2024年4月1日,為指導我國司美格魯肽注射液生物類似藥的臨床研發(fā),提供可參考的技術(shù)標準,藥品審評中心組織撰寫了《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設(shè)計指導原則(征求意見稿)》。
我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議,并及時反饋給我們,以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起一個月。
您的反饋意見請發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱:
聯(lián)系人:張杰、趙田
聯(lián)系方式: zhangj@cde.org.cn
zhaot@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2024年4月1日
相關(guān)附件
1 《司美格魯肽注射液生物類似藥體重管理適應癥臨床試驗設(shè)計指導原則(征求意見稿)》.pdf
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