2024年2月18日,騰盛博藥生物科技有限公司宣布與VBI Vaccines, Inc.達成協(xié)議,以確保擴大并掌控BRII-179的未來臨床和商業(yè)供應。BRII-179是騰盛博藥乙肝(HBV)功能性治愈產(chǎn)品組合中處于后期臨床階段的產(chǎn)品。
根據(jù)協(xié)議,騰盛博藥最初將向VBI開具250萬美元的本票,這將取消PreHevbri相關的特許權使用費和里程碑費用。在滿足特定條件后,票據(jù)將增加至1,000萬美元,以獲得VBI在BRII-179的所有知識產(chǎn)權,BRII-179相關付款也都將被取消。此外,在滿足特定條件后,騰盛博藥會和VBI一起合作將BRII-179的生產(chǎn)技術轉移至騰盛博藥指定的生產(chǎn)基地。在完成與該技術轉移有關的必要舉措后,視一定的潛在調整情況,騰盛博藥將向VBI開具最多800萬美元的額外本票。在滿足特定條件后,騰盛博藥還將在2024年6月30日或之后,以1,000萬美元現(xiàn)金接管VBI位于雷霍沃特的BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri生產(chǎn)基地,屆時騰盛博藥將和VBI計劃簽訂供應協(xié)議,根據(jù)該協(xié)議,騰盛博藥將成為VBI的PreHevbrio/PreHevbri商業(yè)供應商。
此外,視VBI一定的條件達成情況,騰盛博藥將獲得VBI的候選膠質母細胞瘤(GBM)免疫療法VBI-1901在亞太(APAC)地區(qū)(日本除外)的獨家開發(fā)和商業(yè)化許可權,并向VBI開具500萬美元的本票。VBI-1901已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的快速通道認定和孤兒藥認定,目前正在進行一項2b期研究。
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