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CPHI制藥在線 資訊 22億美元:賽諾菲收購Inhibrx罕見病新藥

22億美元:賽諾菲收購Inhibrx罕見病新藥

熱門推薦: 賽諾菲 INBRX-101 Inhibrx
來源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-01-29
1月23日,賽諾菲宣布已與Inhibrx簽訂最終并購協(xié)議。

       1月23日,賽諾菲宣布已與Inhibrx簽訂最終并購協(xié)議。

1月23日,賽諾菲宣布已與Inhibrx簽訂最終并購協(xié)議。

       圖片來源:賽諾菲

       在合并結(jié)束前,所有非INBRX-101資產(chǎn)和負(fù)債,包括PD-L1/4-1BB雙抗INBRX-105、OX40激動(dòng)劑INBRX-106、DR5激動(dòng)劑INBRX-109,以及其他非INBRX-101發(fā)現(xiàn)管線和公司基礎(chǔ)設(shè)施,將從Inhibrix 剝離為一家新的上市公司,Inhibrix Biosciences(以下稱“new Inhibrx”)。以下為Inhibrix的產(chǎn)品管線:

Inhibrix的產(chǎn)品管線

       圖片來源:Inhibrx

       根據(jù)協(xié)議,賽諾菲將支付17億美元左右的預(yù)付款,2.96億美元的或有價(jià)值權(quán)益CVR,同時(shí)承擔(dān)Inhibrx的債務(wù),Inhibrx還將獲得2億美元現(xiàn)金。交易總金額高達(dá)22億美元。

       賽諾菲的子公司Aventis將收購與INBRX-101相關(guān)的所有資產(chǎn)和負(fù)債。INBRX-101是一款擬用于治療AATD的重組人AAT-Fc融合蛋白候選治療物,目前正在注冊(cè)試驗(yàn)中。AATD是一種遺傳性孤兒病,美國(guó)約10萬例AATD患者。AATD的特征是A1AT蛋白水平不足,這會(huì)導(dǎo)致患者的肺組織及其功能喪失,進(jìn)而導(dǎo)致患者的預(yù)期壽命縮短。據(jù)新聞稿顯示,這種候選治療方案支持每三到四周一次的給藥計(jì)劃,以實(shí)現(xiàn)連續(xù)正常的AAT血清濃度,這比患者目前的方案有了顯著改善。

據(jù)新聞稿顯示,這種候選治療方案支持每三到四周一次的給藥計(jì)劃,以實(shí)現(xiàn)連續(xù)正常的AAT血清濃度,這比患者目前的方案有了顯著改善。

       圖片來源:Inhibrx

       剝離完成后,New Inhibrx將繼續(xù)以“Inhibrx”的名義運(yùn)營(yíng),并由董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官M(fèi)ark Lappe以及Inhibrix當(dāng)前管理團(tuán)隊(duì)的其他成員領(lǐng)導(dǎo)。New Inhibrx將繼續(xù)擁有Inhibrix的其他臨床候選治療藥物INBRX-105、INBRX-106和INBRX-109,以及其非101發(fā)現(xiàn)管線和Inhibrx擁有的某些企業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施。

       根據(jù)新聞稿,本交易預(yù)計(jì)交易將于2024年第二季度完成。

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