2024年2月22日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
制藥公司正在花費(fèi)數(shù)以十億美元計(jì)的資金開發(fā)瞄準(zhǔn)癌癥的藥物。其中抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)療法最受關(guān)注，也走得最遠(yuǎn)。輝瑞公司(Pfizer)去年斥資430億美元收購了生物技術(shù)公司Seagen，凸顯出這一領(lǐng)域的熱度。ADC幫助將化療直接作用于腫瘤。一種被稱為放 射性藥物的概念也在悄悄興起。最近幾個(gè)月，人們對這一領(lǐng)域的興趣導(dǎo)致收購交易增多。該類藥物的治療理念與ADC類似，在未來十年左右，這項(xiàng)技術(shù)很可能成為抗擊癌癥的關(guān)鍵療法。
美敦力決定退出其呼吸機(jī)產(chǎn)品線，保留剩余的患者監(jiān)測和呼吸干預(yù)(PMRI)業(yè)務(wù)，并將其合并為一個(gè)名為急性護(hù)理和監(jiān)測(ACM)的業(yè)務(wù)部門。退出日益無利可圖的呼吸機(jī)產(chǎn)品線，合并剩余業(yè)務(wù)，可以增加對ACM的投資，專注于盈利增長。2022年，美敦力曾宣布，將分拆患者監(jiān)護(hù)和呼吸干預(yù)(PMRI)業(yè)務(wù)。同時(shí)，美敦力醫(yī)療外科產(chǎn)品組合執(zhí)行副總裁兼總裁鮑勃·懷特 (Bob White) 將在新一輪重組中離開公司。
黑石等私募巨頭擬收購賽諾菲消費(fèi)者健康部門。貝恩資本 、CVC資本合伙公司、殷拓和KKR等私募股權(quán)公司也對賽諾菲的消費(fèi)者健康業(yè)務(wù)表現(xiàn)出初步興趣。賽諾菲去年10月表示計(jì)劃分拆該部門，該部門銷售Phytoxil止 咳 糖漿和Icy Hot止痛凝膠等非處方產(chǎn)品。知情人士透露，賽諾菲的顧問已表示，如果能達(dá)到預(yù)期估值，該公司對出售消費(fèi)者健康業(yè)務(wù)持開放態(tài)度。
艾伯維擬出售至少130億美元債券為并購融資。艾伯維正尋求出售至少130億美元的公司債券，為其收購ImmunoGen和Cerevel Therapeutics提供資金。去年12月，艾伯維接連宣布了兩項(xiàng)收購——以87億美元收購Cerevel的計(jì)劃，以及最近完成的以101億美元收購ImmunoGen的交易。此后，艾伯維表示，計(jì)劃將重點(diǎn)放在規(guī)模較小的交易上，以支持其在未來十年的增長。
費(fèi)森尤斯集團(tuán)(FRESENIUS GROUP)公布2023年第四季度和全年業(yè)績。季度集團(tuán)營收56.78億歐元，EBITDA利潤9.42億歐元，凈利潤3.97億歐元。其中，費(fèi)森尤斯卡比營收19.96億歐元，上年同期為20.36億歐元。費(fèi)森尤斯赫里奧斯診所營收31.88億歐元，上年同期為30.31億歐元。集團(tuán)全年?duì)I收222.99億歐元，EBITDA利潤34.22億歐元，凈利潤15.05億歐元。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
歐盟批準(zhǔn)了云頂新耀合作伙伴輝瑞公司的新一代口服治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物伊曲莫德上市，用于治療16歲及以上對常規(guī)療法或生物制劑反應(yīng)不足的中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎患者。該藥已在美國獲得FDA批準(zhǔn)上市，并計(jì)劃在亞洲推進(jìn)3期研究。
中國藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺官網(wǎng)最新公示，賽諾菲已經(jīng)登記了一項(xiàng)國際多中心(含中國)2期開放性、長期研究，以在中度至重度特應(yīng)性皮炎成人受試者中評價(jià)amlitelimab皮下給藥的安全性和療效。amlitelimab是一款潛在“first-in-class”OX40信號通路阻斷劑，有潛力只需每12周進(jìn)行一次治療，可顯著減少患者的治療負(fù)擔(dān)。
信標(biāo)生物醫(yī)學(xué)Pharus Diagnostics與美國City of Hope癌癥中心簽署了一項(xiàng)全球獨(dú)家協(xié)議，授權(quán)使用其專有生物標(biāo)志物進(jìn)行胰管腺癌早期篩查。這項(xiàng)協(xié)議是信標(biāo)生醫(yī)開發(fā)和商品化其OncoSweep液體活檢于早期胰管腺篩查的關(guān)鍵一步。OncoSweep旨在提供一種經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明準(zhǔn)確性極高的無創(chuàng)解決方案，改進(jìn)胰管腺癌早期診斷的現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)。
Veeva Systems宣布，上海君實(shí)生物近日已同步上線Veeva Vault eTMF臨床試驗(yàn)電子文件管理系統(tǒng)和Veeva Vault CTMS臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理系統(tǒng)。該舉措標(biāo)志著君實(shí)生物在臨床開發(fā)領(lǐng)域正式步入數(shù)字化轉(zhuǎn)型征程。
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