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諾和諾德「口服司美格魯肽」在華上市

熱門推薦: 諾和諾德 GLP-1 司美格魯肽
來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-01-26
今日(1月26日),國家藥監(jiān)局發(fā)布藥品批準證明文件送達信息,諾和諾德原研司美格魯肽片成功獲批上市,成為國內(nèi)首 個獲批上市的口服GLP-1受體激動劑,適應癥為2型糖尿病。

       今日(1月26日),國家藥監(jiān)局發(fā)布藥品批準證明文件送達信息,諾和諾德原研司美格魯肽片成功獲批上市,成為國內(nèi)首 個獲批上市的口服GLP-1受體激動劑,適應癥為2型糖尿病。

今日(1月26日),國家藥監(jiān)局發(fā)布藥品批準證明文件送達信息,諾和諾德原研司美格魯肽片成功獲批上市,成為國內(nèi)首 個獲批上市的口服GLP-1受體激動劑,適應癥為2型糖尿病。

       圖片來源:NMPA官網(wǎng)

       司美格魯肽是一款長效GLP-1受體激動劑。GLP-1不僅以葡萄糖濃度依賴的方式促進胰島素分泌,還能抑制胰高血糖素分泌;同時還可延緩胃排空,通過中樞性的食欲抑制來減少進食量,有利于降低血糖和減輕體重。

       據(jù)諾和諾德2023 Q3財報顯示,司美格魯肽在2023年前三季度為其貢獻142億美元銷售額,同比大增481%。2023年,司美格魯肽還入選了《時代周刊》最 佳發(fā)明名單。毫無疑問,司美格魯肽是2023年風頭最強勁的藥物之一。

       此外,2023年5月,諾和諾德宣布了原計劃將于6月公布的50mg司美格魯肽片劑減重IIIa期OASIS 1研究主要結果。該研究共納入667例伴有一種或多種并發(fā)癥、平均基線體重為105.4kg的肥胖或超重成人患者,旨在評估口服司美格魯肽(50mg,每日1次)對比安慰劑的減重效果和安全性,試驗組和對照組患者期間都需要生活方式干預。

       研究結果顯示,68周后,口服司美格魯肽50mg組患者的體重減輕了17.4%(18.34kg),安慰劑組患者的體重則減輕1.8%(1.9kg);此外,口服司美格魯肽50mg組中,有89.2%的患者在68周后減重≥5%(5.27kg),而安慰劑組約有24.5%的患者減重超過5%。

       目前,司美格魯肽的適應癥和劑型均同步擴圍,已由最初用于治療2型糖尿病發(fā)展至可用于減肥,劑型包括了注射劑和口服制劑,為打針不耐受患者提供了更多的選擇。未來,司美格魯肽有望創(chuàng)造更驚人的銷售神話。

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