2024年3月5日
企業(yè)動態(tài)
史賽克(Stryker)在印度開設(shè)了一家新的研發(fā)基地，標(biāo)志著其在印度的研發(fā)足跡顯著增長。該基地集成了尖端的基礎(chǔ)設(shè)施、增強的微生物學(xué)能力和一支才華橫溢的團隊，以推動創(chuàng)新并確保其醫(yī)療技術(shù)組合的產(chǎn)品質(zhì)量。史賽克在印度的研發(fā)基地約為55,600平方英尺，新基地擁有一系列先進技術(shù)，包括塑料3D打印和金屬加工，突顯史賽克對增材制造(AM)的承諾，將其作為其增長戰(zhàn)略的基石。山德士美國公司將支付2.65億美元了結(jié)反壟斷調(diào)查。山德士美國公司發(fā)表聲明稱，已與賓夕法尼亞州東區(qū)地方法院的直接購買者原告集體達成2.65億美元的和解協(xié)議。協(xié)議不承認山德士美國公司有不當(dāng)行為。作為交換條件，山德士美國公司完全免除直接購買者集體根據(jù)聯(lián)邦法律對其提出的所有索賠。
Moderna已經(jīng)在馬薩諸塞州的伯靈頓和諾伍德工廠裁員，包括一些質(zhì)量保證部門的工人。截至去年12月31日，Moderna在19個國家擁有約5,600名全職員工。Moderna首席執(zhí)行官斯特文森·班切爾表示，2023年是Moderna的“過渡期”，因為它適應(yīng)了地方性Covid市場，并在開發(fā)其他適應(yīng)癥的治療方法方面取得了進展。該公司正在為RSV疫苗mRNA-1345的潛在上市做準(zhǔn)備，該疫苗的PDUFA日期為5月12日。如果獲得批準(zhǔn)，Moderna的疫苗將與葛蘭素史克和輝瑞各自的RSV疫苗展開競爭。
賽默飛世爾科技將通過開設(shè)第一個正式辦事處，在印度尼西亞大幅擴展本地業(yè)務(wù)。新設(shè)施的揭幕儀式定于4月舉行，這標(biāo)志著該公司從目前的代表處過渡到更大工作空間的關(guān)鍵里程碑。新辦事處的建立將培養(yǎng)本地人才，并支持社區(qū)內(nèi)的科學(xué)進步。為了領(lǐng)導(dǎo)其在印度尼西亞的增長和運營，賽默飛世爾任命Devi Darmadi為該國業(yè)務(wù)總經(jīng)理。
伯樂生命科技(蘇州)有限公司暨伯樂樹脂微球中國區(qū)研發(fā)中心在蘇州工業(yè)園區(qū)開業(yè)。伯樂(Bio-Rad)生命科學(xué)公司是全球五大生命科學(xué)公司之一，該項目主要負責(zé)樹脂微球相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)，目前首期辦公、研發(fā)和中試場地已完成裝修并開始投用。該項目將進一步密切與上海研發(fā)中心的聯(lián)動，強化與本地企業(yè)的協(xié)同，面向全球銷售。伯樂(Bio-Rad)生命科學(xué)公司總部位于美國加州赫拉克勒斯，業(yè)務(wù)主要涉及生命科學(xué)研究、臨床診斷以及數(shù)字生物學(xué)三大領(lǐng)域。
昆山市政府與西門子醫(yī)療簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同推進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)、數(shù)字化醫(yī)療等領(lǐng)域的發(fā)展。合作旨在建設(shè)國際一流的高端醫(yī)療科技體系，提升昆山市醫(yī)療健康事業(yè)。雙方將共建區(qū)域創(chuàng)新中心，整合前沿技術(shù)和資源網(wǎng)絡(luò)，促進地方經(jīng)濟和民生改善。
丹麥利奧制藥(LEO Pharma)宣布，其已完成對Timber Pharmaceuticals的戰(zhàn)略資產(chǎn)TMB-001及其他資產(chǎn)的收購。TMB-001項目旨在開發(fā)一種外用藥物治療方法，用于治療多種中度至重度亞型先天性魚鱗病--一種罕見的皮膚病，存在大量未被滿足的需求，且尚無獲批的處方療法。TMB-001項目按原計劃繼續(xù)進行。Timber Pharmaceuticals的所有員工將遷移至利奧制藥位于美國新澤西州的辦公室。
中博瑞康完成近億元人民幣B輪融資。本輪融資由道彤投資領(lǐng)投，所籌資金將主要用于建設(shè)現(xiàn)代化生產(chǎn)體系、全線增強研發(fā)實力和全球注冊證能力，高速拓展全球關(guān)鍵市場。中博瑞康不僅是一家設(shè)備的研發(fā)與制造商，更是提供創(chuàng)新綜合解決方案的技術(shù)服務(wù)專家，擁有生產(chǎn)GMP級別的耗材和液體產(chǎn)品的能力，以及相應(yīng)的產(chǎn)品權(quán)威機構(gòu)認證的注冊能力。這使得中博瑞康可以提供涵蓋設(shè)備、耗材以及液體試劑產(chǎn)品的一站式綜合解決方案。
勃林格殷格翰宣布，陳文漢（Jonathan Chin）將于2024年4月15日擔(dān)任大中華區(qū)人用藥品事業(yè)部總經(jīng)理。他將繼續(xù)作為勃林格殷格翰大中華區(qū)管理團隊成員，并向大中華區(qū)總裁兼CEO高皓廷匯報。陳文漢于2002年加入勃林格殷格翰，自2022年5月任勃林格香港總經(jīng)理。
葛蘭素史克中國宣布，現(xiàn)核心業(yè)務(wù)、抗感染和研發(fā)財務(wù)總監(jiān)翟婷婷將出任中國合規(guī)負責(zé)人一職，直接匯報于葛蘭素史克副總裁、GCI 合規(guī)官 Christine Ng，并加入葛蘭素史克中國領(lǐng)導(dǎo)團隊。葛蘭素史克現(xiàn)任中國合規(guī)負責(zé)人張旭昊在任4年多，任期至今年7月份。翟婷婷曾就職于香港匯豐銀行投資銀行部、招商局國際戰(zhàn)略發(fā)展部等，后加入禮來，擔(dān)任財務(wù)以及內(nèi)部顧問等職務(wù)，2014 年初，翟婷婷離開禮來加入葛蘭素史克財務(wù)部門，先后擔(dān)任處方藥及疫苗財務(wù)總監(jiān)、處方藥供應(yīng)鏈財務(wù)總監(jiān)和研發(fā)財務(wù)總監(jiān)等職務(wù)。
復(fù)宏漢霖發(fā)布盈利預(yù)告，預(yù)計2023年全年將實現(xiàn)不低于5億元人民幣的利潤，這是公司首次全年度盈利。增長主要源自核心產(chǎn)品漢曲優(yōu)®和漢斯?fàn)?reg;的銷售增長及成本效率提升。
產(chǎn)業(yè)動態(tài)
默沙東回應(yīng)甲肝疫苗缺貨：本月已有新批次進入流通供應(yīng)。就國內(nèi)進口甲肝疫苗大面積缺貨一事，默沙東中國回應(yīng)稱，在本月已有新批次的默沙東甲肝疫苗完成批簽發(fā)進入流通狀態(tài)，將持續(xù)評估該疫苗生產(chǎn)及供應(yīng)鏈情況并做出相應(yīng)的業(yè)務(wù)決定。對于此前缺貨原因，默沙東稱“疫苗產(chǎn)品的生產(chǎn)具有復(fù)雜性高的特點，需經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量管控。進口疫苗產(chǎn)品的供貨一般還會受到物流運輸?shù)绕渌豢煽沽η闆r的影響與限制”。
艾伯維(AbbVie) 和OSE Immunotherapeutics SA 宣布建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，開發(fā)OSE-230，這是一種旨在解決慢性和嚴(yán)重炎癥的單克隆抗體，目前處于臨床前開發(fā)階段。艾伯維將獲得開發(fā)、制造和商業(yè)化OSE-230的獨家全球許可。OSE Immunotherapeutics將獲得4800萬美元的預(yù)付款，并將有資格獲得高達6.65億美元的額外臨床開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑。此外，OSE Immunotherapeutics將有資格獲得OSE-230全球凈銷售額的潛在分層版稅。
Kinnate Biopharma Inc.與皮爾法伯集團簽訂資產(chǎn)購買協(xié)議，出售其泛RAF抑制劑exarafenib及相關(guān)資產(chǎn)的全球權(quán)利。此舉旨在推進Kinnate的戰(zhàn)略替代方案，擴大對RAF和RAS實體瘤患者影響力。交易總價高達3100萬美元，包括500,000美元現(xiàn)金和3050萬美元潛在付款。
科濟藥業(yè)宣布其CAR-T細胞療法產(chǎn)品賽愷澤（CT053）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療經(jīng)過至少3線治療后進展的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。該產(chǎn)品基于一項在中國進行的II期臨床試驗，顯示出良好的療效和安全性。此外，公司與華東醫(yī)藥就賽愷澤®在中國大陸地區(qū)的商業(yè)化合作達成協(xié)議。
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