賽隆藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）全資子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的普瑞巴林膠囊《藥品注冊證書》，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本信息
藥品名稱：普瑞巴林膠囊
劑型：膠囊劑
規(guī)格：150mg
注冊分類：化學(xué)藥品4類
證書編號：2024S00317
藥品注冊標準編號：YBH02382024
藥品批準文號：國藥準字H20243261
藥品批準文號有效期：至2029年02月22日
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書。質(zhì)量標準、說明書、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。
二、藥品其他相關(guān)信息
普瑞巴林膠囊為《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》乙類藥品，主要適應(yīng)癥為：用于治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛、纖維肌痛。
根據(jù)國家相關(guān)政策，公司普瑞巴林膠囊按化學(xué)藥品新注冊分類 4 類獲批生產(chǎn)，視同通過一致性評價。
三、風險提示
上述藥品的獲批進一步豐富了公司的制劑品種，具體銷售情況則取決于內(nèi)外部環(huán)境變化等多種因素，存在一定的不確定性，公司將及時根據(jù)后續(xù)進展履行信息披露義務(wù)，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
特此公告！
賽隆藥業(yè)集團股份有限公司
董事會
2024 年3月2日
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肖女士
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