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CPHI制藥在線 資訊 新華制藥取得布洛芬緩釋膠囊藥品注冊證書

新華制藥取得布洛芬緩釋膠囊藥品注冊證書

來源:深圳證券交易所
  2024-03-13
山東新華制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的布洛芬緩釋膠囊《藥品注冊證書》。

       近日,山東新華制藥股份有限公司(以下簡稱“新華制藥”或“本公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的布洛芬緩釋膠囊(以下簡稱“該產(chǎn)品”)《藥品注冊證書》?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、基本情況

       藥品名稱:布洛芬緩釋膠囊

       劑型:膠囊劑

       規(guī)格:0.3g

       藥品分類:非處方藥

       注冊分類:化學藥品4類

       申請人:山東新華制藥股份有限公司

       申請事項:藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))

       受理號: CYHS2200983

       藥品批準文號:國藥準字H20243295

       證書編號:2024S00352

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊證書。同意本品按甲類非處方藥管理。質(zhì)量標準、說明書、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷售。

       二、其他相關(guān)信息

       2022年6月,新華制藥向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)遞交布洛芬緩釋膠囊境內(nèi)生產(chǎn)藥品上市許可注冊申報資料并獲受理,2024年3月獲得《藥品注冊證書》,審評結(jié)論為批準注冊。

       布洛芬(Ibuprofen)為解熱鎮(zhèn)痛類非處方藥藥品, 是有效的PG合成酶抑制劑,具有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎作用。其主要用于緩解輕至中度疼痛,如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng),也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。

       布洛芬屬甲類非處方(OTC)藥,為《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》乙類品種。據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計顯示,布洛芬相關(guān)制劑2023年全球銷售額約43.57億美元,2022年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端布洛芬相關(guān)制劑銷售額約為人民幣13.38億元。

       三、對上市公司的影響及風險提示

       新華制藥的布洛芬緩釋膠囊于2024年3月取得藥品注冊證書,進一步豐富了公司布洛芬產(chǎn)品系列,也為患者提供新的解熱鎮(zhèn)痛類用藥選擇。

       因藥品銷售業(yè)務(wù)易受到國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)政策變動、招標采購、市場環(huán)境變化等因素影響,存在不確定性,敬請廣大投資者理性投資,注意投資風險。

       特此公告。

       山東新華制藥股份有限公司董事會

       2024年3月12日

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