2024年2月19日
企業(yè)動態(tài)
在“減肥神藥”Zepbound強勢催化之下，美國醫(yī)藥巨頭禮來(Eli Lilly)股價屢創(chuàng)新高。華爾街大行分析師們思考，該醫(yī)藥巨頭會否成為“美股七大科技巨頭”之外第一家市值達到1萬億美元的美國醫(yī)藥公司。2023年禮來股價漲幅超60%，自2024年以來禮來股價不斷創(chuàng)新高，漲幅已高達35%。禮來當前的總計市值超過7400億美元，成為標普500指數(shù)中最有價值的10家大型公司之一，市值可謂遠超醫(yī)藥板塊的同行們。
諾華正對其印度子公司Novartis India Limited進行戰(zhàn)略評估，以便更加專注于新藥的研發(fā)。諾華在Novartis India Limited持有70.68%的股份，根據(jù)2023年底的收盤價，這些股份價值1.61億美元。Novartis India Limited是一家在印度證交所上市的公司，主要處理一些老的、非專利的藥物，包括骨痛、免疫學、神經(jīng)科學等領(lǐng)域的藥物。然而，該公司的營業(yè)收入在下滑，2022年，諾華通過將部分現(xiàn)有藥物的銷售和分銷權(quán)轉(zhuǎn)讓給Dr. Reddy’s Laboratories，對該部門進行了精簡。此外，諾華印度有限公司的董事總經(jīng)理桑杰·穆德什瓦爾也已遞交了辭呈。
“全球第一醫(yī)院”梅奧診所正在出售其第一家跨國合資醫(yī)院的股份，交易方是阿聯(lián)酋最大的綜合衛(wèi)生網(wǎng)絡(luò)Pure Health Holding的子公司，交易金額為1.5億美元。位于阿聯(lián)酋的Sheikh Shakhbout Medical City(SSMC)是梅奧醫(yī)療集團在美國以外建立的第一家醫(yī)院，同時也是中東地區(qū)最大的醫(yī)療服務(wù)提供者之一。由梅奧于2019年與SEHA合作建立，為了獲得在這一合資企業(yè)中的25%的股權(quán)，梅奧還支付了5,000萬美元的現(xiàn)金和其他無形資產(chǎn)。
騰盛博藥生物科技有限公司宣布與VBI Vaccines, Inc.達成協(xié)議，以確保擴大并掌控BRII-179的未來臨床和商業(yè)供應(yīng)。BRII-179是騰盛博藥乙肝(HBV)功能性治愈產(chǎn)品組合中處于后期臨床階段的產(chǎn)品。在滿足特定條件后，騰盛博藥會和VBI一起合作將BRII-179的生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移至騰盛博藥指定的生產(chǎn)基地。
開立醫(yī)療董事會同意聘任吳坤祥先生為公司總經(jīng)理，聘任黃奕波先生、周文平先生為公司副總經(jīng)理，聘任李浩先生為公司副總經(jīng)理、董事會秘書，聘任羅曰佐先生為公司財務(wù)總監(jiān)，聘任吳堅志先生為公司證券事務(wù)代表。
富士膠片控股株式會社公布了2023財年第三季度財務(wù)報告。截止2023年12月31日，公司銷售收入同比增長2.9%，達21,554億日元。歸屬于富士膠片集團的凈利潤同比增長13.0%，達1,738億日元。醫(yī)療健康領(lǐng)域，銷售收入同比增加7.6%，為6,907億日元，營業(yè)利潤同比下降3.2%，為603億日元。
產(chǎn)業(yè)動態(tài)
羅氏宣布已與病理學人工智能(AI)驅(qū)動技術(shù)的全球領(lǐng)導者PathAI達成協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議條款，PathAI將與羅氏診斷公司(RTD)獨家合作，在伴隨診斷領(lǐng)域開發(fā)支持ai的數(shù)字病理算法。RTD將在預(yù)先指定的期限內(nèi)與PathAI獨家合作，作為人工智能輔助診斷的唯一外部算法開發(fā)公司，同時保留繼續(xù)開發(fā)自己的輔助診斷算法的能力。PathAI將保留在伴隨診斷之外自由開發(fā)算法的能力。
和譽醫(yī)藥收到與默克公司關(guān)于Pimicotinib (ABSK021) 的獨家許可協(xié)議的首付款。和譽之附屬公司上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司宣布，就其2023年12月與總部位于德國達姆施塔特的領(lǐng)先科技公司默克公司對Pimicotinib (ABSK021)達成的獨家許可協(xié)議，已收到首付款7000萬美元，標志著該合作的第一步圓滿完成。
云頂新耀宣布將終止與Providence Therapeutics公司的合作及授權(quán)許可協(xié)議。協(xié)議終止后，云頂新耀將繼續(xù)利用該mRNA平臺開發(fā)預(yù)防及治療性的mRNA自研產(chǎn)品，并擁有這些產(chǎn)品的全部知識產(chǎn)權(quán)及全部全球權(quán)益。
健帆生物部分產(chǎn)品獲得歐盟MDR認證。健帆生物近日收到歐盟公告機構(gòu)通知，公司產(chǎn)品一次性使用血液灌流器(HA系列)、一次性使用血漿膽紅素吸附器(BS系列)獲得按照歐盟醫(yī)療器械法規(guī)Medical Devices Regulation (EU) 2017/745簽發(fā)的歐盟MDR認證，可在歐盟國家及其他認可歐盟CE認證國家銷售。
藹睦醫(yī)療宣布，DEXTENZA治療眼科手術(shù)后炎癥和疼痛、過敏性結(jié)膜炎有關(guān)的眼部瘙癢的新藥上市申請獲得新加坡藥品監(jiān)督管理局受理。目前，該產(chǎn)品已在美國和澳門獲批用于治療眼科手術(shù)后的眼部炎癥和疼痛，以及過敏性結(jié)膜炎有關(guān)的眼部瘙癢。
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