第二個被MNC收購的中國藥企，而且意味著基本上全球前十大藥企都已經在ADC領域下重注。
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