2024年1月18日，國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《人源干細(xì)胞產(chǎn)品非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,全文如下。
為規(guī)范和指導(dǎo)人源干細(xì)胞產(chǎn)品的非臨床研究與評價(jià)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《人源干細(xì)胞產(chǎn)品非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件：人源干細(xì)胞產(chǎn)品非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則
國家藥監(jiān)局藥審中心
2024年1月12日
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