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CPHI制藥在線 資訊 新 元素醫(yī)藥抗急性痛風(fēng)創(chuàng)新藥ABP-745在美國獲批IND

新 元素醫(yī)藥抗急性痛風(fēng)創(chuàng)新藥ABP-745在美國獲批IND

來源:新藥創(chuàng)始人
  2024-02-04
ABP-745已完成了中國IND申請的遞交,獲得臨床批件后也即將在中國開展I期臨床試驗。

       2024年1月2日,新 元素醫(yī)藥(江蘇新 元素醫(yī)藥科技有限公司,Atom Bioscience)是一家致力于治療代謝和抗炎領(lǐng)域疾病的創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè),公布抗炎癥領(lǐng)域小分子創(chuàng)新藥ABP-745獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)臨床試驗IND的批準(zhǔn),適應(yīng)癥為急性痛風(fēng),本月起將在美國開展I期臨床試驗。同時,ABP-745已完成了中國IND申請的遞交,獲得臨床批件后也即將在中國開展I期臨床試驗。

       臨床前試驗結(jié)果表明,ABP-745可顯著降低動物體內(nèi)多種炎癥因子的水平,與同類藥物相比,藥效良好,安全性具有很大的提升。ABP-745早期的臨床適應(yīng)癥為急性痛風(fēng)的治療?;贏BP-745對多種炎癥因子良好的抑制作用,該試驗藥物也將用于其它相關(guān)適應(yīng)癥的研究。

       新 元素醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼CEO史東方博士表示:“新 元素醫(yī)藥產(chǎn)品ABP-745此次IND獲批,是公司抗炎癥領(lǐng)域新藥的重要進展。我們將很快在美國啟動急性痛風(fēng)的1期臨床試驗。未來,公司將繼續(xù)針對尚未滿足的臨床需求,加大抗炎領(lǐng)域多項適應(yīng)癥的投入和研發(fā),豐富和完善公司的產(chǎn)品管線。”

       急性痛風(fēng)是由尿酸鹽晶體的積聚引起的,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)突然劇烈疼痛和腫脹,通常發(fā)生在下肢部位。尿酸鹽晶體的形成是由高尿酸血癥(血液中尿酸水平超過7 mg/dL)引起的,長期的高尿酸血癥會促使慢性痛風(fēng)的發(fā)展,從而進一步導(dǎo)致急性痛風(fēng)的反復(fù)發(fā)作。

       痛風(fēng)是炎癥性關(guān)節(jié)炎中最常見的一種慢性疾病,影響著全球5000多萬人。美國、歐洲、亞洲和拉丁美洲等地的痛風(fēng)患者數(shù)量較多,且仍在保持不斷增長的趨勢。如果不及時治療,痛風(fēng)會嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,并會引起其他嚴(yán)重的并發(fā)癥,包括腎功能損傷,心臟性猝死概率增加等。

       新 元素醫(yī)藥正在開發(fā)一種口服小分子URAT1抑制劑ABP-671,用于治療慢性痛風(fēng)。該藥物旨在降低患者的血尿酸水平,目前正在全球范圍內(nèi)開展關(guān)鍵性多中心臨床試驗。

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