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CPHI制藥在線 資訊 羅氏/宜聯(lián)生物「c-MET ADC」在華申報(bào)臨床

羅氏/宜聯(lián)生物「c-MET ADC」在華申報(bào)臨床

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作者:糖醋小里脊  來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-03-27
3月19日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“宜聯(lián)生物”)1類新藥注射用YL211的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。2024年初,羅氏以超10億美元從宜聯(lián)生物獲得了該項(xiàng)目的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益,成就今年開(kāi)年第一筆出海交易。

       3月19日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“宜聯(lián)生物”)1類新藥注射用YL211的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。2024年初,羅氏以超10億美元從宜聯(lián)生物獲得了該項(xiàng)目的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益,成就今年開(kāi)年第一筆出海交易。

3月19日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“宜聯(lián)生物”)1類新藥注射用YL211的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。2024年初,羅氏以超10億美元從宜聯(lián)生物獲得了該項(xiàng)目的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)益,成就今年開(kāi)年第一筆出海交易。

       圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       01

       單抗、雙抗、ADC…

       c-MET迭代更新

       c-MET為受體酪氨酸激酶(RTK)家族的成員之一,與各類腫瘤的形成、侵襲性生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移密切相關(guān),其配體為肝細(xì)胞 生長(zhǎng)因子(HGF)。相關(guān)研究顯示,包括單抗、雙抗、Car-T、ADC在內(nèi),多種c-MET靶向療法已在實(shí)體瘤等患者中展現(xiàn)出了優(yōu)秀療效。然而,由于c-Met基因的擴(kuò)增和過(guò)表達(dá)、c-Met突變等問(wèn)題,當(dāng)前臨床上正使用的c-Met抑制劑難免出現(xiàn)獲得性耐藥等問(wèn)題。正因如此,c-Met靶點(diǎn)持續(xù)迭代更新。

       YL211由宜聯(lián)生物開(kāi)發(fā),是特異性靶向c-MET的下一代ADC藥物。據(jù)公開(kāi)資料顯示,YL211采用了宜聯(lián)生物新一代TMALIN? ADC平臺(tái)技術(shù),該平臺(tái)能夠解決現(xiàn)有ADC技術(shù)抗體選擇范圍有限、耐藥性及治療效果不佳等缺陷。此外,YL211還配合以高特異性的c-MET抗體。

羅氏

       圖片來(lái)源:宜聯(lián)生物

       宜聯(lián)生物表示,YL211已在多種臨床前腫瘤模型及安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)出極具潛力的療效及安全性。2024年初,羅氏獲得了YL211項(xiàng)目的全球獨(dú)家權(quán)益,并且宜聯(lián)生物將與羅氏中國(guó)創(chuàng)新中心共同開(kāi)發(fā)該項(xiàng)目至臨床I期。

       本次YL211的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得CDE受理,將進(jìn)一步推動(dòng)該協(xié)議進(jìn)展。

       02

       聚焦ADC

       多款產(chǎn)品進(jìn)展迅速

       宜聯(lián)生物聚焦于創(chuàng)新偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā),目前已基于其擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的TMALIN?平臺(tái),開(kāi)發(fā)出了一系列潛力十足的候選ADC項(xiàng)目,涵蓋B7H3、HER3等多個(gè)靶點(diǎn)。

宜聯(lián)生物聚焦于創(chuàng)新偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā),目前已基于其擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的TMALIN?平臺(tái),開(kāi)發(fā)出了一系列潛力十足的候選ADC項(xiàng)目,涵蓋B7H3、HER3等多個(gè)靶點(diǎn)宜聯(lián)生物聚焦于創(chuàng)新偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā),目前已基于其擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的TMALIN?平臺(tái),開(kāi)發(fā)出了一系列潛力十足的候選ADC項(xiàng)目,涵蓋B7H3、HER3等多個(gè)靶點(diǎn)

       圖片來(lái)源:宜聯(lián)生物

       2023年以來(lái),宜聯(lián)生物多個(gè)項(xiàng)目取得了新進(jìn)展。

       YL212

       2023年4月,宜聯(lián)生物與再鼎醫(yī)藥就YL212項(xiàng)目達(dá)成了協(xié)議,雙方將協(xié)作推進(jìn)該項(xiàng)目研究至臨床階段。今年2月底,再鼎醫(yī)藥在年度報(bào)告中提到,ZL-1310(YL212)治療小細(xì)胞肺癌(SCLC)的全球I期臨床研究將成為其2024年全球管線臨床開(kāi)發(fā)的重點(diǎn)之一。目前,YL212已在中美兩地順利獲得臨床默示許可。

       YL201

       YL201是靶向B7H3的ADC藥物,相關(guān)研究顯示該靶點(diǎn)在食管癌上高表達(dá)。2023年11月,宜聯(lián)生物宣布YL201獲得了美國(guó)FDA孤兒藥資格認(rèn)定,用于治療食管癌。目前,YL201項(xiàng)目正在中美開(kāi)展多瘤種劑量擴(kuò)展研究,包括在食管癌適應(yīng)癥的進(jìn)一步療效探索。

       HLX42

       2023年11月底,復(fù)宏漢霖宣布,基于與宜聯(lián)生物的合作開(kāi)發(fā)的HLX42項(xiàng)目新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得了美國(guó)FDA許可,擬用于晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的治療。該藥物是一款靶向EGFR的新型ADC候選藥物,在臨床前等研究中展現(xiàn)出了良好的抗腫瘤活性和安全性。

       此外,宜聯(lián)生物還正與BioNTech合作開(kāi)發(fā)HER3 ADC、與和鉑醫(yī)藥子公司諾納生物合作開(kāi)發(fā)MSLN ADC,且后續(xù)管線中還有多個(gè)項(xiàng)目正在開(kāi)發(fā)。

       03

       結(jié)語(yǔ)

       基于TMALIN? ADC平臺(tái),通過(guò)自主創(chuàng)新及合作開(kāi)發(fā),宜聯(lián)生物有望在未來(lái)推出更多重磅ADC產(chǎn)品。

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