2024年2月20日
企業(yè)動態(tài)
京新藥業(yè)年產(chǎn)30億粒固體制劑產(chǎn)能提升項目投產(chǎn)。京新新昌國際健康產(chǎn)業(yè)園“年產(chǎn)30億粒固體制劑產(chǎn)能提升項目”投產(chǎn)儀式在大明市廠區(qū)舉行。本項目主要采用制粒、干燥、壓片、包衣等技術，引進具有國際先進水平的鋁塑包裝機、全自動裝盒機、濕法混合制粒機、壓片機、包衣機等儀器設備，打造自動化固體制劑生產(chǎn)基地，充分擴大公司制劑產(chǎn)能建設。
中紅醫(yī)療與為麥醫(yī)療將進一步深入合作。中紅醫(yī)療作為重要LP之一的廈門國貿(mào)產(chǎn)業(yè)基金對為麥智能科技有限公司完成數(shù)千萬元的A輪融資，中紅醫(yī)療與為麥醫(yī)療會進一步深入合作。目前，雙方銷售團隊已開始深度融合，中紅醫(yī)療利用渠道網(wǎng)絡覆蓋優(yōu)勢，與為麥醫(yī)療共同服務重點客戶。雙方在品牌共建方面也已開始深入合作，共同注冊“中紅為麥”專有商標，攜手推進品牌融合。
新羿生物完成近1億元人民幣B+輪融資。本輪融資由盛迪投資、禮來亞洲基金和九智資本共同投資。本輪資金將用于新羿生物現(xiàn)有數(shù)字PCR產(chǎn)品的臨床實驗和創(chuàng)新產(chǎn)品的研發(fā)，市場推廣以及補充流動資金。
生成式人工智能(AI)在制藥領域的轉型正在如火如荼地進行，制藥公司對其價值充滿信心。貝恩公司(Bain & Company)最近的一項調查顯示,40%的高管已經(jīng)在2024年的預算中考慮了預期的節(jié)省，而60%的高管已經(jīng)制定了降低成本或提高生產(chǎn)率的目標。
產(chǎn)業(yè)動態(tài)
阿斯利康靶向肺癌藥物Tagrisso獲美國食品藥品監(jiān)督管理局批準。阿斯利康公布的試驗數(shù)據(jù)顯示，Tagrisso減緩了晚期肺癌患者的疾病進展，這是該重磅藥物的又一勝利。該試驗將Tagrisso作為一種維持療法，用于治療患有特定基因突變的非小細胞肺癌患者。
百奧賽圖和吉利德達成多靶點抗體合作協(xié)議。該協(xié)議授權吉利德使用百奧賽圖針對廣泛的藥物靶點建立的全人抗體庫進行相關靶點的抗體評估。在三年提名期內，吉利德將提名他們感興趣的多個靶點并評估相應抗體，并有權選擇獲得特定抗體用于全球范圍內治療性產(chǎn)品的開發(fā)。
云頂新耀宣布終止與Providence Therapeutics公司的合作及授權許可協(xié)議，將利用mRNA平臺開發(fā)自研產(chǎn)品并擁有全部知識產(chǎn)權和全球權益。云頂新耀將繼續(xù)開發(fā)狂犬病疫苗和帶狀皰疹疫苗，無需支付里程碑費用或特許權使用費。此前，云頂新耀已打造多款有潛力成為全球首 創(chuàng)或最 佳的藥物組合。
邁威生物宣布，其研發(fā)的藥物9MW3011（用于治療真性紅細胞增多癥）已獲得美國FDA的孤兒藥資格認定。該認定適用于在美國地區(qū)患者少于20萬的罕見病藥物，可為藥物開發(fā)者帶來政策優(yōu)惠。9MW3011已在中美開展臨床試驗，并在去年9月獲得FDA快速通道認定。
藹睦醫(yī)療宣布，其新藥DEXTENZA治療眼科手術后炎癥和疼痛、過敏性結膜炎有關的眼部瘙癢的新藥上市申請已獲新加坡藥品監(jiān)督管理局受理。該產(chǎn)品已在美、澳獲批，并正在研發(fā)面向東盟市場和大中華地區(qū)的首 款緩釋淚小管植入劑。藹睦醫(yī)療首席執(zhí)行官表示，這是公司推進臨床急需藥物進入亞太區(qū)市場的重要里程碑。
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