3月14日，翰森制藥與普米斯在2022年首次合作的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步擴(kuò)大戰(zhàn)略合作關(guān)系。普米斯將許可翰森制藥使用普米斯自主研發(fā)的抗EGFR/cMet雙特異抗體HS-20117/PM1080用于開發(fā)抗體藥物偶聯(lián)物產(chǎn)品（ADC 產(chǎn)品）。
根據(jù)許可協(xié)議，翰森制藥將獲得普米斯獨(dú)家許可，在全球范圍內(nèi)將HS-20117/ PM1080用于ADC產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化，并有權(quán)進(jìn)一步分許可。
普米斯將獲得翰森制藥支付的首付款和基于ADC產(chǎn)品的開發(fā)、注冊(cè)及基于銷售的商業(yè)化里程碑潛在付款，合計(jì)不超過50億元人民幣，以及基于全球凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
HS-20117/ PM1080是一款1+1異源二聚體結(jié)構(gòu)的EGFR/cMet雙特異性抗體，通過特異性靶向腫瘤抗原EGFR和cMet抑制腫瘤生長(zhǎng)和存活，目前正處于Ⅰ 期臨床研究階段。
將EGFR/cMet雙特異性抗體與ADC技術(shù)結(jié)合，進(jìn)一步提升非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 和其它癌癥患者的臨床獲益。雙抗ADC相較于雙抗或單抗ADC，具有腫瘤特異性更強(qiáng)、副作用更小、臨床效果更好等潛力，已經(jīng)成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。
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