近日，智康弘義宣布核心研發(fā)管線之一的ETA受體小分子拮抗劑（研發(fā)代號:SC0062) II期臨床研究中的IgA腎病隊列自2023年6月完成‘首 例’受試者給藥以來，歷時僅8個月即快速完成全部120例受試者入組。
此外，該項臨床研究中同步開展的另一隊列研究——糖尿病腎病隊列也進展順利，有望于今年上半年完成此隊列所有受試者入組。
智康弘義共同創(chuàng)始人、執(zhí)行副總裁王一維博士表示：“感謝所有參與SC0062項目并為IgA腎病隊列快速完成全部受試者入組作出貢獻的同仁們。
IgA腎病隊列受試者入組的快速完成充分體現了公司強大的資源協(xié)調能力和高效的臨床運營能力，也進一步鞏固了公司在慢性腎臟病領域領先的研發(fā)優(yōu)勢，為公司節(jié)省了大量的時間和資源，極大地支持了公司既定戰(zhàn)略目標的快速達成。
在此過程中，我們很榮幸地得到了來自臨床各方面持續(xù)不斷的積極反饋，形成了正向循環(huán)，進一步加速了臨床進展。再次向所有為此項目作出貢獻和努力的研究者和受試者表示衷心的感謝。
接下來公司將繼續(xù)全力推進糖尿病腎病隊列所余研究，加速完成SC0062臨床II期全部試驗。”
智康弘義首席執(zhí)行官黑永疆博士表示：“針對慢性疾病的藥物開發(fā)正在逐步成為全球藥物研發(fā)的熱點，其中慢性腎臟病（CKD）在近期因多項重磅交易使這一疾病領域備受關注。智康弘義在此領域的布局是前瞻性的。
全球約有7億潛在CKD患者1，中國約有8200萬CKD患者2，市場規(guī)模巨大且增長迅速，現有療法在安全性方面存在突出的未被滿足的臨床需求。蛋白尿是CKD最常見的臨床癥狀之一，亦是業(yè)界公認的預測疾病進展的重要指標和評價干預手段有效性的關鍵標準之一。全球范圍內已有藥物以蛋白尿作為臨床替代終點獲得加速審批上市。
伴有蛋白尿的慢性腎臟?。òㄌ悄虿∧I病和IgA腎病等）是公司SC0062項目首要的開發(fā)方向。SC0062在臨床前研究和I期臨床研究中表現出了出色的安全性優(yōu)勢，憑借公司高效的臨床運營能力，公司將與所有研究者一起加快完成SC0062的II期臨床研究，并計劃在今年啟動III期臨床研究，使這款創(chuàng)新藥物能夠盡早惠及患者，提升患者生活品質。”
關于SC0062
SC0062是全球前三位進入臨床的治療慢性腎臟病的ETA受體小分子拮抗劑。SC0062針對慢性腎臟病進行了全新的分子設計，具有獨特的ETA高選擇性，目標在保證療效的同時進一步提升藥物安全性。
臨床前研究表明，SC0062具有良好的活性，能夠有效改善急性腎損傷和慢性腎臟病模型的病理評分。在已完成的臨床I期研究中，SC0062表現出良好的安全性和耐受性及藥代動力學特征，同時未發(fā)現水鈉潴留等副作用，有望成為潛在的Best-in-Class藥物。
關于SC0062的II期臨床研究
（CTR20230689）
SC0062目前正在開展一項針對伴有蛋白尿的慢性腎臟病的II期臨床研究，該項研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照、2隊列（糖尿病腎病隊列和IgA腎病隊列）設計的臨床研究，旨在評估SC0062膠囊在伴有蛋白尿的慢性腎臟病患者中的有效性和安全性，由浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院腎臟病中心主任、中華醫(yī)學會腎臟病學分會原主任委員陳江華教授擔任主要研究者，并已在全國四十多家臨床機構同步開展。
目前，IgA腎病隊列已完成所有受試者入組，同步開展的糖尿病腎病隊列正在加速受試者入組的進程中。
參考資料：
1. GBD Chronic Kidney Disease Collaboration. Global, regional, and national burden of chronic kidney disease, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2020 Feb 29;395(10225):709-733.
2. Wang, Limin et al. “Prevalence of Chronic Kidney Disease in China: Results From the Sixth China Chronic Disease and Risk Factor Surveillance.” JAMA internal medicine, e226817. 20 Feb. 2023, doi:10.1001/jamainternmed.2022.6817
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