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CPHI制藥在線 資訊 東北制藥公司原料藥左卡尼汀收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)CEP證書

東北制藥公司原料藥左卡尼汀收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)CEP證書

來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-01-30
東北制藥集團(tuán)股份有限公司于近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的原料藥歐洲藥典適用性證書。

       東北制藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)于近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的原料藥歐洲藥典適用性證書(以下簡(jiǎn)稱“CEP證書”),現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、CEP證書相關(guān)信息

       原料藥名稱:LEVOCARNITINE/左卡尼汀

       證書編號(hào):No. CEP 2022-068 - Rev 00

       持有人:東北制藥集團(tuán)股份有限公司

       地址:中國(guó)遼寧省沈陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)昆明湖街8號(hào)

       發(fā)證機(jī)構(gòu):歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)

       二、藥品相關(guān)信息

       用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性腎衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏;改善心肌缺血,抗心絞痛等。臨床表現(xiàn)如心肌病、骨骼肌病(痛)、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等。

       三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       公司是國(guó)內(nèi)左卡尼汀原料藥生產(chǎn)企業(yè)中第二家獲得 CEP 證書的企業(yè),本次CEP 注冊(cè)也是公司該產(chǎn)品第一次通過(guò)的歐盟高端注冊(cè)。

       公司是目前全國(guó)最大的左卡尼汀原料藥生產(chǎn)企業(yè),年產(chǎn)量和年出口量均位居全球前列。本次CEP注冊(cè)的通過(guò),標(biāo)志著公司左卡尼汀原料藥正式通過(guò)歐盟高端注冊(cè),允許在歐盟高端醫(yī)藥市場(chǎng)進(jìn)行銷售,對(duì)提升該產(chǎn)品在國(guó)際上的地位起到積極的推動(dòng)作用。

       國(guó)際原料藥業(yè)務(wù)易受政策變化、海外市場(chǎng)環(huán)境變化、匯率波動(dòng)等因素影響,敬請(qǐng)廣大投資者理性投資,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

       東北制藥集團(tuán)股份有限公司董事會(huì)

       2024 年1月29日

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