近日，安銳生物（Allorion Therapeutics）宣布與阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)達成獨家選擇權(quán)和全球許可協(xié)議，開發(fā)并商業(yè)化一款針對表皮生長因子受體(EGFR) L858R突變的新型變構(gòu)抑制劑，作為治療晚期EGFR突變的非小細胞肺癌(NSCLC)的潛在新療法。
安銳生物是一家聚焦于腫瘤與自身免疫疾病小分子新藥研發(fā)的生物醫(yī)藥科技企業(yè)，在美國波士頓和中國廣州均建有研發(fā)中心。本輪合作奠定了雙方合作共贏的基礎(chǔ)，根據(jù)協(xié)議條款阿斯利康將獲得一款新型EGFR L858R變構(gòu)抑制劑的獨家許可，用于全球開發(fā)和商業(yè)化；安銳生物將獲得高達4000萬美元的預付款和近期付款，此外基于合作項目取得的研發(fā)里程碑和商業(yè)化里程碑，安銳生物有權(quán)獲得超過5億美元額外付款以及全球凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。
安銳生物聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學官李昉博士表示：“安銳生物的EGFR L858R變構(gòu)抑制劑旨在解決當前EGFR抑制劑的耐藥性問題，并具有在聯(lián)合用藥時增強其療效的潛力。安銳生物選擇該領(lǐng)域的全球領(lǐng)導者阿斯利康作為本項目的合作方，對未來順利推進我們的EGFR變構(gòu)抑制劑進入臨床，并探索與其它EGFR靶向分子(如奧希替尼Tagrisso)的潛在組合相關(guān)應用前景十分看好。”
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