近日,一家位于美國加州的Biotech公司Alumis宣布完成了2.59億美元C輪融資,本輪投資機(jī)構(gòu)包含Samsara BioCapital、venBio Partners、禮來亞洲、匯橋資本等知名投資者機(jī)構(gòu)。
這種金額的融資,對于美國生科行業(yè),可謂是稀松平常。本次融資的特殊性在于,Alumis進(jìn)度最快的核心管線ESK-001(目前公司唯一進(jìn)入臨床的分子),來自于中國創(chuàng)新藥企業(yè)——海思科。可以說,這是一款“中國造”的原研分子。
2021年3月,海思科將下屬子公司FT集團(tuán)TYK2產(chǎn)品的在研項(xiàng)目所屬專利和權(quán)益以“首付6000萬美元+1.2億美元里程碑”轉(zhuǎn)讓給FL2021-001公司(美國風(fēng)投公司Foresite Capital創(chuàng)立,Alumis的前身)。
目前,海思科除了獲得當(dāng)年的6000萬美元首付款以外,還在2022年19月獲得了第一個(gè)里程碑付款(3700萬美元中的2066萬美元,上市公司有FT集團(tuán)約55.84%股權(quán)),另外隨著Alumis計(jì)劃在2024年下半年推進(jìn)ESK-001的三期臨床,預(yù)計(jì)海思科在下半年將收到第二個(gè)里程碑付款(約1284.32萬美元)。
值得注意的是兩點(diǎn):1)當(dāng)年海思科將TYK2轉(zhuǎn)讓給Alumis之時(shí),其在全球的研發(fā)進(jìn)展處于全球第三,僅次于BMS和武田;2)Alumis拿下海思科的TYK2后,隨即分別在2021年5月、2022年1月迅速完成了7000萬美元A輪融資、2億美元B輪融資,包含最新一輪后累計(jì)融資了5.29億美元。
01
TYK2靶點(diǎn)賽道備受關(guān)注
TYK2是一種酪氨酸激酶,屬于JAK家族的成員之一。眾所周知,JAK抑制劑又被稱作為“狗皮膏藥”,其成藥應(yīng)用的適應(yīng)癥范圍非常廣泛,涵蓋主要的自免疾病大適應(yīng)癥,重磅炸 彈頻出。2023年,二代JAK抑制劑蘆可替尼銷售額43.14億美元(同比增長8.66%)、烏帕替尼銷售額39.7億美元(同比增長57.4%)。
不過,目前全球有15款JAK抑制劑獲批上市,除了初代JAK抑制劑外,主要分為泛JAK抑制劑和第二代高選擇性抑制劑,前者由于結(jié)合位點(diǎn)廣泛賦予了更廣闊的治療領(lǐng)域但同時(shí)不可避免出現(xiàn)較大的毒性問題,后者雖然加強(qiáng)了對亞型的選擇性抑制降低了初代JAK抑制存在的副作用問題,但仍未逃掉FDA的黑框警告。
由于要長期用藥,自免藥物開發(fā)尤其重視安全性。也正因如此,眾多JAK抑制劑的“良將”雖然療效強(qiáng)于IL-4Rα單抗,但卻未有一個(gè)能在臨床使用和銷售峰值上超越度普利尤單抗。
TYK2在JAK家族中算得上是一個(gè)“異類”。
研究發(fā)現(xiàn),過往的JAK抑制劑在全面抑制JAK1-3因子時(shí),其對疾病的獲益未必能超過帶來的副作用;而TYK2在調(diào)節(jié)IL-23、IL-12和1型IFN等細(xì)胞因子時(shí),其它細(xì)胞因子不會(huì)受到影響,所以抑制TYK2可以減少抑制其它JAK家族成員所帶來的副作用。
并且,已經(jīng)獲批的BMS氘可來昔替尼(TYK2抑制劑)是唯一一個(gè)不帶黑框的JAK家族抑制劑,同時(shí)在上市后迅速放量,BMS預(yù)測其銷售峰值有望達(dá)到40億美元。
Alumis將自己的ESK-001定位為同類最 佳的TYK2抑制劑,直接挑戰(zhàn)和對標(biāo)BMS氘可來昔替尼、武田TAK-279。
Alumis將在近期公布中度至重度斑塊狀銀屑病的二期結(jié)果,但已有的一期初步數(shù)據(jù)表明:ESK-001對TYK2表現(xiàn)出選擇性、完全和持續(xù)的抑制作用,對JAK1/2/3沒有藥理學(xué)抑制作用,迄今為止也沒有觀察到JAK相關(guān)的安全性事件。在整個(gè)一期項(xiàng)目中,ESK-001總體耐受性良好,未觀察到嚴(yán)重不良事件(入組患者超過100人)。
另外,Alumis在近期擴(kuò)展了ESK-001的臨床范圍也讓市場投資者對其充滿信心,據(jù)ClinicalTrials.gov稱,ESK-001的非感染性葡萄膜炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡的II期試驗(yàn)計(jì)劃分別于2024年9月和2025年5月完成初步完成。
安全性對于ESK-001而言是安身立命的基石,如若有效性能夠接近或媲美JAK抑制劑,那么就有望瓜分JAK抑制劑的市場份額以及向IL-4Rα單抗市場發(fā)起競爭沖擊。
02
自免“同類最 佳”價(jià)值溢出
潛在同類最 佳的自免藥物,向來是BD或收購交易溢價(jià)的核心領(lǐng)域。
以前述的武田引進(jìn)Nimbus的TYK2抑制劑(TAK-279/NDI-034858)為例,Nimbus僅公布了其中度至重度斑塊狀銀屑病的IIb期成功后,武田就與Nimbus達(dá)成了總價(jià)高達(dá)60億美元的交易(其中涵蓋40億美元的預(yù)付款)。
據(jù)Nimbus公開數(shù)據(jù)顯示,在12周時(shí)治療組與安慰劑組相比,5 mg、15 mg和30 mg治療組中達(dá)到銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)75、90和100的患者比例更高,并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
雖然沒有具體數(shù)據(jù)露出,但從武田火急火燎的與Nimbus“完婚”并且支付如此高昂的首付款,看得出來武田對這個(gè)分子“潛在Best in class”的信心。
近期發(fā)生的另一個(gè)例子,也能讓投資者感受到潛在自免重磅藥物苗子的價(jià)值。
3月5日,Apogee Therapeutics的IL-13抗體APG777公布一期特應(yīng)性皮炎(AD)臨床數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)結(jié)果大超預(yù)期:1)其能夠抑制AD關(guān)鍵生物標(biāo)志物pSTAT6和TARC持續(xù)3個(gè)月以上;2)與IL-13類藥物擁有類似的安全性(相比IL-4Rα單抗結(jié)膜炎發(fā)生率低、止癢方面表現(xiàn)不錯(cuò));3)超長的半衰期,二期臨床將探索3個(gè)月到6個(gè)月注射一次的治療方案(每3或6個(gè)月測試一次維持劑量,代表每年2-4次注射,當(dāng)前治療范式為每年13-26次注射)。
除了有效性缺乏確證的人群數(shù)據(jù)外,APG777擁有優(yōu)于當(dāng)前同靶點(diǎn)藥物(禮來的Lebrikizumab)甚至是IL-4Rα單抗的潛力,有市場人士甚至稱其能夠成為未來500億美元AD市場的領(lǐng)導(dǎo)者。
一期結(jié)果發(fā)布后,Apogee Therapeutics累計(jì)上漲了59.77%,市值已經(jīng)達(dá)到33.78億美元。
值得注意的是,Apogee Therapeutics僅僅成立兩年,關(guān)鍵管線只有APG777和APG808,在后者并未出數(shù)據(jù)充分計(jì)價(jià)的情況下,市場已給到了APG777這條管線資產(chǎn)極高的期望。
03
聯(lián)姻Biotech的國產(chǎn)分子實(shí)力
事實(shí)證明,國內(nèi)老牌藥企研發(fā)出的“Me better及Best in class”分子具備不俗的國際化實(shí)力,非常能打。
除了海思科的TYK2,恒瑞醫(yī)藥的自免管線資產(chǎn)TSLP單抗SHR-1905在授權(quán)給Biotech公司One Bio后,被BMS火速以14億美金并購。
同樣,腫瘤領(lǐng)域也是國內(nèi)老牌藥企的強(qiáng)項(xiàng)。
2023年2月13日,石藥集團(tuán)將其Nectin-4 ADC(SYS6002/CRB-701)以總包6.93億美元授權(quán)給Corbus Pharmaceuticals。
Corbus公司市場價(jià)值,也因?yàn)镃RB-701的進(jìn)展而水漲船高。2024年1月底,Corbus公布了石藥CRB-701一期陽性數(shù)據(jù),股價(jià)當(dāng)天大漲249%。隨即在2月初,公司完成了9450萬美元的增發(fā)。
另外,與康方生物合作的Summit公司同樣在達(dá)成合作后股價(jià)翻了數(shù)倍,這同樣也能反饋國產(chǎn)分子出海之后的巨大價(jià)值發(fā)現(xiàn)。
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