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CPHI制藥在線 資訊 2023年12月全球新藥批準(zhǔn)/申報(bào)月報(bào)

2023年12月全球新藥批準(zhǔn)/申報(bào)月報(bào)

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來(lái)源:藥渡Daily
  2024-02-19
2023年12月全球新藥批準(zhǔn)共計(jì)26個(gè),其中中國(guó)新藥批準(zhǔn)共計(jì)7個(gè)。

       Part 1

       全球/中國(guó)新藥批準(zhǔn)動(dòng)態(tài)

       01全球/中國(guó)新藥12月批準(zhǔn)情況

       2023年12月全球新藥批準(zhǔn)共計(jì)26個(gè),其中中國(guó)新藥批準(zhǔn)共計(jì)7個(gè)。

2023年12月全球新藥批準(zhǔn)共計(jì)26個(gè),其中中國(guó)新藥批準(zhǔn)共計(jì)7個(gè)。

       全球/中國(guó)NDA批準(zhǔn)詳情(部分)

全球/中國(guó)NDA批準(zhǔn)詳情(部分)

       全球/中國(guó)BLA批準(zhǔn)詳情

全球/中國(guó)BLA批準(zhǔn)詳情

       全球/中國(guó)擴(kuò)展適應(yīng)癥批準(zhǔn)詳情(部分)

全球/中國(guó)擴(kuò)展適應(yīng)癥批準(zhǔn)詳情(部分)

       全球/中國(guó)新劑型批準(zhǔn)詳情

全球/中國(guó)新劑型批準(zhǔn)詳情

       全球/中國(guó)新復(fù)方批準(zhǔn)詳情

全球/中國(guó)新復(fù)方批準(zhǔn)詳情

       02

       全球/中國(guó)新藥12月批準(zhǔn)領(lǐng)域概覽

       本月全球批準(zhǔn)新藥中,腫瘤領(lǐng)域占比最大31%,涉及小細(xì)胞肺癌、膽道癌及胃癌等;其次是感染及血液和淋巴系統(tǒng),適應(yīng)癥包括侵襲性念珠菌病,多發(fā)性骨髓瘤及巨細(xì)胞病毒感染等。

本月全球批準(zhǔn)新藥中,腫瘤領(lǐng)域占比最大31%,涉及小細(xì)胞肺癌、膽道癌及胃癌等;其次是感染及血液和淋巴系統(tǒng),適應(yīng)癥包括侵襲性念珠菌病,多發(fā)性骨髓瘤及巨細(xì)胞病毒感染等。

       本月中國(guó)批準(zhǔn)新藥中,腫瘤領(lǐng)域占比最大,達(dá)43%,適應(yīng)癥涉及小細(xì)胞肺癌及食管癌。

本月中國(guó)批準(zhǔn)新藥中,腫瘤領(lǐng)域占比最大,達(dá)43%,適應(yīng)癥涉及小細(xì)胞肺癌及食管癌。

       03

       重磅藥物解析

重磅藥物解析

       伊普可泮(Iptacapan)

       Fabhalta是一種口服、首 創(chuàng)(first-in-class)、有效和選擇性的補(bǔ)體B因子(FB)小分子抑制劑,作用于免疫系統(tǒng)的補(bǔ)體旁路途徑中的近端通路,可與補(bǔ)體替代通路的因子B結(jié)合,調(diào)節(jié)C3的裂解、下游效應(yīng)物的產(chǎn)生和末端通路的擴(kuò)增,可全面控制血管內(nèi)外的紅細(xì)胞(RBC)破壞(血管內(nèi)和血管外溶血[IVH和EVH])。

伊普可泮(Iptacapan)

       陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)是一種罕見的血液系統(tǒng)疾病,臨床表現(xiàn)特征包括血管內(nèi)溶血(IVH)、血栓形成和骨髓衰竭。

       除PNH之外,F(xiàn)abhalta目前也處于其他許多補(bǔ)體介導(dǎo)疾病的研究階段,包括免疫球蛋白A腎病(IgAN)、C3腎小球疾病(C3G)、免疫復(fù)合物膜增殖性腎小球腎炎(IC-MPGN)和非典型溶血性尿毒癥綜合征(aHUS)。

       Part 2

       2024年1月可能獲批的藥物預(yù)測(cè)

       2024年1月可能獲批的藥物預(yù)測(cè)(部分)

2024年1月可能獲批的藥物預(yù)測(cè)(部分)

       Part 3

       全球/中國(guó)新藥申報(bào)動(dòng)態(tài)

       01全球/中國(guó)新藥12月申報(bào)情況

       2023年12月全球新藥NDA/BLA項(xiàng)目共計(jì)59個(gè),其中中國(guó)NDA/BLA項(xiàng)目37個(gè);特殊資格認(rèn)定申報(bào)項(xiàng)目共計(jì)28個(gè),其中中國(guó)申報(bào)項(xiàng)目6個(gè)。

2023年12月全球新藥NDA/BLA項(xiàng)目共計(jì)59個(gè),其中中國(guó)NDA/BLA項(xiàng)目37個(gè);特殊資格認(rèn)定申報(bào)項(xiàng)目共計(jì)28個(gè),其中中國(guó)申報(bào)項(xiàng)目6個(gè)

       全球/中國(guó)NDA申報(bào)詳情(部分)

全球/中國(guó)NDA申報(bào)詳情(部分)全球/中國(guó)NDA申報(bào)詳情(部分)

       全球/中國(guó)BLA申報(bào)詳情(部分)

全球/中國(guó)BLA申報(bào)詳情(部分)全球/中國(guó)BLA申報(bào)詳情(部分)

       02

       全球/中國(guó)新藥12月申報(bào)領(lǐng)域概覽

       本月海外及中國(guó)NDA/BLA申報(bào)項(xiàng)目均主要集中血液和淋巴系統(tǒng)、腫瘤,及免疫系統(tǒng)等領(lǐng)域其中,腫瘤領(lǐng)域在海外和中國(guó)申報(bào)項(xiàng)目占比分別為19%及33%。

全球/中國(guó)新藥12月申報(bào)領(lǐng)域概覽

       03

       全球/中國(guó)新藥特殊資格認(rèn)定

       本月全球特殊資格認(rèn)定申報(bào)項(xiàng)目共計(jì)28個(gè)(中國(guó)6個(gè)),主要集中腫瘤占比為53%免疫系統(tǒng)、血液接淋巴系統(tǒng)及眼部疾病等占比均為7%,細(xì)分適應(yīng)癥包括非細(xì)胞肺癌,胃癌等。

全球/中國(guó)新藥特殊資格認(rèn)定

       全球/中國(guó)特殊資格認(rèn)定(化學(xué)藥)(部分)

全球/中國(guó)特殊資格認(rèn)定(化學(xué)藥)(部分)

       全球/中國(guó)特殊資格認(rèn)定(生物藥)(部分)

全球/中國(guó)特殊資格認(rèn)定(生物藥)(部分)

       04

       重磅藥物解析

重磅藥物解析

       Glepaglutide

       Glepaglutide是Zealand Pharma開發(fā)的一種長(zhǎng)效GLP-2類似物,穩(wěn)定狀態(tài)下的有效半衰期約為88小時(shí),通過(guò)自動(dòng)注射器每周兩次皮下給藥。Zealand Pharma于2023年12月21日向FDA遞交NDA,適應(yīng)癥為依賴腸外營(yíng)養(yǎng)支持(PS)的短腸綜合征(SBS)。

       短腸綜合征(簡(jiǎn)稱SBS)是由于小腸較短,功能較弱所引起的吸收異常,主要癥狀是腹瀉,其可導(dǎo)致脫水,營(yíng)養(yǎng)不良和體重減輕。

短腸綜合征(簡(jiǎn)稱SBS)是由于小腸較短,功能較弱所引起的吸收異常,主要癥狀是腹瀉,其可導(dǎo)致脫水,營(yíng)養(yǎng)不良和體重減輕。

       胰高血糖素樣肽2 (GLP-2) 是一種33個(gè)氨基酸的多肽,GLP-2及其關(guān)類似物可用于治療短腸綜合征、克隆氏癥、骨質(zhì)疏松癥以及作為癌癥化療期間的輔助治療。

       本次提交是基于關(guān)鍵性隨機(jī)、雙盲臨床3期研究EASE-1(NCT03690206)的數(shù)據(jù),研究入組了106名每周至少三天依賴腸外支持(PS)的SBS患者,評(píng)估每周一次和兩次皮下注射Glepaglutide 10mg的安全性和有效性。結(jié)果顯示:

       與安慰劑組對(duì)比,每周兩次Glepaglutide給藥在第24周顯著降低患者每周PS所需總液體體積:Glepaglutide組 vs 安慰劑組:5.13公升/周 vs 2.85公升/周

       在無(wú)結(jié)腸連續(xù)性和有結(jié)腸連續(xù)性患者的解剖亞組分析中,第24周時(shí)的平均PS體積減少分別為-5.63L/周和-4.77L/周。

在無(wú)結(jié)腸連續(xù)性和有結(jié)腸連續(xù)性患者的解剖亞組分析中,第24周時(shí)的平均PS體積減少分別為-5.63L/周和-4.77L/周。

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